Как пользоваться мультиметром: инструкция (видео)

Самый обычный мультиметр или тестер (СССР), довольно часто называют цешкой. Поэтому если услышите вопрос о том, как пользоваться цешкой то особо не удивляйтесь. Речь просто идёт о самом простом стрелочном мультиметре.

Что такое мультиметр 4342

Этот тестер (СССР) представляет собой довольно востребованный прибор, без которого нельзя себе представить деятельность ни одного профессионального электрика. Стоит отметить даже у самого обычного хозяина дома он тоже должен быть, что называется под рукой. Это мультиметр, при помощи которого производится диагностика и последующий ремонт при необходимости электрооборудования даже в домашних условиях.

Обычный тестер 4342 (СССР) состоит из нескольких составных частей:

1. Аналоговое табло, которое необходимо для вывода информации о наличии того или иного напряжения, сопротивления или тока расположенное на специальной алюминиевой планке.
2. Пульта управления с рукояткой переключения режимов измерения и с ним можно так же определить фазу.
3. Специальных гнезд, куда происходит подключение дополнительных проводов. Так же надо учитывать при подключении фазу.
4. Щупов, которые представляют собой провода снабжённые разъёмами под гнёзда и специальными металлическими наконечниками. Это позволяет подключать для замеров нужную фазу и сохранять конденсатор.
5. Кнопки включения и выключения питания прибора от аккумулятора.
6. Элементов питания в виде аккумуляторов, без которых мультиметр будет не в состоянии выполнять свои функции из-за отсутствия питания. Конденсатор при этом не будет заряжаться.

Мультиметр 4342 или тестер (СССР) нашёл сейчас широкое применение не только на производстве, но и в самых обычных бытовых условиях.

Функции мультиметра

При помощи такого устройства возможно выполнение ряда функций:

1. Проведение проверки тока или напряжения переменного вида.
2. Определение величины электрического сопротивления участка цепи.
3. Проверки величины ёмкости.
4. Определение при необходимости частоты напряжения в домашней или производственной сети.
5. Сделать определение параметров некоторых радиоэлементов, таких например как диоды, конденсаторы или транзисторы.

Стоит так же отметить, что ранее в работе электрики пользовались в основном самые простые тестеры (СССР). Они имели в качестве панели индикации шкалу со стрелкой. Теперь же используют только цифровые приборы. Однако несколько усовершенствованные аналоговые приборы до сих пор пользуются популярностью у специалистов, которые и называются цешками.

Безопасность в работе с устройством

Как и любой другой электрический прибор, мультиметр обладает рядом ограничений при его эксплуатации. Стоит сказать, что выполнение данных мер обеспечивает не только сохранение прибора в рабочем стоянии, но и предохраняет человека от поражения электрическим током.

К основным требованиям пользования мультиметра 4342 относятся:

1. Запрет пользования таким устройством при проверках в средах с высоким процентом влажности. Так как влага являет хорошим проводником тока, то при работе с устройством в такой среде значительно повышается вероятность поражения электрика током.
2. Нельзя производить переключения при помощи ручки, а так же менять в ходе пользования лимиты измерений во время проверки различных показателей. Это может привести к преждевременному выходу прибора из строя. Так же при таких действия повышается вероятность получения недостоверных данных в ходе их определений.
3. Специалисты отмечают необходимость придерживаться в ходе пользования установленных пределов. В случае превышения мультиметр может выйти из строя и в дальнейшем уже будет непригодным к пользованию.
4. Нельзя пользоваться для работы прибором в неисправном состоянии. Это может привести к получению недостоверной информации по результатам проверки.

Как видно из описания, соблюдение данных правил позволит пользоваться прибором довольно долго и при этом получать достоверные данные, не боясь быть поражённым напряжением или током.

Читайте интересные статьи в разделе:

Инструменты для электромонтажных работ

Измерение постоянного напряжения

В ходе измерении при помощи тестера (СССР) значения напряжения постоянного типа надо щуп с красным наконечником подключить в специальное гнездо фазы как это показано на рисунке.

В стандартном понимании красный щуп подразумевает положительный потенциал фазы, а щуп чёрного цвета выполняет функции потенциала отрицательного типа фазы.

Далее производится переключение прибора в соответствующий диапазон. Он выделен на устройстве зелёным цветом.

Какая шкала лучше надо выбрать из показателей устройства. Если посмотреть на устройство то можно увидеть, сколько есть надписей (200 мВ, 2 Вольта, 20 Вольт, 200 Вольт, а так же 1000 Вольт).

Лучше при проведении таких измерений начинать работать с самого большого диапазона равного 1000 Вольтам. Именно его правильно использовать. Это позволит сохранить конденсатор устройства.

Пример измерения

Лучше рассмотреть в качестве примера измерение напряжения в любом аккумуляторе в домашних условиях.

Процесс определения начинается с выставление требуемого диапазона на алюминиевой планке прибора. В данном случае следует помнить о правилах безопасности и выбирать в качестве такого показателя положение равное 20 Вольтам.

Потом производим соединение контактов аккумулятора с соответствующими щупами фаз. Здесь необходимо соблюдать полярность фаз при подключении иначе надо искать ответ на вопрос, почему нет величины напряжения этого аккумулятора.

Подключив предварительно правильно прибор 4342 к питанию, на его экране можно будет определить величину напряжения в данном аккумуляторе. В нашем примере величина составляет почти 1,5 Вольтам.

Если, например, после проведения замера напряжения на панели прибора стрелка стремится влево, то это означает, что при подключении щупов к аккумулятору была выбрана неправильная полярность фаз на панели. Тогда необходимо поменять между собой щупы и произвести замер ещё один раз.

Если же нам заранее неизвестна максимальная величина напряжения в устройстве, то следует начинать пользоваться с выбора максимально предельного диапазона на планке равного 1000 Вольтам.

Например, при отсутствии значения напряжение на приборе переключатель лучше устанавливать в предельное положение и производится замер значения.

Потом производим переключение на более низкий диапазон в 200 и если стрелка слабо отклоняется вправо то, значит, необходимо ещё раз изменить диапазон до 20 Вольт. Тогда на экране уже будет наше значение.

Согласно инструкции если же на экране прибора в качестве показателя стрелки будет предельное значение вправо, то это означает, что выбранный диапазон ниже номинального значения величины напряжении в аккумуляторе. Часто это может быть ответом на вопрос, почему пищит прибор.

Аналогичным образом можно выполнить, сколько надо измерений при помощи устройства и других показателей.

Пресс-конференция, посвящённая старту сезона 2022/23

Николай Викторович Канаков, директор ХК «Северсталь»:

Сезон начался с выезда. Игры были с непростыми соперниками. Удачно сыграли.

Андрей Владимирович Разин, главный тренер ХК «Северсталь»:

Первые три игры были на выезде. Мы давно так не начинали – обычно дома начинали. Играли с хорошими командами, с командами с большими задачами. Четыре очка привезли с выезда – я считаю, что неплохой результат. Это только начало.

Егор Морозов, нападающий, капитан ХК «Северсталь»:

Выезд был тяжелый. Хорошо, что начали с побед. Это команде придаёт и уверенности, и хорошее настроение. Чемпионат только начался, впереди ещё много игр. Мы готовимся к каждой игре, играть только на победу.

– Николай Викторович, какие цели поставлены в текущем сезоне?

Любой спортсмен бьётся за призовые места, мы не хотим останавливаться на достигнутом. Плей-офф уже два сезона подряд у нас есть, поэтому хотелось бы пройти дальше – второй круг плей-офф.

– Николай Викторович, почему клуб отказался от абонементов?

Мы отказались ещё два сезона назад. Была высока вероятность игр без зрителей, отменённых игр. Соответственно, возврат билетов, возврат денежных средств. Сейчас ситуация не многим лучше. Пока мы остаёмся в тех правилах, в тех рамках, которые были два сезона до этого.

– Андрей Владимирович, на ваш взгляд, с уходом многих легионеров качество игр в чемпионате изменилось?

Почему ушли? Многие остались. У нас неполный комплект, но ребята остались. Та же «Магнитка» сохранила практически всех иностранцев. Да, в каких-то клубах – в Уфе или «Тракторе», например – легионеры были лидерами. Мне кажется, чемпионат всё равно интересный получается. Много игр непредсказуемых. Тот же «Авангард» – у них есть иностранцы, они немного проваливают начало чемпионата. С другой стороны, зрителям, болельщикам интересно смотреть игры. Другой пример – «Витязь», который три подряд выиграл.
– Николай Викторович, как планируете привлекать зрителей на трибуны?

Мы возвращаемся в допандемийную историю. Возвращается группа поддержки, планируются активности для детей в фойе – мастер-классы, аквагрим, рисование плакатов. Завтра до начала матча состоится шествие болельщиков от «Ленты» до Ледового дворца.

– Николай Викторович, как планируете взаимодействовать с болельщиками из Вологды?

Когда есть организованные группы из Вологды, мы всегда идём навстречу – предоставляем гарантированный выкуп билетов. Не все болельщики готовы тратить время и силы на поездки из Вологды в Череповец, тем более, можно смотреть домашние матчи по ТВ.

– Вы планируете возобновить мастер-классы игроков в Вологде? Тем более, скоро состоится открытие Ледового.

У нас есть договоренность о сотрудничестве с Ледовым города Вологда. Мы помогаем организовать на базе Ледового хоккейную школу. Тренеры нашей школы также поделятся своим опытом, методиками. Работа там ведётся плотно. По поводу мастер-классов – всё зависит от календаря. Ребятам нужен отдых. Может быть, кто-то из неиграющего состава или кто-то, тренирующийся после травмы. Тут нужно искать варианты.

– Команда готова к 68 играм в сезоне?

А.В. Разин: Команда готова к старту сезона. Дальше мы будем готовиться к каждому матчу, каждому отрезку. Есть отрезки из трёх игр через день, есть из четырёх через день. Главное – правильно выстроить процесс восстановления. Тренировочный процесс не изменился в связи с этим. У нас как была предсезонка шесть недель, так и осталась. Просто сократились неигровые дни. Не будет пауз. Раньше в эти паузы можно было дать ребятам отдохнуть или сделать мини-ударный цикл. Сейчас таких возможностей не будет.

Егор Морозов: Первый сезон с 68 играми. В том сезоне тоже был плотный календарь – по девять-десять игр каждый месяц. Сейчас по одиннадцать-двенадцать будет – разница небольшая. Да, будет меньше пауз. У нас была хорошая предсезонка. Заложен хороший фундамент. Будем готовиться на каждую игру.

– Завтра первая домашняя игра. Какое настроение перед игрой?

Н.В. Канаков: Есть определённое волнение. Но мы не первый год играем в хоккей. Завтра игра покажет. Хотелось бы, чтобы и был полный Ледовый, и испытать положительные эмоции.

А.В. Разин: У нас рабочая атмосфера. После последней победы настроение улучшилось. Хотелось бы не удариться в эйфорию.

Егор Морозов: Мы хотим выиграть каждую игру. Мы настраиваемся на каждую игру. Завтра ждём всех в Ледовом.

– «Северсталь» оказалась в центре внимания СМИ – были опубликованы зарплаты игроков в том числе. Тренерскому штабу приходится вести дополнительные беседы с игроками?

Егор Морозов: Нам никак не мешают различные публикации СМИ. У нас дружная команда, мы – один коллектив. Мы не смотрим друг другу в карман. Мы работаем на команду, на своё имя. Будет успешна команда, будем успешны мы. Мы делаем одно дело. У нас всё хорошо.

А.В. Разин: Хочется сказать СМИ: не надо раскачивать лодку. Не надо искать грязь там, где её нет. Я уже пятый сезон в «Северстали». Последние два года у нас фактически один и тот же сложившийся костяк. Очень сложно раскачать нашу команду.

– В поездку забыли каску, которая передаётся лучшему игроку. В связи с успешным выездом вы планируете заменить каску?

Егор Морозов: Каску забыли в Череповце. Вот мы и нашли выход – в победной раздевалке вручать стакан с коктейлем, который называется «сладкая Цешка (сладкий витамин C)». Если будем каждую игру выигрывать, то оставим водичку.

– Подписание нового игрока планируется?

А.В. Разин: Мы постоянно ищем варианты для усиления, в том числе и легионера. Этот процесс будет идти до 27 декабря.

Правила ИЮПАК

Как назвать органику соединения с использованием правил IUPAC В Чтобы назвать органические соединения, вы должны сначала запомнить несколько основные имена. Эти имена перечислены в обсуждении называя алканы. В целом, основная часть имени отражает число углеродов в том, что вы назначили быть родительская цепочка . Суффикс имени отражает тип (ы) функциональной группы (групп), присутствующей на (или внутри) родительская цепь. Другие группы, присоединенные к родительской цепочке называются заместителей .   Алканы – предельные углеводороды Названия насыщенных углеводородов с прямой цепью до 12 углеродных цепей показаны ниже. Названия заместителей, образованных удалением одного водорода с конца цепи получается заменив суффикс – ane на – yl . Номер углерода Имя 1 мет ан 2 эт ан 3 опора ан 4 но и 5 пент ан 6 шестигранник ан 7 гепт ане 8 окт ан 9 не ан 10 дек ане 11 ундец ан 12 додек ан Есть несколько общих разветвленных заместителей, которые вы должны запомнить. Они показаны ниже. Вот простой список правил, которым нужно следовать. Некоторые примеры приведены на конец списка. Определить самая длинная углеродная цепь. Эта цепочка называется родительской. цепь. Определить все заместители (группы, присоединяющиеся от родительского цепь). Номер атомы углерода родительской цепи с конца, который дает заместители имеют самые низкие номера. При сравнении ряд чисел, ряд, который является «самым низким», является тот, который содержит наименьшее число по случаю первое отличие. Если две или более боковые цепи находятся в эквивалентные позиции, присвойте наименьший номер той что будет первым в названии. Если один и тот же заместитель встречается более одного раза, расположение дана каждая точка, в которой встречается заместитель. В Кроме того, количество раз, когда замещающая группа встречается обозначается префиксом (ди, три, тетра и т. д.). Если есть представляют собой два или более различных заместителей, они перечислены в алфавитном порядке, используя базовое имя (префиксы игнорируются). Единственный префикс, который – это , используемый при проставлении заместителей в алфавитном порядке iso как изопропил или изобутил. Приставки sec- и tert- не используются при определении алфавитном порядке, за исключением случаев сравнения друг с другом. Если цепи одинаковой длины соревнуются за выбор в качестве родителя цепь, то выбор идет последовательно на: а) цепь с наибольшим количеством боковых цепей. б) цепь, заместители которой имеют наименьшие номера. в) цепь с наибольшим числом атомов углерода в меньшая боковая цепь. г) цепь с наименее разветвленными боковыми цепями. А циклический (кольцевой) углеводород обозначается префиксом цикло-, который появляется непосредственно перед базовым именем. Таким образом, название соединения выписывается с заместителями в алфавитном порядке, за которым следует базовое имя (производное от количество атомов углерода в исходной цепи). Запятые используются между цифрами и тире используются между буквами и цифрами. Есть без пробелов в имени. Вот некоторые примеры:   Алкил галогениды Галоген рассматривается как заместитель в алкановой цепи. Гало- заместитель считается равного ранга с алкильным заместителем в нумерация родительской цепочки. Галогены представлены как следует: Ф фтор- Класс хлор- Бр бром- я йод- Вот некоторые примеры:   Алкены и алкины – ненасыщенные углеводороды Двойные связи в углеводородах обозначаются заменой суффикса -ан на -ен . Если существует более одной двойной связи, суффикс расширяется, чтобы включить префикс, указывающий количество присутствующих двойных связей ( -адиен , -атриен , и т. д.). Тройные связи называются аналогичным образом с использованием суффикса -yne . Положение кратной(ых) связи(й) в исходной цепи(ях) обозначено размещением номера(ов) первого атома углерода кратного связь (облигации) непосредственно перед базовым именем. Вот важный список правил, которым нужно следовать: исходная цепь пронумерована так, чтобы кратные связи имели самые низкие числа (двойные и тройные связи имеют приоритет по алкильным и галогеновым заместителям). Когда присутствуют как двойные, так и тройные связи, количество которых невелико по возможности даны двойным и тройным связям, хотя иногда это может давать «-yne» меньшее число, чем «-ene». При выборе нумерации двойные связи учитывая наименьшие цифры. Когда присутствуют как двойные, так и тройные связи, суффикс -en непосредственно следует за родительской цепью, а суффикс -yne следует за суффикс -en (обратите внимание, что буква e опущена, вместо нее -en -ен). Расположение двойной связи(й) указано(ы) перед именем родителя, как и раньше, и местоположением тройная связь(и) указана(ы) между -en и -yne суффиксы. Примеры см. ниже. Для разветвленный ненасыщенный ациклический углеводород, исходный цепь — самая длинная углеродная цепь, содержащая максимум количество двойных и тройных связей . Если есть два или более цепочек, конкурирующих за выбор в качестве родительской цепи (цепочка с наибольшим числом связей), выбор идет к (1) цепь с наибольшим числом атомов углерода, (2) при одинаковом количестве атомов углерода цепь, содержащая максимальное количество двойных связей. Если есть – это выбор в нумерации, ранее не охваченный, родительский цепь пронумерована, чтобы дать заместителям наименьшее число в первой точке разности . Вот некоторые примеры:   Спирты Спирты названы путем замены суффикса -ан на -анол . Если имеется более одной гидроксильной группы (-ОН), суффикс расширяется. включать префикс, указывающий количество присутствующих гидроксильных групп (-андиол , -антриол и т. д.). Положение гидроксила группа(ы) в родительской цепочке обозначается(ются) номером(ами) соответствующие месту(ям) в родительской цепочке непосредственно перед основного названия (так же, как алкены). Вот важный список правил, которым нужно следовать: гидроксильная группа имеет приоритет перед алкильными группами и галогеном заместителей, а также двойных связей, в нумерации родительской цепи. Когда присутствуют как двойные связи, так и гидроксильные группы, Суффикс -en следует непосредственно за родительской цепочкой, а суффикс -ol суффикс следует за суффиксом -en (обратите внимание, что буква e оставлена off, -en вместо -ene). Расположение двойной связи (с) указывается(ются) перед именем родителя, как и прежде, и указано расположение гидроксильной группы (групп) между суффиксами -en и -ol. Примеры см. ниже. Опять же, гидроксил получает приоритет в нумерации родительская цепь. Если есть – это выбор в нумерации, ранее не охваченный, родительский цепь пронумерована, чтобы дать заместителям наименьшее число в первой точке разности . Вот некоторые примеры:   Эфиры Предполагается, что вы знаете только, как называть эфиры их обычными именами. Две алкильные группы, присоединенные к атому кислорода, расположены в алфавитном порядке. порядке с пробелами между именами, и за ними следует слово эфир. Префикс ди- используется, если обе алкильные группы являются такой же. Вот несколько примеров:   Альдегиды Альдегиды названы путем замены суффикса -ан на -аналь . Если существует более одной группы -CHO, суффикс расширяется, чтобы включить префикс, указывающий количество присутствующих групп -CHO ( -anedial – в родительской цепочке не должно быть более 2 таких групп так как они должны располагаться на концах). Не обязательно указывать положение группы -CHO, потому что эта группа будет в конце исходная цепь и ее углерод автоматически назначаются как C-1. Вот важный список правил, которым нужно следовать: карбонильная группа имеет приоритет над алкильными группами и галогеном заместителей, а также двойных связей, в нумерации родительской цепи. Когда присутствуют как двойные связи, так и карбонильные группы, Суффикс -en следует непосредственно за родительской цепочкой, а суффикс -al суффикс следует за суффиксом -en (обратите внимание, что буква e оставлена off, -en вместо -ene). Расположение двойника облигация (облигации) по-прежнему указывается перед названием материнской компании, а суффикс -al следует непосредственно за суффиксом -en. Помнить нет необходимости указывать расположение карбонила группа, потому что она автоматически будет углеродом №1. См. ниже Например. Опять же, карбонил получает приоритет в нумерация родительской цепочки. Есть это пара общих имен, которые приемлемы как IUPAC имена. Они показаны в примерах в конце этого список, но на данный момент эти имена не будут приняты компьютером. В конце концов они будут приняты. Если есть – это выбор в нумерации, ранее не охваченный, родительский цепь пронумерована, чтобы дать заместителям наименьшее число в первой точке разности . Вот некоторые примеры:   Кетоны Кетоны названы путем замены суффикса -анон с -анон . Если имеется более одной карбонильной группы (C=O), суффикс расширяется. включать префикс, указывающий количество присутствующих карбонильных групп (-анедион , -антрион и т. д.). Положение карбонила группа(ы) в родительской цепочке обозначается(ются) номером(ами) соответствующие месту(ям) в родительской цепочке непосредственно перед основного названия (так же, как алкены). Вот важный список правил, которым нужно следовать: карбонильная группа имеет приоритет над алкильными группами и галогеном заместителей, а также двойных связей, в нумерации родительской цепи. Когда присутствуют как двойные связи, так и карбонильные группы, Суффикс -en следует непосредственно за родительской цепочкой, а суффикс -one суффикс следует за суффиксом -en (обратите внимание, что буква e оставлена off, -en вместо -ene). Расположение двойника облигация (облигации) по-прежнему указывается перед названием материнской компании, и расположение карбонильной группы (групп) указано (указаны) между суффиксами -en и -one. Примеры см. ниже. Опять же, карбонил получает приоритет в нумерации родительская цепь. Если есть – это выбор в нумерации, ранее не охваченный, родительский цепь пронумерована, чтобы дать заместителям наименьшее число в первой точке разности . Вот некоторые примеры:   Карбоновый Кислоты Карбоновые кислоты называются по количеству атомов углерода в самую длинную непрерывную цепь, включающую карбоксильную группу и заменяющую суффикс -ан соответствующего алкана с -ановой кислотой . Если есть две группы -COOH, суффикс расширяется, чтобы включить префикс, указывающий количество присутствующих групп -COOH ( -андиоактивный кислота – таких групп не должно быть более 2-х на родительской цепи, так как они должны быть на концах). Не обязательно указывать положение группы -COOH, потому что эта группа будет в конце исходной цепи, и его углерод автоматически назначается как C-1. Вот важный список правил, которым нужно следовать: карбоксильная группа имеет преимущество перед алкильными группами и галогеном заместителей, а также двойных связей, в нумерации родительской цепи. Если карбоксильная группа присоединена к кольцу, родительское кольцо и добавляется суффикс -карбоновая кислота. Когда присутствуют как двойные связи, так и карбоксильные группы, Суффикс -en следует непосредственно за родительской цепочкой, а суффикс -oic суффикс acid следует за суффиксом -en (обратите внимание, что буква e прекращено, -en вместо -ene). Расположение двойная связь(и) указана(ы) перед материнской имя, как и раньше, а суффикс -овой кислоты следует за -en суффикс напрямую. Помните, что указывать не обязательно расположение карбоксильной группы, потому что она будет автоматически быть углеродом №1. Примеры см. ниже. И снова карбокси. получает приоритет в нумерации родительской цепочки. Есть несколько общих имен, которые приемлемы как IUPAC имена. Они показаны в примерах в конце этого перечислите , но , в этот момент эти имена будут , а не . принимается компьютером. В конце концов они будут приняты. Если есть – это выбор в нумерации, ранее не охваченный, родительский цепь пронумерована, чтобы дать заместителям наименьшее число в первой точке разности . Вот некоторые примеры:   Эфиры Систематические названия сложных эфиров основаны на названии соответствующих карбоновая кислота. Помните, что сложные эфиры выглядят так: . Алкильная группа названа как заместитель с использованием окончания -ил . После этого следует пробел. Ацильная часть имени (то, что осталось над) назван путем замены -ic acid суффикс соответствующего карбоновая кислота с -атом . Вот несколько примеров: Амины Предполагается, что вы знаете, как называть амины их общими названиями. . Они называются как простые эфиры, алкильные (R) группы присоединены к азот расположены в алфавитном порядке без пробелов между названия, за которыми следует слово амин. Префиксы ди- и три- используются, если две или три алкильные группы являются такой же. ПРИМЕЧАНИЕ. В некоторых книгах между частями имени ставятся пробелы, но мы нет. Следуйте примерам. Вот несколько примеров:   Резюме функциональных групп Функциональный группа Префикс Суффикс карбоновые кислоты нет -oic кислота альдегиды нет -аль кетоны нет -один спирты гидрокси- -ол амины амино- -амин эфиры алкокси- -эфир фтор фтор- нет хлор хлор- нет бром бром- нет йод йод- нет

Органическая номенклатура

Номенклатура

Увеличивающееся число органических соединений, идентифицируемых с каждым днем, а также тот факт, что многие из этих соединений являются изомерами других соединений, требуют разработки системы систематической номенклатуры. Точно так же, как каждое отдельное соединение имеет уникальную молекулярную структуру, которая может быть обозначена структурной формулой, каждому соединению должно быть присвоено характерное и уникальное имя.
По мере того как органическая химия росла и развивалась, многим соединениям были даны тривиальные названия, которые сейчас широко используются и признаются. Некоторые примеры:

Имя	Метан	Бутан	Ацетон	Толуол	Ацетилен	Этиловый спирт
Формула	CH 4	C 4 H 10	CH 3 COCH 3	CH 9 0646 3 С 6 Н 5	С 2 Н 2	С 2 Н 5 ОХ

Такие общеупотребительных названий часто берут свое начало в истории науки и природных источниках конкретных соединений, но отношение этих названий друг к другу произвольно, и в их присвоении нет никаких рациональных или систематических принципов.

Систематический подход IUPAC к номенклатуре

Рациональная номенклатурная система должна делать как минимум две вещи. Во-первых, он должен указать, как атомы углерода данного соединения связаны друг с другом в характерной решетке цепей и колец. Во-вторых, он должен идентифицировать и локализовать любые функциональные группы, присутствующие в соединении. Поскольку водород является таким распространенным компонентом органических соединений, его количество и расположение можно предположить по четырехвалентности углерода, и в большинстве случаев его не нужно указывать.
Система номенклатуры IUPAC представляет собой набор логических правил, разработанных и используемых химиками-органиками для обхода проблем, вызванных произвольной номенклатурой. Зная эти правила и зная структурную формулу, можно написать уникальное название для каждого отдельного соединения. Точно так же, имея имя IUPAC, можно написать структурную формулу. Как правило, имя IUPAC будет иметь три основные характеристики:

 Корень или основание, указывающее на основную цепь или кольцо атомов углерода в молекулярной структуре.
 Суффикс или другой элемент (элементы), обозначающий функциональные группы, которые могут присутствовать в соединении.
 Названия групп-заместителей, кроме водорода, которые завершают молекулярную структуру.

В качестве введения в систему номенклатуры IUPAC мы сначала рассмотрим соединения, не имеющие определенных функциональных групп. Такие соединения состоят только из атомов углерода и водорода, связанных между собой сигма-связями (все атомы углерода sp ³ гибридизованы).

Отличное представление органической номенклатуры представлено на странице номенклатуры. созданный Дэйвом Вудкоком.
Также доступна полная презентация Правил IUPAC.

Алканы

Алканы

Углеводороды, не имеющие функциональных групп двойной или тройной связи, классифицируются как алканы или циклоалканы в зависимости от того, расположены ли атомы углерода в молекуле только в виде цепей или также в виде колец. Хотя эти углеводороды не имеют функциональных групп, они составляют каркас, на котором располагаются функциональные группы других классов соединений, и являются идеальной отправной точкой для изучения и обозначения органических соединений. Алканы и циклоалканы также относятся к более широкому классу соединений, называемому 9.0014 алифатический . Проще говоря, алифатические соединения — это соединения, которые не содержат ароматических колец в своей молекулярной структуре.
В следующей таблице перечислены названия IUPAC, присвоенные простым алканам с непрерывной цепью от C-1 до C-10. Общий суффикс «ан» идентифицирует эти соединения как алканы. Алканы с более длинной цепью хорошо известны, и их названия можно найти во многих справочниках и учебниках. Названия метан по декан следует запомнить, так как они составляют корень многих названий ИЮПАК. К счастью, для обозначения цепочек из пяти и более атомов углерода используются обычные числовые префиксы.

9 0754

Примеры простых неразветвленных алканов

Название	Молекулярная Формула	Структурная Формула	Изомеры	Наименование	Молекулярный Формула	Структурный Формула	Изомеры
Мет Ан	CH 4	CH 4	1		hex ane	C 6 H 14	CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3	5
eth ане	C 2 H 6	CH 3 CH 3	1		гепт ан	C 7 H 906 46 16	CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3	9
опора ане	C 3 H 8	CH 3 CH 2 CH 3 90 647	1		окт ан	C 8 H 18	CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3	18
но ан	C 4 H 10	CH 3 CH 2 CH 2 CH 3	2		не ан	C 9 H 20	CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3	35
ожидание ане	C 5 H 12	CH 3 (CH 2 ) 3 CH 9064 6 3	3		dec ane	C 10 H 22	CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3	75

Некоторые важные тенденции поведения и терминология:

  (i)   Формулы и структуры этих алканов равномерно возрастают с шагом CH ₂ .
(ii) Единая вариация такого рода в ряду соединений называется гомологичен .
(iii)  Все эти формулы подходят для С _Н Н _2н+2 правило. Это также максимально возможное соотношение H/C для стабильного углеводорода.
(iv)   Поскольку соотношение H/C в этих соединениях максимально, мы называем их насыщенный (с водородом).

Начиная с бутана (C ₄ H ₁₀ ), и становится более многочисленным с более крупными алканами, мы отмечаем существование изомеров алканов. Например, есть пять C ₆ H ₁₄ изомеры, показанные ниже в виде сокращенной строки формул ( 9от 0014 А до Е ):

Хотя все эти разные соединения имеют одинаковую молекулярную формулу, только одно из них ( A ) можно назвать гексаном. Как же тогда назвать остальных?

Система IUPAC требует, во-первых, наличия названий для простых неразветвленных цепей, как отмечалось выше, и, во-вторых, наличия названий для простых алкильных групп, которые могут быть присоединены к цепям. Примеры некоторых общих алкильных групп приведены в следующей таблице. Обратите внимание, что суффикс «ane» заменен на « yl » в группах именования. Символ R используется для обозначения общей (неопределенной) алкильной группы.

Группа	CH 3 –	С 2 Н 5 –	CH 3 CH 2 CH 2 –	(CH 3 ) 2 Ч–	CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 –	(CH 3 ) 2 CHCH 2 –	CH 3 CH 2 CH(CH 3 )–	(CH 3 ) 3 C–	Р–
Имя	Метил	Этил	Пропил	Изопропил	Бутил	Изобутил	сек -Бутил	трет -Бутил	Алкил

Правила ИЮПАК для номенклатуры алканов   1.   Найдите и назовите самую длинную непрерывную углеродную цепь. 2.   Определите и назовите группы, присоединенные к этой цепочке. 3.   Пронумеруйте цепочку последовательно, начиная с ближайшего конца. замещающая группа. 4.   Обозначьте расположение каждой замещающей группы соответствующим номер и имя. 5.   Соберите название, перечислив группы в алфавитном порядке, используя полное название (например, циклопропил перед изобутилом). Приставки ди, три, тетра и т. д., используемые для обозначения нескольких однородных групп, при алфавитном алфавите не учитываются.

Для вышеуказанных изомеров гексана названия IUPAC: B 2-метилпентан C 3-метилпентан D 2,2-диметилбутан E 2,3-диметилбутан

Галогеновые заместители легко сочетаются с использованием названий: фтор (F-), хлор (Cl-), бром (Br-) и йод (I-). Например, (CH ₃ ) ₂ CHCH ₂ CH ₂ Br будет называться 1-бром-3-метилбутан. Если галоген связан с простой алкильной группой, можно использовать альтернативное название «алкилгалогенид». Таким образом, С ₂ H ₅ Cl может называться хлорэтаном (для двухуглеродной цепи не требуется номер локатора) или этилхлоридом. Галогенированные алкильные заместители, такие как бромметил, BrCH ₂ – и трихлорметил, CCl ₃ -, могут быть перечислены и расположены в алфавитном порядке в соответствии с их полными названиями.

Дополнительные примеры того, как эти правила используются при наименовании разветвленных алканов, а также некоторые подправила номенклатуры   .

 

Циклоалканы

Циклоалканы

       Циклоалканы имеют один или несколько кольца атомов углерода. Простейшие примеры этого класса состоят из одиночное незамещенное углеродное кольцо, и они образуют гомологический ряд, подобный к неразветвленным алканам. Имена IUPAC первых пяти членов эта серия представлена ​​в следующей таблице. Последний (желтый) столбец дает общая формула циклоалкана любого размера. Если простой неразветвленный алкан превращается в циклоалкан с двумя атомами водорода, по одному с каждого конца цепи, должны быть потеряны. Отсюда общая формула циклоалкана состоит из n атомов углерода C _n H _2n . Хотя в циклоалкане на два атома водорода меньше, чем в эквивалентном алкане, каждый углерод связан с четырьмя другими атомами, поэтому такие соединения по-прежнему считаются насыщенными водородом.

Примеры простых циклоалканов

Наименование	Циклопропан	Циклобутан	Циклопентан	Циклогексан	Циклогептан	Циклоалкан
Молекулярный Формула	С 3 Н 6	С 4 Н 8	С 5 Н 10	С 6 Н 12	С 7 Н 14	C n H 2n
Структурный Формула						(CH 2 ) n
Line Formula

Замещенные циклоалканы называются так же, как и разветвленные алканы. Основное различие в правилах и процедурах заключается в системе нумерации. Поскольку все атомы углерода в кольце эквивалентны (кольцо не имеет концов, как цепь), нумерация начинается с замещенного кольцевого атома.

Правила ИЮПАК для номенклатуры циклоалканов   1.   Для монозамещенного циклоалкана кольцо дает название корня (таблица выше), а группа-заместитель называется как обычно. Номер места необязателен. 2.  Если алкильный заместитель большой и/или сложный, кольцо может быть названо замещающей группой алкана. 3.  Если в кольце присутствуют два разных заместителя, они перечислены в алфавитном порядке, и первый указанный заместитель соответствует углероду №1. Затем нумерация атомов углерода в кольце продолжается в направлении (по часовой стрелке или против часовой стрелки), которое дает второму заместителю меньший возможный номер положения. 4.   Если в кольце присутствует несколько заместителей, они перечислены в алфавитном порядке. Номера положений присваиваются заместителям таким образом, что один из них находится у углерода № 1, а другие положения имеют наименьшие возможные номера, считая либо по часовой стрелке, либо против часовой стрелки. 5.  Название составлено с перечислением групп в алфавитном порядке и присвоением каждой группе (если их две или более) номера местоположения. Приставки ди, три, тетра и т. д., используемые для обозначения нескольких однородных групп, при алфавитном алфавите не учитываются.

Примеры того, как эти правила используются при присвоении названий замещенным циклоалканам.

Маленькие кольца, такие как три и четырехчленные кольца, имеют значительную угловую деформацию в результате деформации углов связи углерода sp ³ от идеального 109,5º до 60º и 90º соответственно. Эта угловая деформация часто увеличивает химическую активность таких соединений, что приводит к образованию продуктов разрыва кольца. Это также важно признать, что, за исключением циклопропана, циклоалкильные кольца не являются плоскими (плоскими). Трехмерные формы, принятые общим кольца (особенно циклогексановые и более крупные кольца) описаны и обсуждены в разделе «Конформационный анализ».

Углеводороды, имеющие более одного кольца, являются обычными и называются бициклическими (два кольца), трициклическими (три кольца) и, как правило, полициклическими соединениями. Молекулярные формулы таких соединений имеют отношения H/C, которые уменьшаются с числом колец. В общем, для углеводорода, состоящего из n атомов углерода, с м колец формула: C _n H _{(2n + 2 – 2m)} . Структурное соотношение колец в полициклическом соединении может варьироваться. Они могут быть отдельными и независимыми или иметь один или два общих атома. Некоторые примеры этих возможных компоновок показаны в следующей таблице.

Примеры изомерных C

₈ H ₁₄ Бициклоалканы

Изолированные кольца	Кольца Spiro	Плавкие кольца	Кольца с мостиками
Нет общих атомов	Один общий атом	Одна обыкновенная облигация	Два обычных атома

Практические задачи

Выберите проблему Сопоставление формул и имен Распознавание имен формул Получение алканов из названий IUPAC Рисование циклолканов из названий IUPAC

Алкены и алкины

Алкены и алкины

Алкены и алкины представляют собой углеводороды, которые имеют соответственно углерод-углеродных двойных связей и углерод-углеродных тройных связей функциональных групп. Молекулярные формулы этих ненасыщенных углеводородов отражают множественное связывание функциональных групп:

Алкан	R–CH 2 –CH 2 –R	C n H 2n+2	Это максимальное отношение H/C для данного числа атомов углерода.
Алкен	R–CH=CH–R	С Н Н 2 Н	Каждая двойная связь уменьшает число атомов водорода на 2.
Алкин	R–C≡C–R	С Н Н 2н-2	Каждая тройная связь уменьшает число атомов водорода на 4.

Как отмечалось ранее в разделе «Анализ молекулярных формул», молекулярная формула углеводорода предоставляет информацию о возможных структурных типах, которые он может представлять. Например, рассмотрим соединения, имеющие формулу C ₅ H ₈ . Формула пентана пятиуглеродного алкана C ₅ H ₁₂ , поэтому разница в содержании водорода равна 4. Эта разница предполагает, что такие соединения могут иметь тройную связь, две двойные связи, кольцо плюс двойную связь или два кольца. Некоторые примеры показаны здесь, а есть как минимум четырнадцать других!

---

Правила ИЮПАК для номенклатуры алкенов и циклоалкенов   1.   Суффикс ene (окончание) указывает на алкен или циклоалкен. 2.  Самая длинная цепь, выбранная для корневого названия, должна включать обоих атомов углерода двойной связи . 3.  Корневая цепь должна быть пронумерована с конца, ближайшего к атому углерода двойной связи . Если двойная связь находится в центре цепи, для определения конца, с которого начинается нумерация, используется правило ближайшего заместителя. 4. Меньшее из двух чисел, обозначающих атомы углерода двойной связи, используется в качестве локатора двойной связи. Если присутствует более одной двойной связи, соединение называется диеновым, триеновым или эквивалентным префиксом, указывающим количество двойных связей, и каждой двойной связи присваивается локаторный номер. 5.   В циклоалкенах атомам углерода двойной связи отведены кольцевые положения №1 и №2. Какой из двух является номером 1, можно определить по правилу ближайшего заместителя. 6.   Заместители, содержащие двойные связи: H 2 C=CH– Винильная группа H 2 C=CH–CH 2 – Аллильная группа

---

Правила ИЮПАК для номенклатуры алкинов   1.  Суффикс yne (окончание) указывает на алкин или циклоалкин. 2.  Самая длинная цепь, выбранная для корневого названия, должна включать обоих атомов углерода тройной связи . 3.  Корневая цепь должна быть пронумерована с конца, ближайшего к атому углерода тройной связи . Если тройная связь находится в центре цепи, для определения конца, с которого начинается нумерация, используется правило ближайшего заместителя. 4. Меньшее из двух чисел, обозначающих атомы углерода тройной связи, используется в качестве локатора тройной связи. 5.   Если присутствует несколько множественных связей, каждой из них должен быть присвоен локаторный номер. Двойные связи предшествуют тройным связям в названии IUPAC, но цепочка нумеруется с конца, ближайшего к кратной связи, независимо от ее природы. 6.   Поскольку тройная связь является линейной, она может быть размещена только в кольцах размером более десяти атомов углерода. В простых циклоалкинах атомам углерода тройной связи назначаются кольцевые положения № 1 и № 2. Какой из двух является номером 1, можно определить по правилу ближайшего заместителя. 7.   Заместители, содержащие тройные связи: HC≡C– Этинильная группа HC≡C–CH 2 – Пропаргильная группа

Примеры того, как эти правила используются для обозначения алкенов, алкинов и циклических аналогов   .

Номенклатура соединений с замещенным бензольным кольцом менее систематична, чем номенклатура алканов, алкенов и алкинов. Несколько монозамещенных соединений названы с использованием названия группы в качестве префикса к «бензолу», как показано комбинированными названиями, перечисленными ниже. Однако большинство этих соединений называют уникальными именами в единственном числе. Нет простой альтернативы запоминанию в освоении этих имен.

Двумя обычно встречающимися группами заместителей, которые включают бензольное кольцо, являются фенил , сокращенно Ph-, и бензил , сокращенно Bn-. Они показаны здесь с примерами их использования. Будьте осторожны, чтобы не перепутать фенильную группу (произносится как фенил ) с составным фенолом (произносится как фенол ). Общее и полезное общее обозначение, которое дополняет использование R- для алкильной группы, представляет собой Ar- для арильной группы (любое ароматическое кольцо).

Если в бензольном кольце присутствует более одного заместителя, относительное расположение заместителей должно быть обозначено нумерацией атомов углерода в кольце или каким-либо другим обозначением. В случае дизамещенных бензолов префиксы орто, мета и пара обычно используются для обозначения 1,2-, 1,3- или 1,4-соотношений соответственно. В следующих примерах первая строка соединений показывает это использование красным цветом. Некоторые дизамещенные толуолы имеют имена в единственном числе (например, ксилол, крезол и толуидин), а их изомеры обычно обозначаются цифрой 9.0014 o rtho, m eta или p ara префикс.