МЕМБРАННЫЙ РАСШИРИТЕЛЬНЫЙ БАК DUK6 6Л VIESSMANN 7856838

Каталог товаров

Газовые клапана

Газовые клапана для конденсационных котлов

Газовая арматура и мультиблоки для надувных горелок

Штекеры

Газовые клапана для атмосферных котлов

Все товары

Платы управления

Предохранители

Дисплей

Разъемы

Переключатели

Пульты

Платы

Все товары

Блоки управления горением и контроллеры

Блоки управления горением для надувных горелок

Блоки управления горением для атмосферных котлов

Колодки

Все товары

Вентиляторы и электродвигатели

Вентиляторы для конденсационных котлов

Вентиляторы для турбированных котлов

Трубки Вентури

Электродвигатели и вентиляторы для надувных горелок

Все товары

Циркуляционные насосы

Роторы для насосов

Гидрогруппа насоса

Все товары

Горелки и жаровые трубы

Все товары

Трехходовые клапана

Ремкомплекты котлов и колонок

Все товары

Теплообменники и секции

Уплотнители

Секции

Все товары

Электроды и пилотные горелки

Электроды для надувных горелок

Электроды для конденсационных котлов

Электроды для атмосферных котлов

Воспламенитель

Пьезоэлементы

Высоковольтные провода

Трубки запальника

Все товары

Фланец для горелок

Все товары

Трансформаторы розжига

Все товары

Датчики пламени, фотодатчики

Фотоэлементы

Все товары

Сервоприводы для надувных горелок

Все товары

Топливные насосы, форсунки и фильтры

Муфты

Катушки

Форсунки топливные

Подогреватели

Фильтры

Все товары

Датчики

Все товары

Пневмореле, маностаты, реле давления

Все товары

Термопары и термогенераторы

Термогенераторы

Все товары

Термостаты и датчики температуры

Комнатные термостаты и терморегуляторы

Аквастат

Все товары

Датчики протока, картриджи, гидротурбинки

Все товары

Котлы и дымоходы

Вентиляторные надувные газовые горелки

Газовые котлы

Вентиляторные горелки на жидком топливе – дизельные

Дымоходы

Все товары

Теплоизоляция и термоизоляция горелок

Термоизоляция

Все товары

Аноды и тэны

Тэн

Все товары

Баки

Все товары

Термоманометры

манометр

Все товары

Reflex Мембранный расширительный бак для ГВС DE 25 (до 70*С)

Бренд

Reflex

Страна

Германия

Группа товаров

Отопление, Водоснабжение

Высота, мм

520

Глубина , мм

280

Ширина, мм

280

Исполнение бака

Вертикальный

Размещение бака

Подвесное

Объём бака, л.

25

Дизайн корпуса бака

Круглый

Назначение бака

Баки для ГВС мембранные

Описание

Reflex D 25 представляет собой напорный расширительный бак с заменяемой мембраной, используемый в закрытых системах водоснабжения и в системах горячего водоснабжения для компенсации увеличения объема воды, возникающей при изменении температуры жидкости (охлаждение или нагрев). Мембранный бак изготовлен из высококачественных материалов, имеет полимерное покрытие и насыщенный синий цвет.

Конструкция

Расширительный бак (цилиндрическая емкость) разделен мембраной на две части — камеры. Одна часть (воздушная камера) заполнена предварительно закачанным под давлением воздухом, другая часть (водяная камера) предназначена для воды.

Принцип действия

При нагреве избыточный объем воды поступает в бак, что приводит к сжатию находящегося по другую сторону мембраны газа. В результате как в самом баке, так и во всей системе давление повышается незначительно, не вызывая резкого увеличения давления. При охлаждении вода из бака возвращается обратно в систему под давлением со стороны газа.

Отличительные особенности

горячее и холодное водоснабжение
заменяемая мембрана
полимерное покрытие
резьбовое подсоединение
эргономичный дизайн
Преимущества

Герметичность и подвижность мембраны поддерживает одинаковое давление в водяной и газовой камерах, что предохраняет систему от разгерметизации. Водяная камера-мембрана, изготовленная из износостойкого резинового материала, исключает контакт воды с металлической поверхностью корпуса бака.

Монтаж

Расширительный бак подсоединяется к системе водоснабжения через запорную арматуру, защищенную от случайного отключения бака от системы. Возможна установка мембранного бака как в качестве основной емкости, так и в качестве дополнительной.

Уход за прибором

Ежегодно следует проводить профилактический осмотр бака с проверкой начального давления в его воздушной камере и давления воды в системе.

Применение

Мембранный расширительный бак Reflex D 25 широко используется в закрытых системах водоснабжения, в системах горячего водоснабжения либо для компенсации теплового расширения, либо для компенсации гидроударов в системе водоснабжения.

Гарантия качества

Качество мембранного бака Reflex подтверждено Сертификатом соответствия, выданным Органом по сертификации отопительного оборудования «Санрос» (добровольная сертификация).

Эксплутационные ограничения

максимально допустимое избыточное рабочее давление — 16 бар

максимально допустимая рабочая температура — 70°С

Wester Бак расширительный 12л. красный

1 927.86 руб  

В корзину

Бренд

Wester

Артикул

308

Сравнение

Избранное

Reflex Мембранный расширительный бак для ГВС DE 12 (до 70*С)

4 800.00 руб  

В корзину

Бренд

Reflex

Артикул

58022

Сравнение

Избранное

Wester Бак расширительный 24л. красный

2 271.95 руб  

В корзину

Бренд

Wester

Артикул

309

Сравнение

Избранное

Wester Бак для ГВС Premium WDV12P

3 075.00 руб  

В корзину

Бренд

Wester

Артикул

20576

Сравнение

Избранное

Wester Бак для ГВС Premium WDV18P

3 750.00 руб  

В корзину

Бренд

Wester

Артикул

20577

Сравнение

Избранное

Wester Бак для ГВС Premium WDV24P

4 020.00 руб  

В корзину

Бренд

Wester

Артикул

21102

Сравнение

Избранное

Расширение мембраны снижает стресс эндоплазматического ретикулума независимо от ответа развернутого белка

. 2009 16 ноября; 187 (4): 525-36.

doi: 10.1083/jcb.200

4. Epub 2009 9 ноября.

Себастьян Шук ¹ , Уильям А. Принц, Курт С Торн, Кристиан Восс, Питер Уолтер

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Медицинский институт Говарда Хьюза и кафедра биохимии и биофизики Калифорнийского университета, Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США. [email protected]

• PMID:
  19948500
• PMCID: PMC2779237
• DOI: 10. 1083/jcb.200

  4

Бесплатная статья ЧВК

Себастьян Шук и др. Джей Селл Биол. 2009 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2009 16 ноября; 187 (4): 525-36.

doi: 10.1083/jcb.200

4. Epub 2009 9 ноября.

Авторы

Себастьян Шук ¹ , Уильям А. Принц, Курт С. Торн, Кристиан Восс, Питер Уолтер

принадлежность

• ¹ Медицинский институт Говарда Хьюза и кафедра биохимии и биофизики Калифорнийского университета, Сан-Франциско, Сан-Франциско, Калифорния 94158, США. [email protected]

• PMID: 19948500
• PMCID: PMC2779237
• DOI: 10.1083/jcb.200

  4

Абстрактный

Клетки постоянно регулируют размеры и форму своих органелл в соответствии с потребностями. В этом исследовании мы изучаем расширение мембраны эндоплазматического ретикулума (ER) во время реакции развернутого белка (UPR) у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Мы обнаружили, что расширение мембраны происходит за счет образования слоев ER, требует передачи сигналов UPR и управляется биосинтезом липидов. Разъединение контроля размера ER и UPR показывает, что расширение мембраны облегчает стресс ER независимо от увеличения уровней шаперонов ER. Превращение листов расширенного ER в канальцы за счет избыточной экспрессии ретикулона не влияет на способность клеток справляться со стрессом ER, показывая, что размер ER, а не форма, является ключевым фактором. Таким образом, увеличение размера ER за счет мембранного синтеза является неотъемлемой, но отдельной частью клеточной программы по преодолению стресса ER.

Цифры

Рисунок 1.

Стресс ЭР индуцирует мембрану ЭР…

Рисунок 1.

Стресс ЭР вызывает расширение мембран ЭР. (A) Клетки Sec63-GFP (SSY139), необработанные или обработанные…

Фигура 1.

Стресс ЭР вызывает расширение мембран ЭР. (A) Клетки Sec63-GFP (SSY139), необработанные или обработанные DTT или туникамицином в течение 2 часов. Оба стрессора ER вызывают расширение периферического ER и появление расширений цитоплазматического ER (стрелки). (B) Количественная оценка расширения ER по изображениям, полученным, как в A. IE определяли, как описано в материалах и методах. Показана статистическая значимость по сравнению с t = 0 для P ≤ 10

-2 (*) и P ≤ 10 ^-6 (***). Столбики погрешностей указывают SEM. (C) Цитоплазматические расширения ER, вызванные стрессом ER, исключают ретикулон Rtn1. Клетки Sec63-GFP Rtn1-Cherry (SSY421), необработанные или обработанные DTT в течение 2 часов. Цитоплазматические расширения в клетках, обработанных DTT (стрелки), почти лишены Rtn1. (D) Расширения цитоплазмы ER, вызванные стрессом ER, представляют собой большие листы мембраны. Электронные микрофотографии клеток дикого типа (SSY139) обрабатывали ДТТ в течение 2 часов. (вверху) Показаны изображения клеток с цитоплазматическими расширениями ER (стрелки) при малом увеличении. (внизу) Последовательные срезы по 50 нм показаны с большим увеличением, соответствующим области, заключенной в рамку (вверху). Изображение 0 нм такое же, как показано на верхней панели. Мембрана ЭР показана синим цветом. Показанный лист ER простирается не менее чем на 350 нм в направлении z. М, митохондрия; Н, ядро; В, вакуоль. Бары: (А и С) 2 мкм; (Г) 250 нм.

Рисунок 2.

Для правильного расширения мембраны ER требуется…

Рисунок 2.

Надлежащее расширение мембраны ER требует передачи сигналов UPR. (A) Дикий тип, hac1 Δ и ire1…

Фигура 2.

Надлежащее расширение мембраны ER требует передачи сигналов UPR. (А) Дикого типа, 9Клетки 0121 hac1 Δ и ire1 Δ, экспрессирующие Sec63-GFP (SSY139, SSY161 и SSY467), обработанные DTT в течение 2 часов. Расширение периферического ER нарушено у мутантов UPR, и аберрантные цитоплазматические участки ER формируются на периферии клетки и рядом с ядром (стрелки). (B) Количественная оценка расширения ER по изображениям была получена, как в A. Показана статистическая значимость по сравнению с диким типом в тот же момент времени P ≤ 10 ^-6 (***). Столбики погрешностей указывают SEM. (C) Sec63-GFP Rtn1-Cherry 9Клетки 0121 hac1 Δ (SSY429), необработанные или обработанные DTT в течение 2 часов. Цитоплазматические участки ER в клетках, обработанных DTT, содержат как Sec63, так и Rtn1. (D) Цитоплазматические участки ER, индуцированные стрессом ER в клетках hac1 Δ, представляют собой клубки гладких ER. Электронные микрофотографии клеток hac1 Δ (SSY161), обработанных ДТТ в течение 2 часов. (вверху) Показаны изображения клеток hac1 Δ с малым увеличением с цитоплазматическими участками ER (стрелки), которые находятся либо на периферии клетки, либо близко к ядру. (внизу) Последовательные срезы по 50 нм показаны с большим увеличением, соответствующим области, заключенной в рамку (вверху). Изображение 0 нм такое же, как показано на верхней панели. Показанный клубок ER состоит из многочисленных беспорядочно расположенных элементов, свободных от рибосом. Н, ядро; В, вакуоль. Бары: (А и С) 2 мкм; (Г) 250 нм.

Рисунок 3.

Для правильного расширения мембраны ER требуется…

Рисунок 3.

Для правильного расширения мембран ЭР требуется комплекс Ino2/4. (A) Напряжение ЭР увеличивает…

Рисунок 3.

Для правильного расширения мембран ЭР требуется комплекс Ino2/4. (A) Стресс ER увеличивает уровни ферментов синтеза липидов. Вестерн-блоттинг метки HA из клеток дикого типа, экспрессирующих Opi3-HA, клеток hac1 Δ и ino2 Δ (SSY477, SSY485 и SSY484), обработанных DTT в течение 3 часов. Pgk1 служил контролем загрузки. (B) Количественная оценка уровней Opi3, нормализованных к Pgk1, из вестерн-блоттинга, полученного, как в A. Столбики погрешностей указывают SEM из трех независимых экспериментов. (C) Расширение ER требует как Ino2, так и Ino4. Sec63-GFP – экспрессирующий дикий тип, 9Клетки 0121 ino2 Δ и ino4 Δ (SSY139, SSY369 и SSY460), обработанные ДТТ в течение 2 часов. (D) Количественная оценка расширения ER по изображениям, полученным, как на C. Показана статистическая значимость по сравнению с клетками дикого типа P ≤ 10 ^-4 (**) и P ≤ 10 ^-6 (***). Столбики погрешностей указывают SEM. (E) Потребность в Ino2 и Ino4 отсутствует в среде, содержащей липиды. Клетки дикого типа, ino2 Δ и ino4 Δ (SSY139, SSY369 и SSY460), обработанные DTT в течение 2 ч в среде YPD. Нормальная экспансия ER наблюдается во всех трех штаммах. (F) Количественная оценка расширения ER по изображениям, полученным как в E. Ни 9Клетки 0121 ino2 Δ и ino4 Δ демонстрируют статистически значимые различия по сравнению с клетками дикого типа. Экспансия в клетках дикого типа здесь менее выражена из-за меньшей эффективности ДТТ в среде YPD, чем в среде SC. Столбики погрешностей указывают SEM. Бары, 2 мкм.

Рисунок 4.

Расширение мембраны ER приводится в действие…

Рисунок 4.

Расширение мембран ЭР обусловлено активностью Ino2/4. (A) Схематическое изображение…

Рисунок 4.

Расширение мембраны ER обусловлено активностью Ino2/4. (A) Схематическое изображение отрицательной регуляции Ino2/4 с помощью Opi1. (B) Активация Ino2/4 приводит к конститутивному расширению ER. Необработанные клетки дикого типа, opi1 Δ и ino2(L119A) , экспрессирующие Sec63-GFP (SSY433, SSY290 и SSY400). Бар, 2 мкм. (C) Количественная оценка расширения ER из изображений, полученных, как в A. Показана статистическая значимость по сравнению с клетками дикого типа P ≤ 10 ^-6 (***). Столбики погрешностей указывают SEM. (D) Активация Ino2/4 производит расширенный ER, морфологически подобный тому, который возникает после стресса ER. Показаны электронные микрофотографии необработанных клеток opi1 Δ (SSY290). (слева) Показано изображение с малым увеличением. (справа) Последовательные 50-нм срезы показаны с большим увеличением, соответствующим области, заключенной в рамку. Изображение 0 нм такое же, как показано на изображении с малым увеличением. Показанный лист ER простирается не менее чем на 350 нм в направлении z. LD, липидная капля; В, вакуоль. Бары, 500 нм.

Рисунок 5.

Расширение мембраны ER может быть…

Рисунок 5.

Расширение мембраны ER можно отсоединить от UPR. (A) ЭР стресс вызывает…

Рисунок 5.

Мембранный расширитель ER можно отсоединить от UPR. (A) Стресс ER индуцирует уровни ферментов сворачивания белка ER. Вестерн-блот Kar2, Lhs1 и Pdi1 из клеток дикого типа (SSY139) обработанные ДТТ до 4 часов. Pgk1 служил контролем загрузки. (B) Количественная оценка Вестерн-блоттинга, показанная на A, со значениями, нормализованными к Pgk1. (C) Уровни ферментов, сворачивающих белок ER, не изменяются при активации Ino2/4. Вестерн-блоттинг Kar2, Lhs1 и Pdi1 из необработанных клеток дикого типа, экспрессирующих opi1 Δ и ino2(L119A) (SSY433, SSY290 и SSY400). (D) Количественная оценка вестерн-блотов, полученных, как в C, со значениями, нормализованными к Pgk1. Столбики погрешностей показывают SEM из трех независимых экспериментов. (E) Расширение ER за счет активации Ino2/4 может происходить независимо от передачи сигналов UPR. необработанный 9Клетки 0121 hac1 Δ, hac1 Δ opi1 Δ и hac1 Δ ino2(L119A) , экспрессирующие Sec63-GFP (SSY434, SSY364 и SSY441). Бар, 2 мкм. (F) Количественная оценка расширения ER по изображениям, полученным, как на E. Показана статистическая значимость по сравнению с hac1 Δ клеток P ≤ 10 ^-4 (**) и P ≤ 10 ^-6 (***) . Столбики погрешностей указывают SEM.

Рисунок 6.

Расширение мембраны ER облегчает ER…

Рисунок 6.

Расширение мембраны ЭР снижает нагрузку на ЭР. (A) Удаление OPI1 увеличивает сопротивление…

Рисунок 6.

Расширение мембраны ER снижает нагрузку на ER. (A) Удаление OPI1 повышает устойчивость hac1 Δ клеток к стрессу ER. Чувствительность к туникомицину клеток дикого типа, hac1 Δ, opi1 Δ и hac1 Δ opi1 Δ (SSY139, SSY161, SSY290 и SSY364) определяли путем посева клеток на твердую подкожную среду, содержащую 0,05 мкг/мл туникамицина. Серии представляют собой пятикратные разведения от одного шага к другому. (B) Сверхэкспрессия Ino2 и особенно ino2 (L119A) повышает устойчивость клеток hac1 Δ к стрессу ER. Чувствительность к туникамицину дикого типа, hac1 Δ, hac1 Δ ino2 Δ pINO2, and hac1 Δ ino2 Δ pino2(L119A) cells (SSY433, SSY434, SSY439, and SSY441) assessed as in A except that leucine was omitted from the тарелки. (C) Мутанты ino2 проявляют повышенную чувствительность к стрессу ER. Чувствительность к туникомицину клеток дикого типа и клеток ino2 Δ (SSY139 и SSY430), оцененная как в A. (D) мутанты ino2 зависят от HAC1 для преодоления даже легкого стресса ER. Чувствительность к туникамицину дикого типа, hac1 Δ, ino2 Δ и hac1 Δ Δ ino2 Δ клетки (SSY139, SSY161, SSY369 и SSY430), оцененные как в A. сигнализация. Вестерн-блоттинг Kar2, Lhs1 и Pdi1 из необработанных клеток дикого типа и клеток ino2 Δ (SSY139 и SSY369), выращенных в течение 24 ч в среде SC без липидов. Pgk1 служил контролем загрузки. Цифры указывают на кратность индукции у мутантов ino2 по сравнению с диким типом и нормализованной по Pgk1.

Рисунок 7.

Расширение мембраны ER снижает стресс…

Рисунок 7.

Расширение мембраны ЭР снижает напряжение в результате увеличения размера ЭР, а…

Рисунок 7.

Расширение мембраны ЭР снижает нагрузку в результате увеличения размера ЭР, а не изменения формы ЭР. (A) Уровни Rtn1 не изменяются при стрессе ER или активации Ino2/4. Вестерн-блоттинг метки Cherry из Rtn1-Cherry-экспрессирующих клеток дикого типа, обработанных DTT в течение до 4 часов, и из необработанных Rtn1-Cherry-экспрессирующих клеток дикого типа, opi1 Δ и ino2 (L119A) клеток (SSY421 , SSY478 и SSY473). Pgk1 служил контролем загрузки. (B) Количественная оценка вестерн-блотов, показанных на A, со значениями, нормализованными к Pgk1. (C) Сверхэкспрессия Rtn1 превращает листы (стрелки) в канальцы (стрелки). Необработанный дикий тип и 9Клетки 0121 opi1 Δ, экспрессирующие dsRed-HDEL и Rtn1-GFP, использовали для маркировки всего просвета ЭР и канальцев ЭР соответственно и несли пустой вектор или экспрессионную плазмиду, кодирующую немеченый Rtn1 (SSY523, SSY531 и SSY532). (D) Расширение ER не зависит от сверхэкспрессии Rtn1. Количественная оценка расширения ER по изображениям необработанных клеток дикого типа, opi1 Δ и клеток opi1 Δ со сверхэкспрессией Rtn1 (SSY523, SSY531 и SSY532). Статистическая значимость по сравнению с клетками дикого типа P ≤ 10 ⁻⁶ (***). Столбики погрешностей указывают SEM. (E) Сверхэкспрессия Rtn1 не влияет на чувствительность к стрессу ER. Чувствительность к туникомицину клеток дикого типа, hac1 Δ и hac1 Δ opi1 Δ клеток, несущих пустые векторы, и клеток hac1 Δ opi1 Δ, несущих экспрессионную плазмиду, кодирующую немеченые SSY536), оценивали путем посева серии разведений клеток на твердую подкожную среду (без урацила), содержащую 0,05 мкг/мл туникамицина. Серии представляют собой пятикратные разведения от одного шага к другому. Бар, 2 мкм.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Реакция развернутого белка координирует продукцию белка эндоплазматического ретикулума и мембраны эндоплазматического ретикулума.

  Кокс Дж.С., Чепмен Р.Е., Уолтер П. Кокс Дж. С. и др. Мол Биол Селл. 1997 Сентябрь; 8 (9): 1805-14. doi: 10.1091/mbc.8.9.1805. Мол Биол Селл. 1997. PMID: 9307975 Бесплатная статья ЧВК.

• Cu, Zn супероксиддисмутаза и гомеостаз NADP(H) необходимы для устойчивости к стрессу эндоплазматического ретикулума у ​​Saccharomyces cerevisiae.

  Тан С. С., Тео М., Лам Ю. Т., Доус И. В., Перроне Г. Г. Тан SX и др. Мол Биол Селл. 2009 март; 20 (5): 1493-508. doi: 10.1091/mbc.e08-07-0697. Epub 2009 7 января. Мол Биол Селл. 2009. PMID: 19129474 Бесплатная статья ЧВК.

• Реакция развернутого белка: сигнальный путь стресса, критически важный для здоровья и болезней.

  Чжан К., Кауфман Р.Дж. Чжан К. и др. Неврология. 2006 г., 24 января; 66 (2 Дополнение 1): S102-9. doi: 10.1212/01.wnl.0000192306.98198.ec. Неврология. 2006. PMID: 16432136 Обзор.

• Измерения окислительно-восстановительного потенциала в реальном времени во время стресса эндоплазматического ретикулума выявляют взаимосвязанные функции сворачивания белков.

  Мерксамер П.И., Трусина А., Папа ФР. Мерксамер П.И. и соавт. Клетка. 2008 28 ноября; 135 (5): 933-47. doi: 10.1016/j.cell.2008.10.011. Epub 2008 20 ноября. Клетка. 2008. PMID: 141 Бесплатная статья ЧВК.

• Сигнальные пути стресса эндоплазматического ретикулума у ​​растений.

  Ураде Р. Ураде Р. Биофакторы. 2009 г., июль-август; 35(4):326-31. doi: 10.1002/biof.45. Биофакторы. 2009 г.. PMID: 19415737 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Увеличение взаимодействия между эндоплазматическим ретикулумом и митохондриями после лишения сна.

  Aboufares El Alaoui A, Buhl E, Galizia S, Hodge JJL, de Vivo L, Bellesi M. Aboufares El Alaoui A, et al. БМС Биол. 2023 4 января; 21 (1): 1. дои: 10.1186/с12915-022-01498-7. БМС Биол. 2023. PMID: 36600217 Бесплатная статья ЧВК.

• Иммунометаболизм в патогенезе витилиго.

  Лю С, Сунь Ю. Лю С и др. Фронт Иммунол. 2022 10 ноя; 13:1055958. doi: 10.3389/fimmu.2022.1055958. Электронная коллекция 2022. Фронт Иммунол. 2022. PMID: 36439174 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Реактивный микроглиоз при сепсис-ассоциированных и острых печеночных энцефалопатиях: ультраструктурное исследование.

  Шулятникова Т., Туманский В., Хейден М.Р. Шулятникова Т. и соавт. Int J Mol Sci. 2022 21 ноября; 23 (22): 14455. дои: 10.3390/ijms232214455. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 36430933 Бесплатная статья ЧВК.

• ER-стресс как триггер UPR и ER-фагии при росте и распространении рака.

  Керубини А., Зито Э. Черубини А. и др. Фронт Онкол. 2022 3 ноября; 12:997235. doi: 10.3389/fonc.2022.997235. Электронная коллекция 2022. Фронт Онкол. 2022. PMID: 36408145 Бесплатная статья ЧВК.

• Индуцированное бегом вниз повреждение ДНК повышает проницаемость митохондриальной мембраны за счет облегчения передачи сигналов ER-митохондрий.

  Li J, Zhao B, Chen S, Wang Z, Shi K, Lei B, Cao C, Ke Z, Wang R. Ли Дж. и др. J Muscle Res Cell Motil. 2022 Декабрь; 43 (4): 185-193. doi: 10.1007/s10974-022-09634-0. Epub 2022 9 ноября. J Muscle Res Cell Motil. 2022. PMID: 36350502

Просмотреть все статьи “Цитируется по”

использованная литература

1. 1. Акоста-Альвеар Д., Чжоу Ю. , Блейс А., Цикитис М., Ленц Н.Х., Ариас К., Леннон С.Дж., Клюгер Ю., Динлахт Б.Д. 2007. XBP1 контролирует разнообразные регуляторные сети транскрипции, специфичные для типов клеток и состояний. Мол. Клетка. 27:53–66 10.1016/j.molcel.2007.06.011 – DOI – пабмед
2. 1. Ambroziak J., Henry S.A. 1994. Продукты генов INO2 и INO4, позитивные регуляторы биосинтеза фосфолипидов в Saccharomyces cerevisiae, образуют комплекс, который связывается с промотором INO1. Дж. Биол. хим. 269: 15344–15349 – пабмед
3. 1. Андерсон Р. Г., Орси Л., Браун М.С., Гарсия-Сегура Л.М., Гольдштейн Дж.Л. 1983. Ультраструктурный анализ кристаллоидного эндоплазматического ретикулума в клетках UT-1 и его исчезновение в ответ на холестерин. Дж. Клеточные науки. 63: 1–20 – пабмед
4. 1. Апетри А.С., Хорвич А.Л. 2008. Шаперониновая камера ускоряет сворачивание белка за счет пассивного действия по предотвращению агрегации. проц. Натл. акад. науч. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 105:17351–17355 10.1073/пнас.0809794105 – DOI – ЧВК – пабмед
5. 1. Берналес С. , Папа Ф.Р., Уолтер П. 2006a. Внутриклеточная передача сигналов в ответ на развернутый белок. Анну. Преподобный Cell Dev. биол. 22:487–508 10.1146/annurev.cellbio.21.122303.120200 – DOI – пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• Очный NIH HHS / США

Расширение плазматической мембраны: геркулесова задача нейрона

Сохранить цитату в файл

Формат: Резюме (текст) PubMedPMIDAbstract (текст) CSV

Добавить в коллекции

• Создать новую коллекцию
• Добавить в существующую коллекцию

Назовите свою коллекцию:

Имя должно содержать менее 100 символов

Выберите коллекцию:

Невозможно загрузить вашу коллекцию из-за ошибки
Повторите попытку

Добавить в мою библиографию

• Моя библиография

Не удалось загрузить делегатов из-за ошибки
Повторите попытку

Ваш сохраненный поиск

Название сохраненного поиска:

Условия поиска:

Тестовые условия поиска

Эл. адрес: (изменить)

Который день? Первое воскресеньеПервый понедельникПервый вторникПервая средаПервый четвергПервая пятницаПервая субботаПервый деньПервый рабочий день

Который день? воскресеньепонедельниквторниксредачетвергпятницасуббота

Формат отчета: РезюмеРезюме (текст)АбстрактАбстракт (текст)PubMed

Отправить максимум: 1 шт. 5 шт. 10 шт. 20 шт. 50 шт. 100 шт. 200 шт.

Отправить, даже если нет новых результатов

Необязательный текст в электронном письме:

Создайте файл для внешнего программного обеспечения для управления цитированием

Обзор

. 2009 Апрель; 10 (4): 251-61.

дои: 10. 1038/nrn2593. Электронная книга 2009 г.4 марта.

Карл Х Пфеннингер ¹

принадлежность

• ¹ Медицинский кампус Anschutz, педиатрия и IDDRC, Университет Колорадо-Денвер, Аврора, CO 80045, США. Карл.Пфеннингер@UCDenver.edu

• PMID: 19259102
• DOI: 10.1038/nrn2593

Обзор

Карл Х Пфеннингер. Нат Рев Нейроски. 2009 Апрель

. 2009 Апрель; 10 (4): 251-61.

дои: 10. 1038/nrn2593. Epub 2009 4 марта.

Автор

Карл Х. Пфеннингер ¹

принадлежность

• ¹ Медицинский кампус Anschutz, педиатрия и IDDRC, Университет Колорадо-Денвер, Аврора, CO 80045, США. Карл.Пфеннингер@UCDenver.edu

• PMID: 19259102
• DOI: 10.1038/nrn2593

Абстрактный

Формирование аксонов и дендритов и поддержание значительно расширенной поверхности нейрона требуют постоянного добавления новой мембраны. Это достигается за счет синтеза мембран через секреторный путь с последующим регулируемым слиянием везикул с плазматической мембраной, обычно в дистальных отделах нейритов. Однако это далеко не просто: несколько отдельных мембранных переносчиков используются для нацеливания на специфические мембранные домены, дендриты, по-видимому, работают полуавтономно от остальной части нейрона, а экзоцитоз для расширения мембраны отличается от экзоцитоза для высвобождения синаптических пузырьков. Рассмотрены современные знания об этом процессе и его значении для развития, функционирования и восстановления нейронов.

Похожие статьи

• Ретракция и повторный рост нейритов регулируются извлечением мембраны, поставкой мембраны и динамикой актина.

  Прагер-Хуторский М, Спира МЭ. Прагер-Хуторский М. и соавт. Мозг Res. 2009 28 января; 1251:65-79. doi: 10.1016/j.brainres.2008.10.049. Epub 2008 31 октября. Мозг Res. 2009. PMID: 128

• Сортировка везикулярного переносчика моноаминов 2 по регулируемому секреторному пути обеспечивает соматодендритный экзоцитоз моноаминов.

  Ли Х., Уэйтс К.Л., Стаал Р.Г., Добрый Ю., Парк Дж., Зульцер Д.Л., Эдвардс Р.Х. Ли Х и др. Нейрон. 2005 23 ноября; 48 (4): 619-33. doi: 10.1016/j.neuron.2005.09.033. Нейрон. 2005. PMID: 16301178

• Поры слияния и машины слияния при экзоцитозе, запускаемом Ca2+.

  Джексон М.Б., Чепмен Э.Р. Джексон М.Б. и др. Annu Rev Biophys Biomol Struct. 2006;35:135-60. doi: 10.1146/annurev.biophys.35.040405.101958. Annu Rev Biophys Biomol Struct. 2006. PMID: 16689631 Обзор.

• Рост нейритов: этот процесс, впервые обнаруженный Сантьяго Рамоном-и-Кахалем, поддерживается экзоцитозом двух различных типов везикул.

  Мелдолеси Дж. Мелдолеси Дж. Brain Res Rev. 2011 7 января; 66 (1-2): 246-55. doi: 10.1016/j.brainresrev.2010.06.004. Epub 2010 19 июня. Мозг Res Rev. 2011. PMID: 20600308

• Регулируемый экзоцитоз: слияние идей о слиянии мембран.

  Verhage M, Toonen RF. Верхаге М. и др. Curr Opin Cell Biol. 2007 авг; 19 (4): 402-8. doi: 10.1016/j.ceb.2007.05.002. Epub 2007 16 июля. Curr Opin Cell Biol. 2007. PMID: 17629692 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Белок SNARE DdVam7 гриба-ловушки нематод Drechslerella dactyloides регулирует вегетативный рост, конидиацию и хищнический процесс посредством сборки вакуолей.

  Чен Ю, Лю Дж, Фань Ю, Сян М, Кан С, Вэй Д, Лю С. Чен Ю и др. Микробиологический спектр. 2022 21 декабря; 10 (6): e0187222. doi: 10.1128/spectrum.01872-22. Epub 2022 26 октября. Микробиологический спектр. 2022. PMID: 36287065 Бесплатная статья ЧВК.

• Общая генетическая архитектура между шизофренией и подкорковыми объемами мозга связана с ранними процессами развития нервной системы и развитием мозга в детстве.

  Ченг В., Ван дер Меер Д., Паркер Н., Хиндли Г., О’Коннелл К.С., Ван Ю., Шадрин А.А., Алнес Д., Бахрами С., Лин А., Карадаг Н., Холен Б., Фернандес-Кабельо С., Фан К.С., Дейл А.М., Джурович С., Вестли Л.Т., Фрей О., Смеланд О.Б., Андреассен О.А. Ченг В. и др. Мол Психиатрия. 2022 Декабрь; 27 (12): 5167-5176. doi: 10.1038/s41380-022-01751-z. Epub 2022 13 сентября. Мол Психиатрия. 2022. PMID: 36100668

• Взаимосвязь между нарушениями обмена веществ в головном мозге и когнитивными нарушениями: дефект рецептора ЛПНП.

  Хонг Д.Ю., Ли Д.Х., Ли Д.Ю., Ли Э.К., Парк С.В., Ли М.Р., Ох Д.С. Хонг Д.Ю. и др. Int J Mol Sci. 2022 29 июля; 23 (15): 8384. дои: 10.3390/ijms23158384. Int J Mol Sci. 2022. PMID: 35955522 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Ремоделирование плазматической мембраны поверхностно-связанными белковыми мономерами и олигомерами: критическая роль внутренне неупорядоченных областей.

  Арая М.К., Чжоу Ю., Горфе А.А. Арая М.К. и др. J Membr Biol. 2022 декабрь; 255 (6): 651-663. doi: 10.1007/s00232-022-00256-8. Epub 2022 5 августа. J Membr Biol. 2022. PMID: 35930019 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• NGF модулирует метаболизм холестерина и стимулирует секрецию апоЕ в глиальных клетках, обеспечивая нейрозащиту от окислительного стресса.