Як прибрати цвіль зі стіни у ванні ❤️ стелі ❤️ пральній машині ❤️ будинку

Цвіль – це наліт, що утворюється пліснявими грибами на різних поверхнях. Спори грибкової цвілі в будинку активно розмножуються в умовах підвищеної вологості, чому сприяє:

• неякісна ізоляція міжпанельних швів;
• погана вентиляція в туалеті, ванній кімнаті, на кухні;
• неправильний монтаж вікон;
• пізніше включення або передчасне відключення опалення;
• погана гідроізоляція фундаменту.

Проникаючи вглиб поверхонь, грибки не тільки псують естетику приміщення, але і сприяють розвитку ряду захворювань у людини – бронхіальної астми, алергії, екземи.

Як боротися з цвіллю в квартирі? На допомогу приходять перевірені народні методи і спеціальні засоби побутової хімії. Про все – в деталях!

Чим небезпечна цвіль і як вона впливає на здоров’я людини?

Спори цвілевих грибів містяться в повітрі в досить великій кількості, але ніяк себе не проявляють. Їх розмноження можливо тільки при попаданні в певні умови – вологу, тепле середовище. Раніше невидимі і нешкідливі частинки стають помітні неозброєним оком. Їх легко вгадати по чорному, білому, блакитному або зеленому нальоту, що з’являється на різних поверхнях – стінах, стелі, віконні відкоси.

При невеликій концентрації цвілі складно оцінити збиток, який вона завдає. Однак якщо проблему не вирішити вчасно, вона може завдати непоправної шкоди здоров’ю людини.

Цвіль здатна викликати токсичну інтоксикацію. Проникаючи в травну систему, цвіль викликає серйозні розлади шлунково-кишкового тракту. Впливаючи на слизову оболонку, вона стає причиною виникнення алергічних реакцій. Пряме інфікування спорами через тактильні дотики особливо небезпечні для людей з поганим імунітетом.

Тривале перебування під впливом цвілеві грибки на організм викликають тяжкі патологічні відхилення – дерматологічні захворювання, подразнення слизової, пошкодження дихальних шляхів і навіть провокацію активності ракових клітин.

Цвіль в будинку: основні місця і як з нею боротися?

Цвіль особливо «любить» умови з підвищеним рівнем вологості. До них відносяться ванна кімната, стіни на кухні і в кімнатах, пральна машина. Теплі місця з поганою вентиляцією – ось ідеальне середовище проживання цвілевих грибів.

При цьому цвіль розмножується на будь-яких поверхнях – як органічних (продукти, рослини), так і на мінеральних матеріалах (граніті, шлакоблоків, штукатурці, цеглі, дереві та ін.). Рідше, але все ж можливо побачити цвіль на металі.

Чим раніше буде вжито заходів щодо усунення цвілі, тим легше і успішніше виявиться даний процес.

Грибкова колонія може утворитися навіть з однієї спори. За ідеальних для цвілі умовах цикл розмноження від однієї спори до потомства займає не більше 2-х діб.

Народні методи боротьби з цвіллю використовують:

1. Аміак (нашатирний спирт) – допомагає позбутися від грибка, який оселився на непористих поверхнях – плитці, склі, пластикових виробах. Аміак змішують з водою в пропорції 1: 1, наносять на уражену поверхню за допомогою пульверизатора, а через 1-2 години видаляють розчин вологою губкою.
2. Перекис водню – потужний антигрибковий і антибактеріальний засіб, не токсичний і не володіє неприємним запахом. Перекис наносять на уражені пліснявою поверхні в нерозбавленому вигляді, а після змивають вологою ганчіркою.
3. Лимонна кислота – засіб, ефективний проти будь-якого типу цвілі. Необхідно розвести 1 ст.л. кислоти в 200 мл води (1 склянка), нанести розчин на поверхню розпилювачем або губкою і залишити на 15-30 хвилин. Після змити.

У профілактичних цілях проводите очищення поверхонь з запасом по периметру в 1 м.

Як прибрати цвіль зі стіни в домашніх умовах?

На різних поверхнях пліснява розмножується з різною швидкістю. Розрізняються і методи боротьби з ним. Як вивести цвіль з фарби, шпалер, гіпсокартону?

Масляна фарба

На матеріалі, позбавленому пор, грибок розповзається не в глиб, а по периметру поверхні. При наявності потужного антигрибкового засобу цвіль з фарби можна усунути, не вдаючись до необхідності перефарбовування поверхні.

Шпалери

Цвіль моментально поширюється на шпалерах. Зважаючи на складнощі обробки таких поверхонь рідкими розчинами (крім спеціальних «миючих» шпалер), нерідко доводиться переклеювати уражені ділянки.

Гіпсокартон, цегла, бетон

Пориста структура перерахованих будівельних матеріалів провокує поширення цвілі вглиб поверхні. При своєчасній реакції на виниклу проблему грибок можна усунути спеціальними засобами побутової хімії.

Як прибрати цвіль у ванній?

Найчастіше цвіль з’являється на стелі, стінах, в кутах і навіть на підлозі ванної кімнати. Це пояснюється рядом причин:

• у ванній кімнаті завжди підвищена вологість: в приміщенні, де є водопровідні труби, пральна машина, душ, умивальник просто неможливо створити сухе середовище;
• тут відсутнє природне освітлення (за рідкісним винятком): ультрафіолетове випромінювання – природний антигрибковий засіб, але в більшості міських квартир воно не потрапляє у ванну кімнату;
• тепло: гаряча вода, пар, полотенцевисушувач – ще одні «провокатори» розмноження грибка;
• погана вентиляція: незважаючи на наявність вентиляційних каналів, в ванних кімнатах спостерігається застій повітря, що також провокує розвиток цвілі.

Чим відмити цвіль у ванній кімнаті?

 

Спробуйте кілька народних методів:

Оцет: налийте звичайний столовий оцет в ємність з розпилювачем і рясно окропити проблемні зони. Через годину обробіть поверхню жорсткою щіткою або вологою губкою.

Фурацилін: перетріть в порошок 20 таблеток, розведіть його в 1 склянці теплої води. Зачекайте, поки порошок повністю розчинитися, а потім залийте його в ємність з розпилювачем. Окропити поверхню, через годину протріть її сухою ганчіркою.

Для закріплення ефекту і профілактики подальшого поширення грибка рекомендується повторить процедуру через тиждень.

Як прибрати цвіль в пральній машині?

Грибок в пральних машинах проявляється у вигляді чорних цяток на гумових і пластикових деталях техніки, запаху сирості.

Цвіль в пральній машині розмножується через:

1. Неправильну установку техніки – небажано встановлювати машину-автомат у ванній кімнаті: хоча це і практично. Відсутність природного освітлення, висока вологість і погана вентиляція повітря – оптимальні умови для розмноження грибка. Краще рішення – розміщення автомата в коридорі або на кухні.
2. Постійно закритих дверцятах – відразу після циклу прання багато щільно закривають дверцята машини і резервуар для засипки порошку. Хочете мінімізувати ризик появи грибкової колонії? Перестаньте це робити!
3. Регулярного прання в низькотемпературних режимах: режими з температурою води в 60 градусів вбивають цвіль самостійно, а ось прання при 30-50 градусів буквально сприяє розвитку грибка.

Як вивести цвіль з елементів пральної машини?

Грибок вкрай «не любить» кисле середовище, агресивні луги, сухі поверхні і високі температури. Найчастіше періть в режимах, при яких вода підігрівається не нижче, ніж на 60 градусів, витирайте машину після прання. Спробуйте народні методи – лимонну кислоту, перекис водню, нашатирний спирт, оцет.

 

Більш швидких і ефективних результатів в боротьбі з цвіллю на різних типах поверхонь можна домогтися, користуючись спеціальними засобами побутової хімії.

 

Кращий засіб від цвілі: рейтинг з ТОП-3 від ISEI

Sano Mildew Remover: антибактеріальний засіб проти грибка і цвілі

Sano Mildew Remover – недорогий, але ефективний засіб для видалення цвілі. Призначено для різних типів поверхонь: унітазів, ванн, раковин, кахлю, кераміки, пластику.

У профілактичних цілях засіб рекомендують використовувати не рідше, ніж 1 раз в тиждень.

Завдяки зручному розпилювачу Sano легко наноситься на поверхні – навіть у важкодоступні місця.

Досить розпорошити на уражену цвіллю ділянку Sano Mildew Remover, залишити засіб для впливу на кілька хвилин, протерти губкою і змити водою.

Смотреть продукт

 

Засіб для боротьби з цвіллю від Mr. Homestar

Homestar Mold – паста, що видаляє пліснявий грибок з різних поверхонь – навіть каменю і кахлю. Густа текстура продукту не дає йому розтікатися по обробленим зонам, що дуже зручно при використанні.

Homestar Mold наносять на забруднені місця, залишають на 1 годину і змивають водою: все просто!

В каталог

 

 

 

Спрей від цвілі Pigeon Bisol

Спрей Pigeon Bisol нейтралізує до 99,9% всіх відомих бактерій. Крім цвілі, засіб демонструє ефективність в очищенні різних поверхонь від застарілого вапняного нальоту. В основі складу лежить активний хлор – речовина, що надає могутню антисептичну і бактерицидну дію.

Pigeon Bisol видаляє видимі і невидимі людському оку грибкові колонії, а також спори і коріння.

Подробнее

рейтинг лучших вариантов в 2022 году

Плесень и грибок на стенах и стыках кафеля – явление не только неприглядное, но и опасное. Он может распространяться на мебель, ковры и одежду. Чтобы полностью избавиться от последствий проникновения грибка, иногда приходится снимать обои и часть побелки, а в некоторых случаях – даже полностью стены из гипсокартона. Помогут решить эту проблему разные химические препараты. Как выбрать антигрибковое средство для стен – узнаете из рейтинга лучших вариантов 2022 года.

Содержание статьи

• 1 Чем опасна плесень
• 2 Признаки и причины образования грибка в квартире и доме
• 3 Особенности состава противогрибковых средств
• 4 Правила и условия удаления грибка с разных поверхностей
  • 4. 1 Ванная комната
  • 4.2 Обои на стенах
  • 4.3 Деревянные поверхности
• 5 Народные методы против плесневого грибка
  • 5.1 Уксус
  • 5.2 Хлорка
  • 5.3 Нашатырный спирт
  • 5.4 Медный купорос
  • 5.5 Бура
• 6 Обзор топа самых эффективных противогрибковых средств для стен
  • 6.1 Абедис 06
  • 6.2 Неомид Био Ремонт
  • 6.3 Биотол-спрей
  • 6.4 Белинка
  • 6.5 Pufas AMSS
  • 6.6 Олимп стоп плесень
  • 6.7 Дали
  • 6.8 Сази Wepost Luxe
  • 6.9 Savo
  • 6.10 Фонгифлюид Альпа
  • 6.11 Terrasterill
• 7 Как выбрать средство против грибка: рекомендации нашей редакции

Чем опасна плесень

Плесень является грозным врагом любого организма: споры могут вызвать приступ астмы, обострить хронический бронхит, доставить множество проблем людям, страдающим от аллергии. Споры, проникая в человеческий организм вместе с вдыхаемым воздухом, могут обострить ряд проблем. Среди самых распространённых последствий являются хронические аллергии, стоматиты, дерматиты кожи, астма и конъюнктивит.

ФОТО: sdelai-lestnicu.ruВ общем и целом, грибки и плесень сильно снижают защитные функции организма

Признаки и причины образования грибка в квартире и доме

Чаще всего грибок возникает в помещениях с повышенной влажностью и низкой циркуляцией воздуха. Особенно активно развивается он во влажных и тёплых условиях, фактически в тепличных. Очень тёплые и слишком холодные помещения тоже могут стать причиной появления грибка.

ФОТО: amshieldcorp.comСамый распространённый пример – промерзшие углы квартиры, которые часто являются хорошей средой для появления грибка

Но чаще всего грибок появляется там, где плохая циркуляция воздуха. Чтобы уничтожить плесень, необходимо очистить все зараженные поверхности и обработать их специальными противогрибковыми составами.

Особенности состава противогрибковых средств

В состав противогрибковых средств входят мощные антисептики, которые убивают возбудителей грибка и обеспечивают надёжное обеззараживание поверхности. Такие средства можно приобрести в любом магазине. Они выпускаются в виде жидкостей, спреев, концентратов.

ФОТО: coloradoasbestosandlead.comМногие вещества имеют едкий запах, поэтому наносить их следует в специальной защитной маске

Правила и условия удаления грибка с разных поверхностей

Прежде чем выяснить, где именно грибок поселился в вашей квартире, вооружитесь перчатками, наденьте маску, попросите домашних не заходить в помещение.

Ванная комната

Ванная – одна из самых вероятных частей квартиры, где может скапливаться грибок. Сочетание горячего пара и нагревательных элементов с повышенной влажностью – идеальные условиях для образования грибка. Если пораженная площадь небольшая, её можно без труда помыть водой и моющим средством, а затем вытереть сухой тряпкой. Перед глобальной очисткой помещения необходимо вооружиться шпателем и удалить все поражённые поверхности.

ФОТО: coloradoasbestosandlead.comС осторожностью пользуйтесь щёткой, ведь ею вы поднимете грибок в воздух, что может привести к его попаданию в ваши дыхательные пути, даже несмотря на защиту

Обои на стенах

Грибок чаще всего образуется на намокающих участках стен – в тех местах, где скапливается влага. К примеру, под окнами, в промерзающих углах.

ФОТО: samara.sluzhbadez.ruРаботать надо в перчатках и маске

Необходимо соскрести побелку и аккуратно собрать её в пакеты. Если поражены кирпичные и бетонные поверхности, можно погреть их паяльной лампой.

Деревянные поверхности

Деревянные поверхности нужно очистить от грибка, краски и снять верхний слой. Затем просушить поверхность феном, если возможно, прогреть её и проветрить на улице. Очищенные поверхности необходимо обработать уксусом.

При невозможности вынести на улицу можно отнести на балкон. Лучше всего заниматься удалением плесени в жаркую погоду.

ФОТО: отбеливатель.рфВот так выглядит необработанная стена с грибком

Для увеличения обеззараживающего эффекта можно добавить хлорку, а после очистки, для профилактики возникновения грибка поставить в шкафы ёмкость с активированным углём.

Народные методы против плесневого грибка

Обратимся к простым и эффективным методам борьбы с плесенью, известным ещё нашим бабушкам.

Уксус

Чтобы обеззаразить грибок, можно протереть поверхности уксусом или распылить его на поверхности. После обработки поверхность необходимо высушить и проветрить.

Хлорка

Это доступное и недорогое средство подходит для ванной комнаты, а также для обработки поверхностей из дерева. Для работы необходимо в равных долях приготовить раствор воды и хлорки. Не смывать.

ФОТО: odstroy.ruРаствор разбрызгивается из пульверизатора  

Нашатырный спирт

Раствор аммиака или нашатырный спирт также является одним из самых эффективных обеззараживателей для грибка.

Аммиак обладает резким запахом, способным вызвать головокружение, поэтому для работы с ним нужно надеть респиратор, а также перчатки для защиты кожи. Ни в коем случае нельзя смешивать аммиак с хлором: полученный химикат превращается в ядовитый раствор, который может нанести серьёзный вред здоровью.

Медный купорос

Медный купорос хорошо знаком многим дачникам, именно его используют для профилактики поражений древесными вредителями.

ФОТО: ac-bastion.ruПеред использованием медного купороса необходимо тщательно очистить поверхность

Бура

Отличный природный антисептик эффективно справляется с плесенью и грибком. Раствор готовится в пропорциях 1 стакан буры на 2,5 литра воды. После нанесения раствора поверхность необходимо просушить.

Обзор топа самых эффективных противогрибковых средств для стен

Рассмотрим ряд эффективных препаратов для обработки поверхности, поражённой грибком.

Абедис 06

Универсальное и недорогое средств для борьбы с грибком. Его можно использовать в спальнях и детских. Главным действующим веществом в этом препарате является сильный антисептик гуанидин. Подходит для безопасной обработки дачных построек, теплиц и парников.

ФОТО: vyborok.comСредство относится к одним из самых бюджетных

Неомид Био Ремонт

Удобство этого препарата в том, что он уже готов к применению. Очень часто именно Неомид Био Ремонт применяется для обработки потенциально промокающих участков на строительных объектах.

ФОТО: vyborok.comНеомид Био Ремонт используется в качестве профилактического средства для предотвращения возникновения плесени

Аналогично другим обеззараживающим веществам, Неомид Био Ремонт распыляют на заражённый участок и оставляют для пропитывания на 2–3 часа.

Биотол-спрей

Один из самых эффективных препаратов для борьбы с плесенью и грибком. Подходит для любых поверхностей, от дерева до камня. Не содержит тяжёлых металлов, ртути и хлора. Обладает слабым химическим запахом.

ФОТО: vyborok.comПодходит для обработки крыш, балконов, фасадов, ограждений 

Белинка

Белинка не влияет на цвет обрабатываемого материала, подходит для поверхностей из гипса, бетона. Обычно ею обрабатывают помещения с повышенной влажностью. Применяется для обработки стен и потолков. Плюсы – экономный расход и эффективность.

ФОТО: vyborok.comНе искажает цвет обрабатываемого материала

Pufas AMSS

Отличный препарат немецкого производства, быстро впитывается и начинает действовать сразу же. Можно обработать как наружные поверхности, так и с высокой влажностью. Также средство можно использовать в качестве профилактики в процессе строительства или проведения отделочных работ. Отлично впитывается и не содержит едких веществ.

ФОТО: vyborok.comВыпускается в удобной упаковке со встроенным пульверизатором

Олимп стоп плесень

Отечественное средство для эффективной борьбы с плесенью и профилактики её возникновения. Имеет широкий спектр применения: используется в ванных, душевых, подвалах и даже на крышах зданий. Легко наносится распылителем или валиком.

ФОТО: vyborok.comРаствор выпускается в готовом виде, его не нужно дополнительно разводить водой  

Дали

Российский универсальный препарат, подходящий для применения на поверхностях из дерева, бетона, кирпича и гипсокартона. Отличная впитываемость, высокое качество обеззараживания. Препарат не содержит хлора, благодаря чему является безвредным для людей, склонных к аллергическим реакциям. Наносить раствор удобнее всего валиком или распылителем. Для обработки лучше использовать респиратор и специальный защитный костюм.

ФОТО: vyborok.comДали быстро впитывается и не портит внешний вид материалов

Совет! Если вы заметили, что грибок достаточно глубоко проник в поверхность, его лучше удалить полностью и затем снять ещё и нижний слой штукатурки, обеззаразить поверхность нашатырным спиртом, уксусом или пропиткой, дать высохнуть, а уже потом наносить обеззараживающий раствор.

Сази Wepost Luxe

Эффективное противогрибковое средство российского производства, которое можно использовать в комплексе с гидроизолятором. После его нанесения на поверхности остается защитная плёнка, препятствующая возникновению грибка и плесени.

ФОТО: vyborok.comРаствор должен впитаться

Процесс обеззараживания поверхности с помощью этого препарата проходит в два этапа. Сначала средство дезинфицирует поверхность, а затем его удаляют, наносят повторно согласно инструкции и уже второй слой снимают скребком. При необходимости проводят дополнительную просушку.

Savo

Эффективное чешское средство для профилактики образования грибка и устранения плесени в помещениях с высокой влажностью, таких как ванные комнаты, подвалы, чердаки и кроша.

ФОТО: vyborok.comПрепарат обладает резким химическим запахом, поэтому лучше покинуть помещение на время его воздействия, если вы обрабатываете большое пространство

При небольшом заражении и маленьком участке обработки достаточно обеспечить хорошую вентиляцию комнаты или открыть окна для проветривания. После высыхания поверхность можно оклеивать или красить.

Фонгифлюид Альпа

Российское противогрибковое средство для уничтожения всех типов плесени, мха и лишайника с деревянной поверхности. Используется для профилактики и лечения помещений с высоким уровнем влажности: ванных комнат, парилок, саун, душевых, подвальных помещений, теплиц, а также построек, подверженных влиянию влаги: ограждений, заборов, уличных конструкций из дерева.

ФОТО: vyborok.comВ составе средства нет вредных химических компонентов или токсинов, оно безопасно и экологично

Среди недостатков – достаточно долгое время впитывания и высыхания (до 6 дней). Но зато препарат показывает высокую степень эффективности.

Terrasterill

Высокоэффективное российское биоцидное средство, которое можно использовать для разных помещений. Способно эффективно справляться с грибком, плесенью, мхом и другими «напастями» при высокой влажности. В состав препарата входят активные фунгициды, оказывающие обеззараживающее действие и препятствующие повторному образованию грибкового налёта. Подойдёт для обработки помещений с высокой влажностью, а также для кровли.

ФОТО: vyborok.comЭкологически безопасное, но при этом эффективное средство

Как выбрать средство против грибка: рекомендации нашей редакции

Вопрос выбора качественного средства для обработки возникает у всех, кто заботится об экологии своего жилища. Если вовремя не обратить внимание на проблему плесени, она может в прямом смысле слова «отравить» вам жизнь. Если с первого раза не удалось устранить её, придётся провести повторную обработку. И чем дольше вы тянете, тем сложнее будет решить проблему.

ФОТО: glavses.ruНе стоит экономить на выборе средства для обеззараживания стен, ведь это в прямом смысле слова ваше здоровье и безопасность

Не важно, строите ли вы дом или делаете ремонт, не забудьте  побеспокоиться о безопасности и экологичности вашего жилья. Суть в том, что не всегда проблему можно заметить сразу, поэтому нужно быть внимательными. Чем больше поражённых участков вы обнаружите и обеззаразите, тем экологичнее и безопаснее будет ваш дом.

Когда поражены обои, наклеенные на бетонное основание, нужно полностью их снимать, тщательно шпателем счищать чёрный налёт и только потом обрабатывать участок антисептиками. Не торопитесь, выдержите время его воздействия, чтобы не повторилось повторное заражение.

Лучше всего для этого использовать составы глубокого проникновения, о которых мы уже писали выше. Они впитываются в пористую структуру бетона, убивают грибок и приостанавливают его распространение.

ФОТО: lirp.cdn-website.comНе забудьте, что все остальные работы, в частности, оштукатуривание, наклейка обоев – всё это должно происходить после полного высыхания пропитки

Если вы заметили первые признаки появления грибка, стоит незамедлительно начать обработку. Выбирайте эффективное средство с наименьшим химическим запахом – так вы сократите время проветривания.  После того как основа тщательно просохнет, её нужно покрыть антисептической грунтовкой и заново отштукатурить цементным раствором, а после этого покрыть поверхность гидроизоляционным составом. Тогда удастся предотвратить возникновение «рецидивов».

Правильно подобранная краска от плесени на стенах будет смотреться не хуже, чем обычная основа. Всегда выбирайте эффективные и проверенные средства.

ФОТО: johnsflaherty.comКачественная пропитка от плесени защитит ваше здоровье и обезопасит от хронических заболеваний

Выбирая средство от плесени, важно помнить о том, что бороться нужно не только с последствиями, но и предотвращать их появление с помощью специальных средств. О том, какие из них самые эффективные, вы узнали из этой статьи.

Если у вас остались вопросы, задавайте их в комментариях!

Обсудить0

Предыдущая

РемонтПечь-шведка своими руками

Антигрибковая грунтовка глубокого проникновения по бетону: виды

Антигрибковая грунтовка глубокого проникновения по бетону – средство, благодаря которому удается предупреждать появление и размножение спор опасных микроорганизмов на поверхности. Обработка проводится с использованием специальных веществ на завершающей стадии строительства, до начала работ по декоративной отделке стен.

Ввиду того, что бетон обладает пористой структурой, в основание очень легко проникают споры микроорганизмов там, где для их роста создается благоприятная среда. Размножается грибок чрезвычайно быстро, лечение поверхностей обходится гораздо дороже и требует намного больше сил и времени, чем профилактика противогрибковыми препаратами.

Содержание

• 1 Опасность грибка и плесени
• 2 Признаки и причины образования грибка
• 3 Грунтовка – орудие борьбы с плесенью
• 4 Разновидности антигрибковой грунтовки
• 5 Работа с противогрибковой грунтовкой
• 6 Производители грунтовок
• 7 Грунтовки для проведения профилактики
  • 7. 1 Milkill – обработка кирпича и бетона
  • 7.2 Acryl grundierung – состав глубокого проникновения
  • 7.3 Schimmelstopp dufa – фунгицидная добавка
  • 7.4 Mixonit gr43 – широкий спектр действия
• 8 Противогрибковые средства по дереву
  • 8.1 Dufa holzlasur – лазурь для дерева
  • 8.2 Барамон С30 – устойчивая пропитка
  • 8.3 Pinotex base – обработка наружных стен
• 9 Эмульсии для борьбы с плесенью
  • 9.1 Ceresit ct 99 – длительное действие
  • 9.2 Абедис 06 — удаление органического налета
  • 9.3 Dali – универсальный антисептик
  • 9.4 Fongifluid alpa – лечение и профилактика
• 10 Народные методы против плесневого грибка
• 11 Выводы и полезное видео по теме

Опасность грибка и плесени

Плесень обычно появляется там, где на бетонные основания оказывается воздействие влаги, пара, есть сильные перепады температур. В жилых помещениях это санузлы, ванные комнаты, кухни, комнаты, где не включается отопление постоянно и т.

д. Все поверхности там, где есть риск распространения микроорганизмов, лучше обрабатывать профилактически, не ожидая появления проблемы.

Ведь грибок и плесень очень опасны для здоровья – выделяют микотоксины, их споры распространяются воздушно-капельным путем, быстро попадают в дыхательные органы, провоцируя ряд проблем со здоровьем: хроническая усталость, понижение иммунитета, аллергические реакции, мигрени, диатезы, бронхиты, астмы, риниты, отиты. В случаях сильного заражения возможны даже проблемы в работе сердечно-сосудистой системы, необратимые поражения внутренних органов, онкологические заболевания.

Кроме того, споры проникают в глубину материала и грибок быстро разрушает поверхность, на которой появляется. И буквально через несколько месяцев после появления первых темных пятен отделка становится рыхлой, свободно отслаивается, разрушается и буквально сгорает.

Избавиться от грибка чрезвычайно сложно – в процессе лечения поверхности нужно тщательно соблюдать правила техники безопасности, сразу стирать всю одежду, использовать специальные инструменты и средства, чтобы предотвратить распространение разлетающихся невидимых спор дальше по жилью, не допустить попадания в дыхательные пути. Намного проще и безопаснее сразу обрабатывать основания в помещениях с высокой влажностью, чтобы не оставить паразиту шанса.

Признаки и причины образования грибка

Пропитка от плесени и грибка для бетона применяется на этапе проведения ремонтных и строительных работ. Тем не менее, для качественной защиты помещений нужно изучить причины появления грибка и «симптомы» заражения, что поможет в будущем избежать проблемы и учесть все нюансы.

Основные признаки распространения микроорганизмов:

1. Появление темно-серых или черных, темно-зеленых пятен и точек на потолке, стенах, полу

2. Явно заметный сырой затхлый аромат

3. Разрушение внешней отделки – обои отслаиваются, слой штукатурки отваливается, деревянные панели отходят от основания, межплиточные швы темнеют

4. Ухудшение общего самочувствия на фоне отсутствия каких-либо заболеваний – утомляемость, плохой сон, головные боли, понижение иммунитета, ухудшение внимания и памяти

Главные причины появления плесени:

• Плохая защита основания от влаги и холода, игнорирование необходимости прокладывать теплоизоляцию, гидроизоляцию
• Некачественная обработка межпанельных стыков, вследствие чего они промерзают
• Плохое состояние кровли, промерзание чердака
• Неправильная установка оконных блоков, отсутствие или плохая работа системы вентиляции
• Непрофессиональное выполнение теплоизоляции, вследствие чего нет нормальной паропроницаемости
• Неудовлетворительное состояние сантехники – текут трубы, подтекают краны, при купании разбрызгивается вода, застаивается в щелях

Грунтовка – орудие борьбы с плесенью

Антигрибковая пропитка для бетона – специальное средство, состав которого разработан для защиты поверхностей и обезвреживания спор плесени, недопущения их появления в принципе. Как правило, такими составами обрабатывают полы, потолки, стены в помещениях с повышенным уровнем влажности. Работы проводятся на этапе черновой отделки – фунгицид добавляется в грунтовку и гарантирует максимальное проникновение в поры бетона.

Плесень может заражать самые разные материалы, поэтому для каждого вида работ стоит выбирать то средство, что подходит для взаимодействия с кирпичом, деревом, бетоном и т.д. В соответствии с назначением составы бывают обычными и глубокого проникновения. Второй тип средств может использоваться также для лечения уже зараженных поверхностей, характеризуется более длительным сроком работы.

Виды грунтовки по составу:

1) Акриловая – улучшает адгезию материалов, не токсична, быстро сохнет, применяется для обработки подверженных повышенной влажности помещений (обработка внешних поверхностей стен, полов, потолков подвала, ванной, кухни, бассейна и т.д.).

2) Алкидная – для стекла, штукатурки, гипсокартона, кафеля, дерева (состав защищает от разбухания древесину).

3) Минеральная – для кирпича и бетонного раствора, наносится на силикатные материалы, слой штукатурки, в составе есть цемент и гипс, натуральные вещества, не токсична.

4) Кварцевая – наносится под финишный слой штукатурки, под краску, имеет в составе песок, гарантирующий прекрасную адгезию с поверхностями. Завершающий слой получается шероховатым.

Также используются вещества на основе силикатных и эпоксидных мол, шеллаковые, полистирольные, токсичные алюминиевые, поливинилацетатные и т.д.

Разновидности антигрибковой грунтовки

Особенности применения пропитки от плесени для бетона определяют ее свойства. В первую очередь, все составы делятся на два основных вида: для профилактики и лечения. Часто концентрат объединяет оба эти свойства и используется в разбавленном виде для профилактических работ и сильно концентрированном при лечении от заражений.

Средства могут быть масляными, клеевыми, смолистыми, демонстрировать способность впитывать влагу, упрощать нанесение финишной отделки, менять ее свойства и защищать. Поэтому первое правило выбора вещества – учет материала, на который оно будет наноситься: есть пропитки для бетона, кирпича, дерева, гипсокартона, штукатурки, защитные средства для кафеля и т.д.

Пропитка против плесени и грибка по бетону предназначена для использования исключительно на данном типе поверхности и не подходит для других материалов.

Виды фунгицидных составов по действию:

• Глубокое проникновение – для укрепления пористых поверхностей, с проникновением до 5 сантиметров
• Адгезионные – покрывают толстой пленкой с клеящей способностью
• Пенетрирующие – для укрепление состава (штукатурка и бетон) на глубину до 5 миллиметров
• Средство специального назначения – с особыми свойствами, актуальными для конкретной задачи: морозоустойчивые, антикоррозийные и т.д.

По типу основы антисептические составы делят на:

1) Водорастворимые – разбавляются водой, малотоксичны, используются для внутренних помещений. Раньше часто использовали медный купорос, который поставляется в формате голубого порошка. Его растворяют в пропорции 1:100 водой, покрывают поверхность 3-4 раза. К этому же типу относится фтористый кальций, используемый как присадка в штукатурном растворе.

2) Органические – очень токсичны, в жилых помещениях не используются, добавляются в качестве присадки при приготовлении бетонного раствора, актуальны там, где высок риск появления плесени.

3) Масляные (фенол, креозот, кароболинеум и т.д.) – токсичны, возможно только применение снаружи.

4) Комбинированные – сложные химические вещества, поставляемые в виде концентратов. Разбавляются водой, используются на бетоне под нанесение штукатурки или в ее составе. Гарантируют надежную защиту при условии верного выбора.

По типу поверхности:

• Укрепляющие грунтовки – для покрытых штукатуркой и шпаклевкой стен под поклейку обоев или покраску
• Грунтовки глубокого проникновения – для оснований с малой пористостью (бетон, кирпич, гипсокартон, плитка)
• Универсальные составы – для любых материалов.

Работа с противогрибковой грунтовкой

Средства для стен, полов, полотков из бетона выбираются в соответствии с поставленными задачами и особенностями эксплуатации помещения. Но ряд работ обычно выполняется аналогичный. Каждый из этапов играет очень важную роль в достижении конечного результата и игнорировать его не стоит.

Основные этапы задач по обработке поверхностей:

• Если это не профилактика, то сначала нужно выявить причины появления микроорганизмов и устранить их – обустроить вентиляцию, выполнить гидроизоляцию, поменять трубы, починить сантехнику и т.д.
• Раствором воды и моющего средства (в основном применяется белизна) тряпкой вымыть все пятна. Тряпку и все, что взаимодействовало со спорами, сжечь.
• Чистую поверхность просушить – открыть окна или использовать обогревающие приборы.
• Удалить зараженные участки отделки.
• Обработать горелкой или паяльной лампой освобожденные от заражений участки, высушить и обеззаразить.
• Поверхность зачистить, удалить пыль и нагар.
• Нанести грунтовку, подождать – для высыхания потребуется определенное время, указанное в инструкции к веществу.
• Выполнить новую отделку.

Грунтовка по бетону и плесени наносится малярной кистью, на больших участках используют валик, для обработки крупных поверхностей берут пульверизатор. Слой вещества должен быть плотным и ровным, расчет примерно 500 миллилитров на 1 квадратный метр, лучше обрабатывать несколько раз. Чтобы избежать проплешин, слои наносят перпендикулярно один другому, благодаря втирающим движениям можно быть уверенным, что состав поник глубоко. Лучше вести борьбу внутри и снаружи одновременно.

В процессе работы обязательно использование средств личной защиты – прилегающие очки, респиратор, резиновые перчатки, плотная спецодежда, головной убор. По завершении работ спецодежду постирать (не чистить, распространяя споры всюду), все помыть, что одноразовое – выбросить или сжечь.

На пораженных поверхностях не рекомендовано использовать обычную грунтовку. Такое средство имеет свойство создавать пленку на поверхности, вследствие чего поражение будет защищено, активнее разрастаясь внутрь и размножаясь.

Производители грунтовок

• Mill kill – расход около 250 г/кв.м, состав хорошо проникает в стены глубиной до 3 миллиметров, сохнет 24 часа, подходит для отделки внутри и снаружи, укрепляет непрочные и пористые материалы, актуален для применения в сырых помещениях, наносится в 2-3 слоя.
• «Ареал-Пример» — вещество на акриловой основе, включает фунгициды разного действия, защищает от бактерий, актуально при профилактике. Укрепляет обрабатываемые материалы, комфортно в работе.
• Elegant 296 – универсальная грунтовка для любых поверхностей, изолирует, не позволяет подложке намокать, кроет хорошо, создает пленку, защищающую от намокания.
• Ceresit CT-99 – концентрат, экологичен, глубоко проникает, долго хранит свойства, применяется для отделки снаружи и внутри.

При выборе ориентируются на условия нанесения, сложность поражения, задачи профилактики, особенности эксплуатации помещения (жилые или промышленные), другие факторы. При учете всех тонкостей удается добиться максимального результата.

Грунтовки для проведения профилактики

Используются там, где есть риск поражения поверхностей грибком и располагающие к этому факторы, но лечения еще не требуется. При правильном подборе раствора и соблюдении правил нанесения микроорганизмов в будущем не будет.

Milkill – обработка кирпича и бетона

Состав хорошо проникает в материал, может использоваться и для лечения.

Acryl grundierung – состав глубокого проникновения

На основе акрила, расход около 1л/15кв.м, сохнет 1 день, поверх слоя нельзя носить краски с водной основой, работать можно при температуре от +5 до +35С, эффективно борется с грибком и бактериями, обеспечивает хорошую адгезию с поверхностью, станет идеальным выбором для кирпича и бетона до нанесения краски и шпатлевки.

Schimmelstopp dufa – фунгицидная добавка

К штукатуркам и краскам, наносится там, где уже есть плесень, не дает ей размножаться.

Mixonit gr43 – широкий спектр действия

Добавляется в сухие строительные смеси, проникает глубоко, наносится на различные минеральные покрытия с сильной поглощающей способностью. Без неприятного аромата, образует дышащее покрытие, проникает до 10 сантиметров, высыхает за 3-4 часа, не боится замораживания.

Противогрибковые средства по дереву

Дерево подвержено воздействию грибка сильнее всего, так как легко впитывает влагу, намокает, является природным веществом, создает благоприятную среду для размножения микроорганизмов. Дерево обрабатывают инсектицидами в несколько слоев, желательно с повтором раз в год.

Dufa holzlasur – лазурь для дерева

Декоративный тонкослойный состав, восстанавливающий и защищающий материалы от атмосферных осадков. Хорошо уничтожает споры паразитов, не позволяет появляться новым. Большое количество тонов, сохнет 4 часа.

Барамон С30 – устойчивая пропитка

Не вымывается, защищает от плесени и насекомых, удаляет уже распространившиеся. Кристаллизуется на протяжении 2 дней, потом держится долго, расход 200 мл/кв.м внутри и 300 мл/кв.м снаружи, не подходит для пород древесины, которые трудно пропитываются (дуб, к примеру).

Pinotex base – обработка наружных стен

На алкидной основе, наносится для защиты окон, дверей, фасадов, заборов до этапа покраски, повышает адгезию с финишным покрытием, сохнет 12-24 часов, обрабатывать можно лишь сухую древесину.

Эмульсии для борьбы с плесенью

Средства призваны удалять очаги грибковых заражений, делать это быстро и эффективно, но безопасно и без разрушения материалов. Вещества применяются на этапе выполнения ремонтных работ до финишного покрытия, гарантируют улучшение свойств бетона: устранение плесени, понижение пористости, улучшение адгезии, укрепление основания.

Ceresit ct 99 – длительное действие

Полностью безопасный концентрат, которым можно обрабатывать внешние и внутренние минеральные поверхности (штукатурка, кирпич, бетон). В составе нет тяжелых металлов, только органические биоциды, на поверхности следов не оставляет, проницаем паром, сохнет за 4-5 часов, рабочая температура +5-40С.

Абедис 06 — удаление органического налета

Наносится на кирпичные, оштукатуренные поверхности, бетонные дорожки, плитку для профилактического воздействия. Концентрат разводят водой в пропорции 1:2, через сутки после работ стену промывают водой и сушат, если нужно, повторно обрабатывают через 36 часов.

Dali – универсальный антисептик

Работает в качестве профилактической пропитки до покраски там, где уже жил грибок. Наносится на штукатурку, кирпич, бетон. Расход раствора для профилактики составляет 50-100 мл/кв.м, для лечения – 50-250 мл/кв.м, с повтором через 6 часов.

Fongifluid alpa – лечение и профилактика

Удаляет очаги заражения, не позволяет им появляться снова и распространяться. Подходит для кирпичных, деревянных, гипсокартоновых, керамических, других поверхностей. Можно также обрабатывать цементную штукатурку, черепицу. Не препятствует проникновению воздуха, дает материалам дышать, положительно влияя на микроклимат в помещении. Расход около 1л/4-5 кв. м, сохнет 6 часов, красить основание можно лишь по прошествии 6 дней.

Раствор высокоэффективен против больших объемов распространения микроорганизмов, не меняет такие свойства поверхности, как фактурность, блеск, цвет.

Народные методы против плесневого грибка

• Отбеливатель – гипохлорит натрия убивает споры, но разъедает поверхность, уничтожает декоративную отделку. Работает только сверху, внутрь не проникает, поэтому эффективность невысока, а при условии негативного воздействия на здоровье использование не актуально.
• Пищевая сода + отбеливатель + жидкое мыло + эфирное масло – удаляет паразитов с поверхностного слоя отделки, эффект сохраняется, но если внутри споры остались, через время появятся вновь.
• Перекись водорода – удаляет грибок, но отбеливает поверхности, наносится 3% раствор пульверизатором.
• Уксус – губит бактерии, не токсичен, но с неприятным ароматом, после обработки нужно проветрить помещение.
• Пищевая сода – стену обрызгивают раствором из 1 чайной ложки соды и литра воды, через час протирают сухой ветошью, оставляя чуть средства, чтобы не позволить распространиться спорам в дальнейшем.
• Тетраборат натрия (бура) – экологично, эффективно, купить можно в аптеке.
• Аммиак – используется в чистом виде, не смешивается с отбеливателем (возможно отравление из-за выделяющихся в процессе реакции токсических газов), бытовыми чистящими средствами с нашатырем и хлором.

Выводы и полезное видео по теме

Грибок и плесень – проблема, которую ни в коем случае нельзя игнорировать. И если подойти к вопросу серьезно и позаботиться о профилактике, то в будущем можно не только защитить здоровье свое и близких от негативного воздействия микроорганизмов, но и сохранить внутреннюю, внешнюю отделку помещений, существенно сэкономив. Профилактика и своевременное лечение поверхностей с использованием специальных современных средств – гарантия безопасности и эстетики.

Средство от плесени

На полиуретановой основе глубокого проникновения

Срок действия до 20 лет
Наносится при температуре от -20С…..+35С
Расход 1литр до 15м2

Описание: Свойства:
• обладает длительным действием;
• обладает глубоким проникающим действием;
• обработанная поверхность может, шпаклеваться, штукатурится, окрашиваться;
• пригодно для внутренних и наружных работ;
• не содержит тяжелых металлов;
• экологически безопасно.

Область применения: Противогрибковое средство Блокада предназначено для уничтожения и последующего блокирования спор  грибков, плесени, лишайников, мхов и микроорганизмов (водорослей и бактерий) на таких минеральных основаниях как кирпичные и каменные кладки, штукатурки, бетон и т. д. внутри и снаружи зданий. Обладает фунгистатическими свойствами –  практически полностью  препятствует развитию из спор новых организмов.

Способ применения: Перед выполнением работ необходимо определить причину появления грибков, плесени и т.д. и устранить источники увлажнения. Основание должно быть сухим и очищенным от загрязнений (пыли, жиров, масел, битума и т.п.). Скопления грибков, плесени и других организмов, разрушенные участки основания следует тщательно удалить шпателем, стальной щеткой . Очистку оснований производят без использования воды. Противогрибковое средство применяют до нанесения грунтовок и каких-либо других материалов. Обработку производить не менее двух раз до появлении на поверхности полу глянцевого покрытия в зависимости от степени поражения основания.

После обработки необходимо выждать от 24 до 36  часов и затем можно приступать к дальнейшей отделке. Обработанную поверхность не промывать!  Работы выполнять в полном соответствии с инструкцией по нанесению.

Если на стенах помещения образовались микроскопические грибы, это должно стать тревожным звонком для его  владельца. Такая плесень на стенах представляет серьезную угрозу жильцам дома. В этом случае,  нужно приобрести средство для уничтожения плесени , которое имеется в свободной продаже. В том случае, если пользователь не знает, как избавиться от плесени на стенах, ему необходимо воспользоваться информацией в интернете или обратиться к знающему специалисту. Из информации в интернете, он также узнает, где купить средства от плесени. Плесень в квартире выделяет в воздух споры, поэтому крайне необходимо средство от плесени в квартире купить сразу после ее обнаружения. Таким образом,  средство от плесени Блокада на стенах в квартире поможет избавиться от этого неприятного явления. Именно средства от плесени в квартире помогут быстро справиться с проблемой. Качественное средство против плесени всегда подтверждается сертификатом качества.

Любимым местом образования плесени в доме является ванная комната и кухня. Поэтому здесь чаще всего приходится применять средство для борьбы с плесенью, чтобы создать нормальный микроклимат для проживающих.  Выбирать нужно эффективное средство  от плесени  а не цена, которого, устраивает потребителя. Надежное средство от плесени в ванной поможет быстро избавиться от этого негативного явления. Если владелец жилого помещения своевременно кипит  средство против плесени и грибка , то ему удастся вовремя искоренить грибок в своем доме. Такие средства от плесени в доме представлены в продаже в широком ассортименте, поэтому приобрести их не составит труда.  Применив средство от плесени ванне, можно обеспечить безопасность здоровья жильцов. Нужно отдавать себе отчет в том, что проще использовать средство от плесени и грибка на стенах, чем рисковать здоровьем своим и своих близких. Тем более, что средство от плесени купить можно по вполне доступной цене.

Выбирая средства для удаления плесени со стен, нужно внимательно ознакомиться с инструкцией по его применению. Ее нужно изучить прежде, чем применить средство для обработки плесени. Если покупатель не может решить самостоятельно, какое купить средство для удаления плесени, то ему поможет с выбором опытный продавец консультант. Причин возникновения плесени в помещении довольно много, но, если она уже появилась, то необходимо купить  средства против плесени . Легче, разумеется, избежать появления плесени, чем ее ликвидировать, но сегодня в  продаже доступно приобрести средство для обработки плесени, которое поможет избавиться от нее. Тем более, что средства против плесени купить можно по сносной цене.
Бороться с этим явлением просто, если сразу приобрести эффективное средство от плесени Блокада . Главное, чтобы средство против плесени и грибка на стенах было сертифицировано и не представляло опасности для здоровья потребителя. Проще устроить хорошую вентиляцию, чем покупать средство от плесени в ванной комнате. Но если в ходе выполнения строительных работ были допущены просчеты, то поневоле приходится использовать средство от плесени в комнате. Плесень въедается в стены и потому для борьбы с этим неприятным явлением приходится средство от плесени и грибка купить, убедившись в его эффективности. Если процесс затянулся и борьба начата не своевременно, то приходится средство от черной плесени использовать не один раз, чтобы добиться желаемого результата.

Купить  «Блокада средство от плесени» на стенах лучше в интернет магазине, где оно обойдется гораздо дешевле. Прежде чем оформить заказ на средство против плесени на стенах, необходимо правильно рассчитать норму его потребления, с учетом зараженной грибком площади. До того, как нанести средство для удаления грибка и плесени, необходимо тщательно подготовить стены. В противном случае, средство против плесени и грибка может оказаться неэффективным. Если не знаете, как удалить плесень, то обратитесь в специализированный магазин, где помогут средство для удаления плесени выбрать именно то, которое необходимо. Прежде чем наносить средство от плесени и грибка, нужно обеспечить проветривание помещения, используя также, средства защиты. Только правильно нанесенное средство от плесени на стенах надежно защитит их.

Средство от плесени
Плесень в квартире
Плесень на стенах
Плесень на стенах в квартире
Плесень в ванной
Как избавиться от плесени на стенах
Вывести плесень
Как убрать плесень
Как удалить плесень
Плесень грибок

Антигрибковое средство для стен своими руками

Антигрибковая обработка стен производится для предотвращения образования грибка и плесени. Это очень важный этап работ, который необходимо выполнять с высокой ответственностью и соблюдением всех требований инструкций.

Выбор антигрибкового состава должен производиться с учетом свойств материалов, из которых выполнены стены, и условий, в которых будет проходить эксплуатация обрабатываемых конструкций.

Противогрибковая грунтовка для стен наносится на обрабатываемую поверхность во время подготовительных работ и способна не только устранить плесень и грибок на стенах, но и предотвратить их появление в дальнейшем.

Содержание

• Виды антигрибковых грунтовок
• Выполнение антигрибковой грунтовки
• Обработка деревянных поверхностей

Виды антигрибковых грунтовок

Фунгициды в составе грунтовки убивают грибы и бактерии

Для борьбы с плесенью и грибком используют различные грунтовки, в основу которых добавляются фунгицидные вещества, способные препятствовать образованию и росту вредных микроорганизмов.

В большинстве своем такие растворы обладают также антибактериальными и антисептическими свойствами. В зависимости от состава антигрибковые грунтовки разделяются на:

• алкидные;
• минеральные;
• акриловые.

Грибок стены способен испортить финишное покрытие

При выборе противогрибкового средства необходимо внимательно изучить инструкцию по применению, так как не все антисептические грунтовки способны устранить плесень и грибок, а многие предназначены только для уничтожения вредителей и бактерий.

Кроме того, многие из них рекомендованы к применению для конкретного материала основания и способны достичь наибольшего эффекта при использовании для определенного вида обрабатываемой поверхности.

Грунтовки, используемые для борьбы с плесенью и грибком, могут разделяться на виды в зависимости от типа покрытия, на котором производится данная технологическая операция для:

• бетонного основания;
• конструкций, выполненных из дерева;
• кирпичных стен;
• покрытий из гипсокартона;
• поверхностей из пенопласта и пенополистирола;
• конструкций, обработанных шпаклевкой и гипсовой штукатуркой;
• стен, пола и потолка, покрытых цементными составами.

Все антигрибковые средства для обработки стен экологически безопасны, обладают высокой проникающей способностью и сохраняют свои свойства длительный период, достаточный для защиты обрабатываемой поверхности.

Выполнение антигрибковой грунтовки

Сначала необходимо зачистить участки плесени

Перед нанесением грунтовочного средства непосредственно на обрабатываемую поверхность необходимо выполнить подготовительные работы, направленные на устранение имеющихся грибковых заражений и предотвращение их образования в дальнейшем.

Не следует наносить антигрибковый раствор непосредственно на плесень или грибок, так как это будет не эффективно без удаления поврежденных мест и обработки их специальными составами.

На очищенную поверхность наносите грунт в несколько слоев

Качественное грунтование пропиткой может быть выполнено только по тщательно подготовленной для этого поверхности. Подготовка заключается в выполнении следующих мероприятий:

1. Обрабатываемую поверхность необходимо вычистить. При необходимости ее можно вымыть горячей водой. Для устранения плесени в горячую мыльную воду добавляют различные составы, способствующие ее скорейшему уничтожению, например, “Белизну”, которая считается оптимальным вариантом для обработки подготавливаемых поверхностей.
2. При обработке кирпичных и оштукатуренных поверхностей целесообразно будет применить паяльную лампу для уничтожения глубоко въевшегося в них грибка.
3. Далее, осуществляется сушка вымытой и очищенной поверхности. Для качественного и ускоренного выполнения этой процедуры можно использовать строительный фен или тепловентилятор особенно во влажных помещениях.

После выполнения вышеперечисленных мероприятий производится нанесение грунтовочного состава на обрабатываемую поверхность. Выполняется эта операция при помощи кисти, валика или пульверизатора при обязательном использовании средств индивидуальной защиты.

Обработка деревянных поверхностей

Соскобленный грибок лучше всего поместить в пакет и сжечь, чтобы споры не разлетелись по всей квартире

Нанесение грунтовки от плесени и грибка на деревянные конструкции представляет собой несколько иные технологические операции, которые необходимо выполнять в строгом соответствии с инструкцией, приложенной к специализированному составу.

• в первую очередь металлической щеткой или скребком соскабливают плесень и грибок с зараженных участков;
• инструмент после выполнения работ на каждом участке или в определенный промежуток времени между перерывами в работе тщательно обрабатывают антисептиком;
• соскобленный материал собирают в металлическую тару и затем сжигают, не давая тем самым возможности плесени или грибку закрепиться на новом месте;
• прочищенные участки древесины тщательно промывают горячей водой с добавлением моющих средств, перекиси водорода, медного купороса, пищевой соды или уксуса;
• после тщательной промывки и просушки поверхности ее обрабатывают антигрибковой грунтовкой.
• древесину также пропитывают антибактериальными препаратами. О выборе антисептика для деревянных покрытий смотрите в этом видео:

Все препараты, используемые в подготовительный период и во время антигрибковой обработки поверхности, вредны для человека, поэтому в процессе выполнения этих работ его участникам необходимо использовать защитные очки, респиратор, резиновые перчатки, плащи, сапоги и другие средства защиты, необходимые для предотвращения попадания вредных веществ в дыхательные пути, на кожу и другие части тела и органы человека.

В зависимости от степени поражения обрабатываемых конструкций плесенью и грибком антигрибковая грунтовка для стен может быть двух видов:

Вид грунтовки	Область использования	Цель применения
Обычный раствор	Не зараженные участки	Профилактика и предупреждение
Концентрат грунтовочного состава	Конструкции, пораженные плесенью и грибком	Уничтожение плесени, грибка и даже мха с лишайником

Используйте средства индивидуальной защиты

Если в помещении не обнаружены признаки плесени и грибка, все равно необходимо проводить пропитку основания антигрибковыми растворами и выполнить мероприятия, препятствующие образованию плесени и грибка, а именно устройство качественной вентиляции, гидро- и теплоизоляции.

Статьи по теме:

Средство от плесени на стенах в Украине. Цены на средство от плесени на стенах на Prom.ua

Засіб від плісняви та проти грибка Household Mold Remove Gel засоби від цвілі на стінах | средство от плесени

Доставка из г. Киев

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛 24/7 buy круглосуточный магазин с топовыми товарами 👌％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (NT)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛👉Інтернет-маркет “НашТорг”🎁％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (TS)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛👌 СамеТо ТМ интернет-магазин sameto.com.ua 🎁％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Mold Remover Gel антигрибковое средство для стен от плесени (NS)

На складе в г. Киев

Доставка по Украине

123. 75 грн

99 грн

Купить

💙💛 Интернет-магазин Non-Stop 🎁％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (NV)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛Интернет-магазин NaVubir – navubir.com.ua 🎁％🚚 ⤵

Средство от плесени и от грибка на стенах Household “Mold Remover” (KG-4533)

На складе

Доставка по Украине

150 грн

135 грн

Купить

Nono.in.ua Покупай выгодно

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (TO)

Доставка из г. Винница

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛Интернет-магазин Игрушки ТойСамий

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (ST)

Доставка из г. Львов

99 — 200 грн

от 5 продавцов

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛 “Shop-Town” интернет-магазин – лучшие товары с Китая и Европы％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (GA)

Доставка из г. Запорожье

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛 Гарантия хороших покупок 🎁🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (KT)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛🔨Качественный товар с доставкой по Украине🎁％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, GS1,

Доставка по Украине

297 грн

198 грн

Купить

Интернет магазин Gipo.shop

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, GS2,

Доставка по Украине

297 грн

198 грн

Купить

Интернет магазин Gipo.shop

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (GK)

Доставка из г. Винница

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛🔑 Гарантия качества интернет-магазин товаров только ПЕРВОГО сорта!🏆⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (TL)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛🎯 Точка лучших покупок ⚖ ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (VF)

Доставка из г. Запорожье

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛 Интернет-супермаркет Все буде файно!🚚⤵

Смотрите также

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (ТОП)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛⭐ Топ выбор большинства украинцев!👌🎁％⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (SH)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛 Онлайн-гипермаркет “УкрШоппинг” 👌🎁 🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (ZK)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛🛒Zakupka – магазин для удобных покупок, с быстрой доставкой по Украине🎁％🚚 ⤵

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, Gp,

Доставка из г. Львов

297 грн

198 грн

Купить

Интернет-магазин Gipo

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, Gp1,

Доставка из г. Львов

297 грн

198 грн

Купить

Интернет-магазин Gipo

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, Gp2,

Доставка из г. Львов

297 грн

198 грн

Купить

Интернет-магазин Gipo

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, GT2,

Доставка по Украине

297 грн

198 грн

Купить

Інтернет магазин Gipo.store

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, GT3,

Доставка по Украине

297 грн

198 грн

Купить

Інтернет магазин Gipo.store

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, SP2,

Доставка по Украине

297 грн

198 грн

Купить

Интернет магазин Slando. shop

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени, SP3,

Доставка по Украине

297 грн

198 грн

Купить

Интернет магазин Slando.shop

Антигрибок средство от грибка и плесени на стенах 1000 мл Dezi ХD 10134

Доставка по Украине

237 грн

Купить

Podushka.ua – интернет-магазин Подушка

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковой средство для стен от плесени MKRC

Доставка по Украине

128.70 грн

Купить

💙💛 Гаджеты, игрушки и товары для взрослых

Средство от плесени и от грибка на стенах Household “Mold Remover”

Доставка из г. Киев

71 — 82 грн

от 3 продавцов

81 грн

Купить

NeoHome интернет-магазин

Средство от плесени и грибка в ванной Household Mold Remove антигрибковое средство для стен от плесени (TI)

Доставка из г. Днепр

123.75 грн

99 грн

Купить

💙💛🛴”Интаймс” Интернет-магазин 🏆🚚 ⤵

Нацеливание на клеточную стенку грибка: современные методы лечения и значение для разработки альтернативных противогрибковых средств

Особые замечания отмечены как: • представляющие интерес; •• представляет значительный интерес

1. Riquelme M, Aguirre J, Bartnicki-Garcia S, et al. Морфогенез грибов, от поляризованного роста гиф до сложных структур размножения и заражения. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 2018 г.; 82(2):e00068-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Woolhouse M, Gaunt E. Экологическое происхождение новых патогенов человека. Крит. Преподобный Микробиолог. 2007;33(4):231–242. [PubMed] [Google Scholar]

3. Реванкар С.Г., Киркпатрик В.Р., Макати Р.К. и соавт. Рандомизированное исследование непрерывной или прерывистой терапии флуконазолом при кандидозе ротоглотки у ВИЧ-инфицированных пациентов: клинические результаты и развитие резистентности к флуконазолу. утра. Дж. Мед. 1998;105(1):7–11. [PubMed] [Google Scholar]

4. Бади П., Хашемизаде З. Оппортунистические инвазивные грибковые инфекции: диагностика и клиническое лечение. Indian J. Med. Рез. 2014;139(2):195–204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Rabeneck L, Crane MM, Risser JM, Lacke CE, Wray NP. Простая система клинической стадирования, которая позволяет предсказать прогрессирование заболевания до СПИДа, используя количество CD4, кандидозный стоматит и ночную потливость. J. Gen. Intern. Мед. 1993;8(1):5–9. [PubMed] [Google Scholar]

6. Возняк К.Л. Взаимодействие Cryptococcus с дендритными клетками. J. Fungi (Базель) 2018;4(1):36. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

7. Колер Дж. Р., Хубе Б., Пучча Р., Касадевалл А., Перфект Дж. Р. Грибы, поражающие человека. Микробиолог. Спектр . 2017;5(3):ФУНК-0014–2016. [PubMed] [Google Scholar]

8. Butler G, Rasmussen MD, Lin MF, et al. Эволюция патогенности и полового размножения в восьми геномах Candida . Природа . 2009;459(7247):657–662. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Kwon-Chung KJ, Sugui JA. Aspergillus fumigatus – что делает этот вид вездесущим грибковым патогеном человека? PLoS Патог. 2013;9(12):e1003743. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Schmitt HJ, Blevins A, Sobeck K, Armstrong D. видов Aspergillus из больничного воздуха и от пациентов. Микозы . 1990; 33 (11–12): 539–541. [PubMed] [Google Scholar]

11. Holbrook ED, Rappleye CA. Histoplasma capsulatum патогенез: изменение образа жизни. Курс. мнение микробиол. 2008;11(4):318–324. [PubMed] [Академия Google]

12. Браун Г.Д., Деннинг Д.В., Гоу Н.А., Левитц С.М., Нетеа М.Г., Уайт Т.С. Скрытые убийцы: грибковые инфекции человека. науч. Перевод Мед. 2012;4(165):165rv113. [PubMed] [Google Scholar]

13. Перлин Д.С. Современные взгляды на препараты класса эхинокандинов. Будущая микробиология. 2011;6(4):441–457. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Barker KS, Rogers PD. Недавнее понимание механизмов устойчивости к противогрибковым препаратам. Курс. Заразить. Дис. Отчет 2006;8(6):449–456. [PubMed] [Google Scholar]

15. Ганнум М.А., Райс Л.Б. Противогрибковые средства: механизм действия, механизмы резистентности и взаимосвязь этих механизмов с бактериальной резистентностью. клин. микробиол. Ред. 1999; 12(4):501–517. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

16. Castelli MV, Butassi E, Monteiro MC, Svetaz LA, Vicente F, Zacchino SA. Новые противогрибковые средства: обзор патентов (2011 – настоящее время) Экспертное заключение. тер. Патенты . 2014;24(3):323–338. [PubMed] [Академия Google]

17. Андерсон Дж.Б. Эволюция устойчивости к противогрибковым препаратам: механизмы и приспособленность патогенов. Нац. Преподобный Микробиолог. 2005;3(7):547–556. [PubMed] [Google Scholar]

18. Walker LA, Gow NA, Munro CA. Резистентность грибов к эхинокандину. Генетика грибов. биол. 2010;47(2):117–126. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Bowman SM, Free SJ. Строение и синтез клеточной стенки грибов. Биоэссе . 2006;28(8):799–808. [PubMed] [Академия Google]

20. Каптейн Ю.С., Ван Ден Энде Х., Клис Ф.М. Вклад белков клеточной стенки в организацию клеточной стенки дрожжей. Биохим. Биофиз. Акта . 1999;1426(2):373–383. [PubMed] [Google Scholar]

21. Коллар Р., Рейнхольд Б.Б., Петракова Е. и соавт. Архитектура клеточной стенки дрожжей. β(1->6)-глюкан связывает маннопротеин, β(1->)3-глюкан и хитин. Дж. Биол. хим. 1997;272(28):17762–17775. [PubMed] [Google Scholar]

22. Коллар Р., Петракова Э., Эшвелл Г., Роббинс П.В., Кабиб Э. Архитектура клеточной стенки дрожжей. Связь между хитином и β(1->3)-глюканом. J. Biol. хим. 1995;270(3):1170–1178. [PubMed] [Google Scholar]

23. Ронсеро К. Генетическая сложность синтеза хитина у грибов. Курс. Жене. 2002;41(6):367–378. [PubMed] [Google Scholar]

24. Bulawa CE. Генетика и молекулярная биология синтеза хитина у грибов. год. Преподобный Микробиолог. 1993; 47: 505–534. [PubMed] [Google Scholar]

25. Munro CA, Gow NA. Синтез хитина в патогенных для человека грибах. Мед. Микол. 2001;39(Приложение 1): 41–53. [PubMed] [Google Scholar]

26. Коган Г., Павляк В., Маслер Л. Структурные исследования маннанов из клеточных стенок патогенных дрожжей Candida albicans серотипов А и В и Candida parapsilosis . Углевод. Рез. 1988;172(2):243–253. [PubMed] [Google Scholar]

27. Шеперд М.Г. Клеточная оболочка Candida albicans . Крит. Преподобный Микробиолог. 1987; 15(1):7–25. [PubMed] [Google Scholar]

28. Шеперд М.Г., Поултер Р.Т., Салливан П.А. Candida albicans : биология, генетика и патогенность. год. Преподобный Микробиолог. 1985; 39: 579–614. [PubMed] [Google Scholar]

29. Cassone A. Клеточная стенка Candida albicans : ее функции и влияние на хозяина. Курс. Верхний. Мед. Микол. 1989; 3: 248–314. [PubMed] [Google Scholar]

30. Чаффин В.Л., Лопес-Рибо Дж.Л., Казанова М., Гозалбо Д., Мартинес Дж.П. Клеточная стенка и секретируемые белки Candida albicans : идентификация, функция и экспрессия. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 1998; 62(1):130–180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Shibata N, Ikuta K, Imai T, et al. Наличие разветвленных боковых цепей в маннане клеточной стенки патогенных дрожжей Candida albicans . Взаимосвязь структура-антигенность между маннанами клеточной стенки Candida albicans и Candida parapsilosis . Дж. Биол. хим. 1995;270(3):1113–1122. [PubMed] [Google Scholar]

32. Клис FM. Обзор: сборка клеточной стенки у дрожжей. Дрожжи . 1994;10(7):851–869. [PubMed] [Google Scholar]

33. Klis FM, Mol P, Hellingwerf K, Brul S. Динамика структуры клеточной стенки у Saccharomyces cerevisiae . FEMS микробиол. Ред. 2002; 26 (3): 239–256. [PubMed] [Google Scholar]

34. Bartnicki-Garcia S. Химия клеточной стенки, морфогенез и таксономия грибов. год. Преподобный Микробиолог. 1968; 22:87–108. [PubMed] [Google Scholar]

35. Морозов А.А., Лихошвай Ю.В. Эволюционная история хитинсинтаз эукариот. Гликобиология . 2016;26(6):635–639. [PubMed] [Google Scholar]

36. Булава CE. CSD2, CSD3 и CSD4, гены, необходимые для синтеза хитина у Saccharomyces cerevisiae : продукт гена CSD2 связан с хитинсинтазами и белками, регулируемыми развитием, у видов Rhizobium и Xenopus laevis . мол. Клетка. биол. 1992; 12(4):1764–1776. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Shaw JA, Mol PC, Bowers B, et al. Функция хитинсинтаз 2 и 3 в Saccharomyces cerevisiae клеточный цикл. J. Cell Biol. 1991;114(1):111–123. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Valdivieso MH, Mol PC, Shaw JA, Cabib E, Duran A. CAL1, ген, необходимый для активности хитинсинтазы 3 в Saccharomyces cerevisiae . J. Cell Biol. 1991;114(1):101–109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Mellado E, Aufauvre-Brown A, Gow NA, Holden DW. Aspergillus fumigatus генов chsC и chsG кодируют хитинсинтазы класса III с различными функциями. мол. микробиол. 1996; 20(3):667–679. [PubMed] [Google Scholar]

40. Walsh TJ, Anaissie EJ, Denning DW, et al. Лечение аспергиллеза: рекомендации по клинической практике Американского общества инфекционистов. клин. Заразить. Дис. 2008;46(3):327–360. [PubMed] [Google Scholar]

41. Mellado E, Specht CA, Robbins PW, Holden DW. Клонирование и характеристика chsD, гена, подобного хитинсинтазе Аспергилл фумигатус . FEMS микробиол. лат. 1996;143(1):69–76. [PubMed] [Google Scholar]

42. Aufauvre-Brown A, Mellado E, Gow NA, Holden DW. Aspergillus fumigatus chsE: ген, связанный с CHS3 Saccharomyces cerevisiae и важный для роста гиф и развития конидиофоров, но не для патогенности. Генетика грибов. биол. 1997; 21(1):141–152. [PubMed] [Google Scholar]

43. Ярден О., Янофски С. Хитинсинтаза 1 играет важную роль в биогенезе клеточной стенки в Нейроспора красса . Гены Дев. 1991;5(12б):2420–2430. [PubMed] [Google Scholar]

44. Дин А.Б., Ярден О. Ген Neurospora crassa chs-2 кодирует заменимую хитинсинтазу. Микробиология . 1994; 140 (часть 9): 2189–2197. [PubMed] [Google Scholar]

45. Din AB, Specht CA, Robbins PW, Yarden O. chs-4, ген хитинсинтазы класса IV из Neurospora crassa . мол. Генерал Жене. 1996; 250(2):214–222. [PubMed] [Академия Google]

46. Боркович К.А., Алекс Л.А., Ярден О. и соавт. Уроки последовательности генома Neurospora crassa : прослеживание пути от геномной схемы до многоклеточного организма. Микробиолог. Мол. биол. Ред. 2004; 68(1):1–108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Фахардо-Сомера Р.А., Джонк Б. , Байрам О., Валериус О., Браус Г.Х., Рикельме М. Анализ функции различных хитинсинтаз в вегетативном росте и половом развитии в Neurospora crassa . Генетика грибов. биол. 2015;75:30–45. [PubMed] [Google Scholar]• Исследование высокой степени функциональной избыточности гриба с множественными хитинсинтазами. Интересно, что ортологичные хитинсинтазы могут играть различную роль в развитии различных грибов.

48. Булава К.Э., Миллер Д.В., Генри Л.К., Беккер Дж.М. Аттенуированная вирулентность хитин-дефицитных мутантов Candida albicans . Проц. Натл акад. науч. США . 1995;92(23):10570–10574. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

49. Gow NA, Robbins PW, Lester JW, et al. Ген хитинсинтазы, специфичный для гиф (CHS2), не является существенным для роста, диморфизма или вирулентности Candida albicans . . Проц. Натл акад. науч. США . 1994;91(13):6216–6220. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Mio T, Yabe T, Sudoh M, et al. Роль трех генов хитинсинтазы в росте Candida albicans . J. Бактериол. 1996;178(8):2416–2419. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Munro CA, Whitton RK, Hughes HB, Rella M, Selvaggini S, Gow NA. CHS8-четвертый ген хитинсинтазы Candida albicans способствует активности хитинсинтазы in vitro , но не нужен для роста. Генетика грибов. биол. 2003;40(2):146–158. [PubMed] [Google Scholar]

52. Munro CA, Winter K, Buchan A, et al. Chs1 из Candida albicans представляет собой важную хитинсинтазу, необходимую для синтеза перегородки и целостности клеток. мол. микробиол. 2001;39(5):1414–1426. [PubMed] [Google Scholar]• Благодаря использованию условного мутанта исследование показало, что Chs1 наиболее распространенного грибкового патогена Candida albicans отвечает за образование перегородок дрожжевых и гифальных клеток и необходим для целостности клеточной стенки. Поскольку Chs1 был необходим, он является привлекательной мишенью для разработки противогрибковых агентов, нацеленных на клеточную стенку.

53. Бейкер Л.Г., Спехт К.А., Донлин М.Дж., Лодж Дж.К. Хитозан, деацетилированная форма хитина, необходим для целостности клеточной стенки в Cryptococcus neoformans . Эукариот. Сотовый . 2007;6(5):855–867. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Bernard M, Latge JP. Клеточная стенка Aspergillus fumigatus : состав и биосинтез. Мед. Микол. 2001; 39 (Приложение 1): 9–17. [PubMed] [Google Scholar]

55. Klis FM, De Groot P, Hellingwerf K. Молекулярная организация клеточной стенки Candida albicans . Мед. Микол. 2001; 39 (Прил. 1): 1–8. [PubMed] [Академия Google]

56. Grun CH, Hochstenbach F, Humbel BM, et al. Структура α-глюкана клеточной стенки делящихся дрожжей. Гликобиология . 2005;15(3):245–257. [PubMed] [Google Scholar]

57. Fontaine T, Mouyna I, Hartland RP, Paris S, Latge JP. От поверхности к внутреннему слою клеточной стенки гриба. Биохим. соц. Транс. 1997; 25(1):194–199. [PubMed] [Google Scholar]

58. Latge JP. Клеточная стенка: углеводная оболочка грибковой клетки. мол. микробиол. 2007;66(2):279–290. [PubMed] [Google Scholar]

59. Fontaine T, Simenel C, Dubreucq G, et al. Молекулярная организация нерастворимой в щелочи фракции клеточной стенки Aspergillus fumigatus . Дж. Биол. хим. 2000;275(36):27594–27607. [PubMed] [Google Scholar]

60. Айманианда В., Клаво С., Сименель С., Фонтен Т., Делепьер М., Латж Дж. П. Бета-(1,6)-глюкан клеточной стенки Saccharomyces cerevisiae : структурная характеристика и in situ синтез. Дж. Биол. хим. 2009;284(20):13401–13412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Qadota H, Python CP, Inoue SB, et al. Идентификация дрожжевой Rho1p GTPase как регуляторной субъединицы 1,3-β-глюкансинтазы. Наука . 1996;272(5259):279–281. [PubMed] [Google Scholar]

62. Douglas CM, Foor F, Marrinan JA, et al. Ген Saccharomyces cerevisiae FKS1 (ETG1) кодирует интегральный мембранный белок, который является субъединицей 1,3-β-D-глюкансинтазы. Проц. Натл акад. науч. США . 1994;91(26):12907–12911. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]•• Первое описание FKS1, являющегося трансмембранным белком и субъединицей комплекса глюкансинтазы грибов.

63. Latge JP, Kobayashi H, Debeaupuis JP, et al. Химическая и иммунологическая характеристика внеклеточного галактоманнана Aspergillus fumigatus . Заразить. Иммун. 1994;62(12):5424–5433. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Накадзима Т., Йошида М., Накамура М., Хиура Н., Мацуда К. Структура протеогалактоманнана клеточной стенки из Neurospora crassa . II. Структурный анализ полисахаридной части. J. Biochem. 1984; 96(4):1013–1020. [PubMed] [Google Scholar]

65. Gentzsch M, Tanner W. Протеин-O-гликозилирование в дрожжах: белок-специфические маннозилтрансферазы. Гликобиология . 1997;7(4):481–486. [PubMed] [Google Scholar]

66. Hall RA, Bates S, Lenardon MD, et al. Семейство маннозилтрансфераз Mnn2 модулирует длину маннопротеиновых фибрилл, иммунное распознавание и вирулентность Candida albicans . ПЛОС Патог. 2013;9(4):e1003276. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Munro CA, Bates S, Buurman ET, et al. Mnt1p и Mnt2p Candida albicans представляют собой частично дублирующие α-1,2-маннозилтрансферазы, которые участвуют в О-связанном маннозилировании и необходимы для адгезии и вирулентности. Дж. Биол. хим. 2005;280(2):1051–1060. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Alberti-Segui C, Morales AJ, Xing H, et al. Идентификация потенциальных белков клеточной поверхности в Candida albicans и исследование роли предполагаемой гликозидазы клеточной поверхности в адгезии и вирулентности. Дрожжи . 2004;21(4):285–302. [PubMed] [Google Scholar]

69. Lu CF, Montijn RC, Brown JL, et al. Гликозилфосфатидилинозитол-зависимая перекрестная связь α-агглютинина и β-1,6-глюкана в клеточной стенке Saccharomyces cerevisiae . J. Cell Biol. 1995;128(3):333–340. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

70. Hoyer LL, Cota E. Candida albicans виньетки семейства агглютининоподобных последовательностей (Als): обзор структуры и функции белка Als. Фронт. микробиол. 2016;7:280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Араужо Д., Энрикес М., Сильва С. Портрет генов регуляторной сети биопленки видов Candida . Тенденции микробиол. 2017;25(1):62–75. [PubMed] [Google Scholar]

72. Staab JF, Ferrer CA, Sundstrom P. Развитие экспрессии тандемно повторяющегося аминокислотного мотива, богатого пролином и глутамином, на поверхности гиф на Candida albicans . Дж. Биол. хим. 1996;271(11):6298–6305. [PubMed] [Google Scholar]

73. Уильямсон, член парламента. Структура и функция богатых пролином участков белков. Биохим. J. 1994; 297 (часть 2): 249–260. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

74. Staab JF, Bradway SD, Fidel PL, Sundstrom P. Адгезивные и трансглутаминазные свойства субстрата млекопитающих Candida albicans Hwp1. Наука . 1999;283(5407):1535–1538. [PubMed] [Академия Google]

75. Найфелер Р., Келлер-Ширляйн В. [Метаболиты микроорганизмов. 143. Эхинокандин В, новый полипептид-антибиотик из Aspergillus nidulans var. echinulatus: выделение и структурные компоненты] Helv. Чим. Акта . 1974;57(8):2459–2477. [PubMed] [Google Scholar]

76. Odds FC, Brown AJ, Gow NA. Противогрибковые средства: механизмы действия. Тенденции микробиол. 2003;11(6):272–279. [PubMed] [Google Scholar]

77. Kathiravan MK, Salake AB, Chothe AS, et al. Биология и химия противогрибковых средств: обзор. Биоорг. Мед. хим. 2012;20(19):5678–5698. [PubMed] [Google Scholar]

78. Песня JC, Стивенс Д.А. Каспофунгин: фармакодинамика, фармакокинетика, клиническое применение и результаты лечения. Крит. Преподобный Микробиолог. 2016;42(5):813–846. [PubMed] [Google Scholar]

79. Pfaller M, Riley J, Koerner T. Влияние цилофунгина (LY121019) на углеводный и стероловый состав Candida albicans . евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 1989;8(12):1067–1070. [PubMed] [Академия Google]

80. Marakalala MJ, Vautier S, Potrykus J, et al. Дифференциальная адаптация Candida albicans in vivo модулирует иммунное распознавание дектином-1. PLoS Патог. 2013;9(4):e1003315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Eschenauer G, Depestel DD, Carver PL. Сравнение эхинокандиновых противогрибковых препаратов. Тер. клин. Управление рисками 2007;3(1):71–97. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

82. Goncalves SS, Souza ACR, Chowdhary A, Meis JF, Colombo AL. Эпидемиология и молекулярные механизмы резистентности к противогрибковым препаратам у Кандида и Аспергиллы . Микозы . 2016;59(4):198–219. [PubMed] [Google Scholar]

83. Пианальто К.М., Олспо Дж.А. Новые горизонты противогрибковой терапии. Дж. Грибы . 2016;2(4):26. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

84. Балашов С.В., Парк С., Перлин Д.С. Оценка устойчивости к эхинокандиновому противогрибковому препарату каспофунгину у Candida albicans путем профилирования мутаций в FKS1. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2006;50(6):2058–2063. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Перлин Д.С. Резистентность к противогрибковым препаратам класса эхинокандинов. Устойчивость к лекарствам. Обновить. 2007;10(3):121–130. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

86. Wiederhold NP, Lewis RE. Эхинокандиновые противогрибковые препараты: обзор фармакологии, спектра действия и клинической эффективности. Экспертное заключение. расследование Наркотики . 2003;12(8):1313–1333. [PubMed] [Google Scholar]

87. Заас А.К., Александр Б.Д. Эхинокандины: роль в противогрибковой терапии, 2005. Экспертное заключение. Фармацевт. 2005;6(10):1657–1668. [PubMed] [Google Scholar]

88. Prabhu RM, Orenstein R. Неспособность каспофунгина лечить абсцессы головного мозга, вторичные по отношению к Candida albicans протезному эндокардиту клапана. клин. Заразить. Дис. 2004;39(8):1253–1254. [PubMed] [Google Scholar]

89. Behr JB, Gautier-Lefebvre I, Mvondo-Evina C, Guillerm G, Ryder NS. Ингибирование хитинсинтетазы из Saccharomyces cerevisiae новым аналогом UDP-GlcNAc. J. Ингибирование ферментов. 2001;16(2):107–112. [PubMed] [Google Scholar]

90. Gaughran JP, Lai MH, Kirsch DR, Silverman SJ. Никкомицин Z является специфическим ингибитором Saccharomyces cerevisiae изофермента хитинсинтазы Chs3 in vitro и in vivo . J. Бактериол. 1994;176(18):5857–5860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

91. Li RK, Rinaldi MG. In vitro Противогрибковая активность никкомицина Z в комбинации с флуконазолом или итраконазолом. Антимикроб. Агенты Чемотер. 1999;43(6):1401–1405. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Chiou CC, Mavrogiorgos N, Tillem E, Hector R, Walsh TJ. Синергизм, фармакодинамика и ультраструктурные изменения во времени при взаимодействии никкомицина Z и эхинокандина FK463 против Aspergillus fumigatus . Антимикроб. Агенты Чемотер. 2001;45(12):3310–3321. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Luque JC, Clemons KV, Stevens DA. Эффективность микафунгина отдельно или в комбинации против системного мышиного аспергиллеза. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2003;47(4):1452–1455. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Гектор РФ, Циммер Б.Л., Паппагианис Д. Оценка никкомицинов X и Z в мышиных моделях кокцидиоидомикоза, гистоплазмоза и бластомикоза. Антимикроб. Агенты Чемотер. 1990;34(4):587–593. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

95. Тарик В.Н., Девлин П.Л. Чувствительность грибов к никкомицину Z. Fungal Genet. биол. 1996; 20(1):4–11. [PubMed] [Академия Google]

96. Wu XZ, Cheng AX, Sun LM, Lou HX. Влияние плагиохина Е, противогрибкового макроциклического бис(бибензила), на синтез хитина клеточной стенки в Candida albicans . Акта Фармакол. Грех. 2008;29(12):1478–1485. [PubMed] [Google Scholar]

97. Хори М., Какики К., Мисато Т. Дальнейшее исследование связи структуры полиоксина с ингибированием хитинсинтетазы. Сельскохозяйственная биол. хим. 1974; 38 (4): 691–698. [Google Scholar]

98. Мехта Р.Дж., Кингсбери В.Д., Валента Дж., Актер П. Анти- Candida активность полиоксина: пример транспорта пептидов у дрожжей. Антимикроб. Агенты Чемотер. 1984; 25(3):373–374. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

99. Guo XL, Leng P, Yang Y, Yu LG, Lou HX. Плагиохин E, фенольное соединение растительного происхождения, меняет устойчивость грибков к флуконазолу, связанную с оттоком насоса. Дж. Заявл. микробиол. 2008;104(3):831–838. [PubMed] [Google Scholar]

100. Wu XZ, Chang WQ, Cheng AX, Sun LM, Lou HX. Плагиохин E, противогрибковый активный макроциклический бис(бибензил), индуцировал апоптоз в Candida albicans через метакаспаз-зависимый путь апоптоза. Биохим. Биофиз. Акта . 2010;1800(4):439–447. [PubMed] [Google Scholar]

101. Zhao Y, Perez WB, Jiménez-Ortigosa C, et al. CD101: новый эхинокандин длительного действия. Сотовый. микробиол. 2016;18(9):1308–1316. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]• Первая статья, описывающая противогрибковую эффективность эхинокандина резафунгина против многих клинически значимых грибков и повышенный фармакокинетический профиль in vivo .

102. Пфаллер М.А., Мессер С.А., Ромберг П. Р., Кастанхейра М. CD101, эхинокандин длительного действия и противогрибковые препараты сравнения, протестированные против глобальной коллекции инвазивных грибковых изолятов в рамках программы противогрибкового надзора SENTRY 2015. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты . 2017;50(3):352–358. [PubMed] [Google Scholar]

103. Berkow EL, Lockhart SR. Активность CD101, эхинокандина длительного действия, в отношении клинических изолятов Candida auris . Диагн. микробиол. Заразить. Дис. 2018;90(3):196–197. [PubMed] [Google Scholar]

104. Krishnan BR, James KD, Polowy K, et al. CD101, новый эхинокандин с исключительными свойствами стабильности и повышенной растворимостью в воде. Дж. Антибиот. 2016;70:130. [PubMed] [Google Scholar]

105. Онг В., Джеймс К.Д., Смит С., Кришнан Б.Р. Фармакокинетика нового эхинокандина CD101 у нескольких видов животных. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2017;61(4):e01626-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

106. Pfaller MA, Messer SA, Motyl MR, Jones RN, Castanheira M. In vitro Активность нового перорального ингибитора глюкансинтазы (MK-3118) протестирована против Aspergillus spp. методами микроразведения бульона CLSI и EUCAST. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2013;57(2):1065–1068. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

107. Lepak AJ, Marchillo K, Andes DR. Фармакодинамическая целевая оценка нового перорального ингибитора глюкансинтазы, SCY-078 (MK-3118), с использованием in vivo мышиная модель инвазивного кандидоза. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2015;59(2):1265–1272. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

108. Pfaller MA, Messer SA, Motyl MR, Jones RN, Castanheira M. Активность MK-3118, нового перорального ингибитора глюкансинтазы, протестирована против Candida spp. . двумя международными методами (CLSI и EUCAST) J. Antimicrob. Чемотер. 2013;68(4):858–863. [PubMed] [Google Scholar]

109. Хименес-Ортигоса С., Падеру П., Мотыль М.Р., Перлин Д.С. Производное энфумафунгина MK-3118 показывает увеличение in vitro эффективность в отношении клинически устойчивых к эхинокандину видов Candida и видов Aspergillus . Антимикроб. Агенты Чемотер. 2014;58(2):1248–1251. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar] • Показано, что ингибитор β-D-глюкансинтазы ибрексафунгерп (ранее SCY-078) обладает противогрибковой эффективностью против клинически значимых грибков, устойчивых к эхинокандинам.

110. Берков Э.Л., Ангуло Д., Локхарт С.Р. In vitro Активность нового ингибитора глюкансинтазы, SCY-078, в отношении клинических изолятов Candida auris . Антимикроб. Агенты Чемотер. 2017;61(7) pii:e00435-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

111. Lamoth F, Alexander BD. Противогрибковая активность SCY-078 (MK-3118) и стандартных противогрибковых средств в отношении клинических изолятов плесени, не относящихся к Aspergillus . Антимикроб. Агенты Чемотер. 2015;59(7):4308–4311. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

112. Ватанабэ Н.А., Миядзаки М., Хории Т., Сагане К., Цукахара К., Хата К. E1210, новый противогрибковый препарат широкого спектра действия, подавляет рост гиф Candida albicans за счет ингибирования биосинтеза гликозилфосфатидилинозитола. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2012;56(2):960–971. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar] • Описывает механизм действия E1210, при котором он ингибирует ацилирование инозита гликозилфосфатидилинозитол-заякоренных белков, что приводит к уменьшению образования зародышевых трубок, адгезии и образования биопленки в С. albicans .

113. Miyazaki M, Horii T, Hata K, et al. In vitro Активность E1210, нового противогрибкового средства, против клинически важных дрожжевых и плесневых грибов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2011;55(10):4652–4658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

114. Castanheira M, Duncanson FP, Diekema DJ, Guarro J, Jones RN, Pfaller MA. Активность E1210 и агентов сравнения протестирована методами микроразведения бульона CLSI и EUCAST в отношении Fusarium 9.0006 и Виды Scedosporium , идентифицированные с помощью молекулярных методов. Антимикроб. Агенты Чемотер. 2012;56(1):352–357. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

115. Уолш Т.Дж., Гири Н. Прадимицины: новый класс противогрибковых соединений широкого спектра действия. евро. Дж. Клин. микробиол. Заразить. Дис. 1997;16(1):93–97. [PubMed] [Google Scholar]

116. Paudel S, Lee HC, Kim BS, Sohng JK. Повышение продукции прадимицина в Actinomadura hibisca P157-2 методом метаболической инженерии. Микробиолог. Рез. 2011;167(1):32–39. [PubMed] [Google Scholar]

117. Fung-Tomc JC, Minassian B, Huczko E, Kolek B, Bonner DP, Kessler RE. Противогрибковые и фунгицидные спектры in vitro нового производного прадимицина, BMS-181184. Антимикроб. Агенты Чемотер. 1995;39(2):295–300. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

118. Oakley KL, Moore CB, Denning DW. Активность прадимицина BMS-181184 в отношении Aspergillus spp. Междунар. Дж. Антимикроб. Агенты . 1999;12(3):267–269. [PubMed] [Google Scholar]

119. Piotrowski JS, Okada H, Lu F, et al. Противогрибковое средство растительного происхождения, ацетовая кислота, нацелено на β-1,3-глюкан. Проц. Натл акад. науч. США . 2015;112(12):e1490–e1497. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

120. Brown GD, Taylor PR, Reid DM, et al. Дектин-1 является основным рецептором β-глюкана на макрофагах. Дж. Экспл. Мед. 2002;196(3):407–412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

121. Гантнер Б.Н., Симмонс Р.М., Канавера С.Дж., Акира С., Андерхилл Д.М. Совместная индукция воспалительных реакций дектином-1 и Toll-подобным рецептором 2. J. Exp. Мед. 2003;197(9):1107–1117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

122. Керриган А.М., Браун Г.Д. Syk-связанные лектиновые рецепторы C-типа, которые опосредуют клеточную активацию посредством одиночных мотивов активации на основе тирозина. Иммунол. Ред. 2010; 234(1):335–352. [PubMed] [Google Scholar]

123. Palma AS, Feizi T, Zhang Y, et al. Лиганды для рецептора β-глюкана, Dectin-1, назначены с использованием «дизайнерских» микрочипов олигосахаридных зондов (неогликолипидов), полученных из полисахаридов глюкана. J. Biol. хим. 2006;281(9):5771–5779. [PubMed] [Google Scholar]

124. Уиллмент Дж. А., Гордон С., Браун Г. Д. Характеристика рецептора β-глюкана человека и его изоформ альтернативного сплайсинга. Дж. Биол. хим. 2001;276(47):43818–43823. [PubMed] [Google Scholar]

125. Legentil L, Paris F, Ballet C, et al. Молекулярные взаимодействия β-(1->3)-глюканов с их рецепторами. Молекулы . 2015;20(6):9745–9766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

126. Hasim S, Allison DP, Retterer ST, et al. Демаскирование β-(1,3)-глюкана у некоторых мутантов Candida albicans коррелирует с увеличением шероховатости поверхности клеточной стенки и снижением эластичности клеточной стенки. Заразить. Иммун. 2017;85(1):e00601-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

127. Bain JM, Louw J, Lewis LE, et al. Candida albicans Образование гиф и маскирование маннаном β-глюкана ингибируют созревание фагосом макрофагов. мБио . 2014;5(6):e01874. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

128. Munro CA, Selvaggini S, De Bruijn I, et al. Сигнальные пути PKC, HOG и Ca2+ координированно регулируют синтез хитина у Candida albicans . мол. микробиол. 2007;63(5):1399–1413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

129. Fan Y, He H, Dong Y, Pan H. Гены, специфичные для гиф HGC1 , ALS3 , HWP1 и ECE1 и соответствующие сигнальные пути в Candida albicans . Микопатология . 2013;176(5):329–335. [PubMed] [Google Scholar]

130. Икбал Дж., Анвар Ф., Африди С. Системы адресной доставки лекарств и их терапевтическое применение при раке и иммунных патологических состояниях. Заразить. Беспорядок. Наркотики . 2017;17(3):149–159. [PubMed] [Google Scholar]

131. Soliman GM. Наночастицы как безопасные и эффективные системы доставки противогрибковых препаратов: достижения и проблемы. Междунар. Дж. Фарм. 2017;523(1):15–32. [PubMed] [Google Scholar]

132. Биндер У., Ласс-Флорл С. Эпидемиология инвазивных грибковых инфекций в Средиземноморье. Медитерр. Дж. Гематол. Заразить. Дис. 2011;3(1):e20110016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

133. Sanz Alonso MA, Jarque Ramos I, Salavert Lletí M, Peman J. Эпидемиология инвазивных грибковых инфекций, вызванных Aspergillus spp. и зигомицеты. клин. микробиол. Заразить. 2006; 12:2–6. [Академия Google]

134. Chen M, Xu Y, Hong N, et al. Эпидемиология грибковых инфекций в Китае. Фронт. Мед. 2018;12(1):58–75. [PubMed] [Google Scholar]

135. Де Нобель Х., Ван Ден Энде Х., Клис FM. Поддержание клеточной стенки у грибов. Тенденции микробиол. 2000;8(8):344–345. [PubMed] [Google Scholar]

Противогрибковые препараты, модифицирующие клеточную стенку — PubMed

Обзор

. 2020;425:255-275.

дои: 10.1007/82_2019_188.

Дэвид С Перлин ¹

принадлежность

• ¹ Центр открытий и инноваций, 340 Kingsland Street, Nutley, 07110, США. [email protected].

• PMID: 31875267
• DOI: 10. 1007/82_2019_188

Обзор

Дэвид С Перлин. Курр Топ Микробиол Иммунол. 2020.

. 2020;425:255-275.

дои: 10.1007/82_2019_188.

Автор

Дэвид С Перлин ¹

принадлежность

• ¹ Центр открытий и инноваций, 340 Kingsland Street, Nutley, 07110, США. [email protected].

• PMID: 31875267
• DOI: 10.1007/82_2019_188

Абстрактный

Противогрибковая терапия является важным компонентом лечения пациентов с инвазивными грибковыми заболеваниями. Тем не менее, терапевтический выбор ограничен, поскольку для лечения системных заболеваний доступно лишь несколько классов препаратов, а некоторые инфекционные штаммы устойчивы к одному или нескольким классам препаратов. Идеальный противогрибковый препарат ингибирует основную мишень, специфичную для грибков, отсутствующую в клетках человека, чтобы избежать нецелевой токсичности. Клеточная стенка грибов является идеальной мишенью для лекарств, поскольку ее целостность имеет решающее значение для выживания клеток, а большинство биосинтетических ферментов и компонентов стенок уникальны для грибов. Среди одобренных в настоящее время противогрибковых средств и тех, которые находятся в стадии клинической разработки, препараты, нацеленные на биосинтетические ферменты клеточной стенки, демонстрируют безопасные и эффективные противогрибковые свойства, что делает клеточную стенку мишенью. Эхинокандины, ингибирующие β-1,3-глюкансинтазу, рекомендуются в качестве терапии первой линии при кандидозных инфекциях. Новые препараты, действующие на клеточную стенку, находящиеся в клинической разработке, охватывают ингибиторы глюкансинтазы следующего поколения, включая новый эхинокандин и энфумафунгин, ингибитор Gwt1, ключевой компонент биосинтеза якорного белка GPI и классический ингибитор биосинтеза хитина. Поскольку клеточная стенка богата потенциальными мишенями для открытия лекарств, она готова помочь в доставке противогрибковых препаратов следующего поколения.

Ключевые слова: Хитин; эхинокандин; энфумафунгин; якорь ГПИ; Глюкан.

Похожие статьи

• Натуральные продукты, направленные на синтез β(1,3)-D-глюкана и хитина клеточной стенки грибов. Существующие препараты и недавние открытия.

  Курто М.А., Бутасси Э., Рибас Ю.К., Светаз Л.А., Кортес JCG. Курто МА и др. Фитомедицина. 2021 15 июля; 88:153556. doi: 10.1016/j.phymed.2021.153556. Epub 2021 27 марта. Фитомедицина. 2021. PMID: 33

  6 Обзор.

• Резистентность к эхинокандину, тестирование чувствительности и профилактика: последствия для ведения пациентов.

  Перлин Д.С. Перлин ДС. Наркотики. 2014 сен; 74 (14): 1573-85. doi: 10.1007/s40265-014-0286-5. Наркотики. 2014. PMID: 25255923 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Синергизм антибиотика колистина с эхинокандиновыми противогрибковыми препаратами у видов Candida.

  Зейдлер У., Буну М.Е., Лупан А., Хелинк О., Дуайен А., Гарсия З., Сертур Н., Клаво С., Мунье-Леманн Х., Савану С., д’Энферт С. Zeidler U и соавт. J Антимикробная химиотерапия. 2013 июнь; 68 (6): 1285-96. дои: 10.1093/jac/dks538. Epub 2013 1 февраля. J Антимикробная химиотерапия. 2013. PMID: 23378416

• Механизмы устойчивости к противогрибковым препаратам эхинокандина.

  Перлин Д.С. Перлин ДС. Энн Н.Ю. Академия наук. 2015 сен; 1354(1):1-11. doi: 10.1111/nyas.12831. Epub 2015 17 июля. Энн Н.Ю. Академия наук. 2015. PMID: 261 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Резистентность к эхинокандину у Candida.

  Перлин Д.С. Перлин ДС. Клин Инфекция Дис. 1 декабря 2015 г .: 61 Приложение 6 (Приложение 6): S612-7. дои: 10.1093/cid/civ791. Клин Инфекция Дис. 2015. PMID: 26567278 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• ЯМР-анализ твердого тела немеченых клеточных стенок грибов из видов Aspergillus и Candida .

  Фернандо Л.Д., Диквелла Виданаж М.С., Шекар С.К., Ментинк-Вигьер Ф., Ван П., Ви С., Ван Т. Фернандо Л.Д. и соавт. J Struct Biol X. 2022 19 июля; 6: 100070. doi: 10.1016/j.yjsbx.2022.100070. Электронная коллекция 2022. J Struct Biol X. 2022. PMID: 35899175 Бесплатная статья ЧВК.

• Противогрибковые тиазолидины: синтез и биологическая оценка конгенеров микозидина.

  Левшин И.Б., Симонов А.Ю., Лавренов С.Н., Панов А.А., Грамматикова Н.Е., Александров А.А., Гази ЭСМО, Савин Н.А., Горелкин П.В., Ерофеев А.С., Полшаков В.И. Левшин И.Б., с соавт. Фармацевтика (Базель). 2022 1 мая; 15 (5): 563. doi: 10.3390/ph25050563. Фармацевтика (Базель). 2022. PMID: 35631390 Бесплатная статья ЧВК.

• Эхинокандины – строение, механизм действия и применение в противогрибковой терапии.

  Шиманский М., Хмелевская С., Чижевская Ю., Малиновская М., Тылицкий А. Шиманский М. и соавт. J Enzyme Inhib Med Chem. 2022 декабрь; 37 (1): 876-894. дои: 10.1080/14756366.2022.2050224. J Enzyme Inhib Med Chem. 2022. PMID: 352

  Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Пробиотики: потенциальные новые методы лечения грибковых инфекций.

  Ву И, Ху С, Ву С, Гу Ф, Ян Ю. У Ю и др. Front Cell Infect Microbiol. 2022 21 января; 11:7

  . doi: 10.3389/fcimb.2021.7

  . Электронная коллекция 2021. Front Cell Infect Microbiol. 2022. PMID: 35127557 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Перекрестные помехи между путями кальциневрина и целостности клеточной стенки предотвращают гиперэкспрессию хитина у Candida albicans.

  да Силва Дантас А., Ногейра Ф., Ли К.К., Уокер Л.А., Эдмондсон М., Брэнд А.С., Ленардон М.Д., Гоу НАР. да Силва Дантас А. и др. Дж. Клеточные науки. 15 декабря 2021 г .; 134 (24): jcs258889. doi: 10.1242/jcs.258889. Epub 2021 16 декабря. Дж. Клеточные науки. 2021. PMID: 347

  Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи “Цитируется по”

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Азол Противогрибковые препараты, Ингибиторы синтеза глюкана (эхинокандины), Полиены, Антиметаболиты, Азолы для местного применения, Аллиламины, Противогрибковые препараты, Системные

1. Sobel JD. Вульвовагинальный кандидоз. Ланцет . 2007 г. 9 июня. 369 (9577): 1961-71. [Ссылка QxMD MEDLINE].

2. Нурбхай М., Гримшоу Дж., Уотсон М. и др. Противогрибковое лечение неосложненного вульвовагинального кандидоза (молочницы) пероральным и интравагинальным имидазолом и триазолом. Cochrane Database Syst Rev . 2007 17 октября. CD002845. [Ссылка QxMD MEDLINE].

3. Паппас П.Г., Рекс Дж.Х., Ли Дж. и др. Проспективное обсервационное исследование кандидемии: эпидемиология, терапия и влияние на смертность у госпитализированных взрослых и детей. Клин Infect Dis . 2003 1 сентября. 37(5):634-43. [Ссылка QxMD MEDLINE].

4. Ян Ю.Л. Факторы вирулентности видов Candida. J Microbiol Immunol Infect . 2003 Декабрь 36 (4): 223-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

5. Паппас П. Г. Инвазивный кандидоз. Infect Dis Clin North Am . 2006 сен. 20 (3): 485-506. [Ссылка QxMD MEDLINE].

6. де Репентиньи Л., Левандовски Д., Жоликер П. Иммунопатогенез орофарингеального кандидоза при инфекции вирусом иммунодефицита человека. Clin Microbiol Rev . 2004 г., 17 октября (4): 729-59, оглавление. [Ссылка QxMD MEDLINE].

7. Пфаллер М.А., Дикема Д.Дж. Эпидемиология инвазивного кандидоза: постоянная проблема общественного здравоохранения. Клин Микробиол Ред. . 2007 янв. 20 (1): 133-63. [Ссылка QxMD MEDLINE].

8. Морган Дж. Глобальные тенденции кандидемии: обзор отчетов за 1995-2005 гг. Curr Infect Dis Rep . 2005 7 ноября (6): 429-39. [Ссылка QxMD MEDLINE].

9. Colombo AL, Nucci M, Park BJ и др. Эпидемиология кандидемии в Бразилии: общенациональный дозорный эпиднадзор за кандидемией в одиннадцати медицинских центрах. Дж Клин Микробиол . 2006 авг. 44 (8): 2816-23. [Ссылка QxMD MEDLINE].

10. Maródi L, Johnston RB Jr. Инвазивное заболевание рода Candida у младенцев и детей: возникновение, факторы риска, лечение и врожденные механизмы защиты хозяина. Curr Opin Pediatr . 2007 г., 19 декабря (6): 693-7. [Ссылка QxMD MEDLINE].

11. Малани А.Н., Кауфман К.А. Кандидозные инфекции мочевыводящих путей: варианты лечения. Expert Rev Anti Infect Ther . 2007 г. 5 апреля (2): 277-84. [Ссылка QxMD MEDLINE].

12. Гери Б.П., Арендруп М.С., Аузингер Г., Азулай Э., Борхес Са М., Джонсон Э.М. и др. Ведение инвазивного кандидоза и кандидемии у взрослых пациентов отделения интенсивной терапии без нейтропении: Часть I. Эпидемиология и диагностика. Медицинская интенсивная терапия . 2009 35 января (1): 55-62. [Ссылка QxMD MEDLINE].

13. Пикасо Дж.Дж., Гонсалес-Ромо Ф., Кандел Ф.Дж. Кандидемия у тяжелобольных. Противомикробные агенты Int J . 32 ноября 2008 г. Приложение 2: S83-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

14. Фальконе М., Барзаги Н., Карози Г., Гросси П., Миноли Л., Равасио В. и др. Кандидозный инфекционный эндокардит: отчет о 15 случаях из проспективного многоцентрового исследования. Медицина (Балтимор) . 2009 май. 88(3):160-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

15. Shah CP, McKey J, Spirn MJ, et al. Кандидоз глаз: обзор. Br J Офтальмол . 2008 г., апрель 92 (4): 466-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

16. Блот С.И., Вандевуде К.Х., Де Вале Дж.Дж. Кандидозный перитонит. Curr Opin Crit Care . 2007 г., 13 апреля (2): 195-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

17. webmd.com”> Васкес Дж.А., Собель Дж.Д. Кандидоз. Клиническая микология, Dismukes WE, Pappas PG и Sobel JD, ред. Оксфорд Универс . 2003. 143-87.

18. Eiland EH, Hassoun A, English T. Проблемы, связанные с исследованием микафунгина и каспофунгина. Клин Infect Dis . 2008 г., 15 февраля. 46(4):640-1; ответ автора 641. [Ссылка QxMD MEDLINE].

19. CDC. Кандида аурис. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно по адресу https://www.cdc.gov/fungal/candida-auris/tracking-c-auris.html#world. 29 марта 2019 г.; Доступ: 5 апреля 2019 г.

20. Островский Б., Гринко Дж., Адамс Э. и др. Изоляты Candida auris, устойчивые к трем классам противогрибковых препаратов — Нью-Йорк, 2019 г. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Доступно по адресу https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6901a2.htm. 10 января 2020 г .; Доступ: 17 января 2020 г.

21. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешает продажу первого теста для выявления пяти дрожжевых патогенов непосредственно из образца крови [выпуск новостей.] 22 сентября 2014 г. Доступно на http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm415728.htm. Доступ: 30 сентября 2014 г.

22. Brooks M. FDA одобрило экспресс-анализ крови на наличие патогенов, вызывающих сепсис. Медицинские новости Medscape . 23 сентября 2014 г. [Полный текст].

23. Александр Б.Д., Пфаллер М.А. Современные средства диагностики и лечения инвазивных микозов. Клин Infect Dis . 2006. 43:S15-S27.

24. webmd.com”> Одабаси З., Маттиуцци Г., Эсти Э. и др. Бета-D-глюкан в качестве диагностического дополнения к инвазивным грибковым инфекциям: валидация, развитие отсечки и эффективность у пациентов с острым миелогенным лейкозом и миелодиспластическим синдромом. Клин Infect Dis . 2004 г., 15 июля. 39(2):199-205. [Ссылка QxMD MEDLINE].

25. Шепард Дж. Р., Аддисон Р. М., Александр Б. Д. и др. Многоцентровая оценка метода флуоресцентной гибридизации нуклеиновых кислот пептида Candida albicans/Candida glabrata in situ для одновременной двухцветной идентификации C. albicans и C. glabrata непосредственно из флаконов с культурой крови. Дж Клин Микробиол . 2008 янв. 46 (1): 50-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

26. Льюис Р. Кандида: новый экспресс-анализ крови может снизить смертность. Медицинские новости Medscape. 25 апреля 2013 г. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/803135. Доступ: 30 апреля 2013 г.

27. Neely LA, Audeh M, Phung NA, Min M,suchocki A, Plourde D, et al. Магнитный резонанс T2 позволяет быстро обнаруживать кандидемию в цельной крови с помощью наночастиц. Sci Transl Med . 2013 24 апр. 5(182):182ra54. [Ссылка QxMD MEDLINE].

28. [Руководство] Паппас П.Г., Кауфман К.А., Андес Д.Р., Клэнси С.Дж., Марр К.А., Остроски-Зейхнер Л. и соавт. Клиническое практическое руководство по лечению кандидоза: обновление 2016 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов. Клин Infect Dis . 2016 15 фев. 62 (4): e1-50. [Ссылка QxMD MEDLINE]. [Полный текст].

29. [Руководство] Паппас П.Г., Кауфман К.А., Андес Д., Бенджамин Д.К.-младший, Каландра Т.Ф., Эдвардс Дж.Е.-младший и соавт. Клинические практические рекомендации по лечению кандидоза: обновление 2009 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов. Клин Infect Dis . 2009 1 марта. 48(5):503-35. [Ссылка QxMD MEDLINE].

30. [Руководство] Pappas PG, Rex JH, Sobel JD, et al. Рекомендации по лечению кандидоза. Клин Infect Dis . 2004 г., 15 января. 38 (2): 161–89. [Ссылка QxMD MEDLINE].

31. Кетт Д.Х., Шорр А.Ф., Реболи А.С. и др. Анидулафунгин по сравнению с флуконазолом у тяжелобольных пациентов с кандидемией и другими формами инвазивного кандидоза: поддержка рекомендаций IDSA по лечению кандидоза 2009 года. Критическая помощь . 2011 25 октября. 15(5):R253. [Ссылка QxMD MEDLINE].

32. Анды Д.Р., Сафдар Н., Баддли Дж.В., Плейфорд Г., Реболи А.С., Рекс Д.Х. и др. Влияние стратегии лечения на исходы у пациентов с кандидемией и другими формами инвазивного кандидоза: количественный обзор рандомизированных исследований на уровне пациентов. Клин Infect Dis . 2012 апр. 54(8):1110-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].

33. Клэнси СиДжей, Нгуен М.Х. Конец эпохи в определении оптимального лечения инвазивного кандидоза. Клин Infect Dis . 2012 апр. 54(8):1123-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

34. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. FDA ограничивает использование пероральных таблеток Низорал (кетоконазол) из-за потенциально смертельного повреждения печени и риска взаимодействия с лекарственными средствами и проблем с надпочечниками. Доступно на http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm362415.htm. Доступ: 6 августа 2013 г.

35. Lowes R. FDA, EMA Тяжело переносят пероральный кетоконазол. Медицинские новости Medscape. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/808484. Доступ: 6 августа 2013 г.

36. webmd.com”> Чандрасекар PH, Собел Д.Д. Микафунгин: новый эхинокандин. Клин Infect Dis . 2006 г., 15 апреля. 42(8):1171-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

37. Васкес Дж.А., Собель Дж.Д. Анидулафунгин: новый эхинокандин. Клин Infect Dis . 2006 г., 15 июля. 43(2):215-22. [Ссылка QxMD MEDLINE].

38. Пастернак Б., Винцелл В., Фуру К., Энгеланд А., Неовиус М., Стефанссон О. Пероральный флуконазол при беременности и риск мертворождения и неонатальной смерти. ЯМА . 2018 12 июня. 319 (22): 2333-2335. [Ссылка QxMD MEDLINE].

39. Шарлье С., Харт Э., Лефорт А. и др. Флуконазол для лечения инвазивного кандидоза: где мы находимся спустя 15 лет? J Антимикроб Химический . 2006 март 57(3):384-410. [Ссылка QxMD MEDLINE].

40. Собел Д.Д., Реванкар С. Г. Эхинокандины – терапия первого выбора или терапия первой линии при инвазивном кандидозе? N Английский J Med . 2007 г., 14 июня. 356(24):2525-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

41. Reboli AC, Rotstein C, Pappas PG, et al. Анидулафунгин в сравнении с флуконазолом при инвазивном кандидозе. N Английский J Med . 2007 г., 14 июня. 356(24):2472-82. [Ссылка QxMD MEDLINE].

42. Kuse ER, Chetchotisakd P, da Cunha CA, et al. Микафунгин в сравнении с липосомальным амфотерицином В при кандидемии и инвазивном кандидозе: рандомизированное двойное слепое исследование фазы III. Ланцет . 2007 г., 5 мая. 369(9572):1519-27. [Ссылка QxMD MEDLINE].

43. Kullberg BJ, Sobel JD, Ruhnke M, et al. Вориконазол по сравнению со схемой амфотерицина В с последующим назначением флуконазола при кандидемии у пациентов без нейтропении: рандомизированное исследование не меньшей эффективности. Ланцет . 2005 22-28 октября. 366 (9495): 1435-42. [Ссылка QxMD MEDLINE].

44. Шустер М. Г., Эдвардс Дж. Э. Младший, Собель Д. Д., Даруиш Р. О., Карчмер А. В., Хэдли С. и др. Эмпирическое сравнение флуконазола и плацебо у пациентов отделений интенсивной терапии: рандомизированное исследование. Энн Интерн Мед . 2008 г., 15 июля. 149(2):83-90. [Ссылка QxMD MEDLINE].

45. Корнели О.А., Лассо М., Беттс Р. и др. Каспофунгин для лечения менее распространенных форм инвазивного кандидоза. J Антимикроб Химический . 2007 авг. 60 (2): 363-9. [Ссылка QxMD MEDLINE].

46. Пахл Дж., Свобода П., Джейкобс Ф. и др. Рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование связанного с липидами амфотерицина В отдельно по сравнению с комбинацией с ингибитором белка теплового шока 9 на основе антител0 у больных с инвазивным кандидозом. Клин Infect Dis . 2006 15 мая. 42(10):1404-13. [Ссылка QxMD MEDLINE].

47. Хан Ф.А., Слейн Д., Хаку Р.А. Кандидозный эндофтальмит: внимание к текущим и будущим вариантам противогрибкового лечения. Фармакотерапия . 27 декабря 2007 г. (12): 1711-21. [Ссылка QxMD MEDLINE].

48. Кауфман, Калифорния. Клиническая эффективность новых противогрибковых средств. Curr Opin Microbiol . 2006 9 октября (5): 483-8. [Ссылка QxMD MEDLINE].

49. Соболь, Калифорния, Стромайер, К.М., Ходакевиц, Дж.А. Успехи противогрибковой терапии. Annu Rev Med . 2008. 59:361-79. [Ссылка QxMD MEDLINE].

50. Ostrosky-Zeichner L, Oude Lashof AM, Kullberg BJ, et al. Спасительное лечение инвазивного кандидоза вориконазолом. Eur J Clin Microbiol Infect Dis . 2003 22 ноября (11): 651-5. [Ссылка QxMD MEDLINE].

51. Skiest DJ, Vazquez JA, Anstead GM и др. Позаконазол для лечения кандидоза ротоглотки и пищевода, резистентного к азолам, у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Клин Infect Dis . 2007 15 февраля. 44(4):607-14. [Ссылка QxMD MEDLINE].

52. Jaijakul S, Vazquez JA, Swanson RN, Ostrosky-Zeichner L. (1,3)-β-D-глюкан (BG) как прогностический маркер ответа на лечение при инвазивном кандидозе. Клин Infect Dis . 2012 г., 9 мая. [Ссылка на MEDLINE QxMD].

53. Ульманн А.Дж., Корнели О.А. Противогрибковая профилактика инвазивных микозов у ​​пациентов с высоким риском. Curr Opin Infect Dis . 2006 19 декабря(6): 571-6. [Ссылка QxMD MEDLINE].

54. ван Бурик Дж.А., Ратанатхараторн В., Степан Д.Э. и др. Микафунгин в сравнении с флуконазолом для профилактики инвазивных грибковых инфекций при нейтропении у пациентов, перенесших трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток. Клин Infect Dis . 2004 15 ноября. 39(10):1407-16. [Ссылка QxMD MEDLINE].

55. Хусейн С., Патерсон Д.Л., Студер С. и др. Профилактика вориконазолом у реципиентов легких. Am J Трансплантация . 2006 Декабрь 6 (12): 3008-16. [Ссылка QxMD MEDLINE].

56. Giglio M, Caggiano G, Dalfino L, Brienza N, Alicino I, Sgobio A, et al. Пероральная профилактика нистатином у хирургических/травматических пациентов ОИТ: рандомизированное клиническое исследование. Критическая помощь . 2012 10 апр. 16(2):R57. [Ссылка QxMD MEDLINE].

57. Пфаллер М.А., Паппас П.Г., Вингард Дж.Р. Инвазивные грибковые возбудители: современные эпидемиологические тенденции. Клин Infect Dis . 1 августа 2006 г. 43 (Приложение 1): S3-S14. [Полный текст].

58. Leleu G, Aegerter P, Guidet B. Системный кандидоз в отделениях интенсивной терапии: многоцентровое, согласованное когортное исследование. J Crit Care . 2002 г., 17 сентября (3): 168–75. [Ссылка QxMD MEDLINE].

59. Zaoutis TE, Heydon K, Localio R, et al. Исходы, связанные с неонатальным кандидозом. Клин Infect Dis . 2007 1 мая. 44(9):1187-93. [Ссылка QxMD MEDLINE].

60. Валлабханени С., Каллен А., Цай С. и др. Расследование первых семи зарегистрированных случаев Candida auris, глобально возникающего инвазивного грибка с множественной лекарственной устойчивостью — США, май 2013 г. — август 2016 г. ММВР . Ноябрь 2016 г. 65:[Полный текст].

61. com”> Кунья Б.А. Основные антибиотики . 9-е изд. Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт; 2010.

62. Брукс М. Микафунгин натрия (микамин) показан для педиатрии. Medscape [сериал онлайн]. Доступно на http://www.medscape.com/viewarticle/807188. Доступ: 2 июля 2013 г.

63. Brexafemme (ibrexafungerp) [вкладыш]. Джерси-Сити, Нью-Джерси: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2021/214900s000lbl.pdf. Июнь 2021 г. Доступно на [Полный текст].

Устойчивость к противогрибковым препаратам: механизмы и клиническое воздействие | Клинические инфекционные заболевания

Журнальная статья

Зейна А. Канафани,

Зейна А. Канафани

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Джон Р. Перфект

Джон Р. Перфект

Ищите другие работы этого автора на:

Оксфордский академический

пабмед

Google ученый

Клинические инфекционные заболевания , том 46, выпуск 1, 1 января 2008 г., страницы 120–128, https://doi.org/10.1086/524071

Опубликовано:

01 января 2008 г.

История статьи

Получено:

19 июня 2007 г.

Принято:

18 августа 2007 г.

Опубликовано:

01 января 2008 г.

Фильтр поиска панели навигации Клинические инфекционные заболеванияЭтот выпускIDSA JournalsInfectious DiseasesBooksJournalsOxford Academic Термин поиска мобильного микросайта

Закрыть

Фильтр поиска панели навигации Клинические инфекционные заболеванияЭтот выпускIDSA JournalsInfectious DiseasesBooksJournalsOxford Academic Термин поиска на микросайте

Advanced Search

Abstract

Несмотря на достижения в области профилактических, диагностических и терапевтических вмешательств, инвазивные грибковые инфекции вызывают значительную заболеваемость и смертность у пациентов с ослабленным иммунитетом. Бремя резистентности к противогрибковым препаратам у таких пациентов с высоким риском становится серьезной проблемой. Лучшее понимание механизмов и клинического воздействия резистентности к противогрибковым препаратам необходимо для быстрого и эффективного лечения пациентов с инвазивными микозами и улучшения результатов таких инфекций. Хотя в недавних руководствах была предпринята попытка стандартизировать тестирование чувствительности к противогрибковым препаратам, ограничения все еще существуют в результате неполной корреляции между чувствительностью in vitro и клиническим ответом на лечение. Было идентифицировано четыре основных механизма устойчивости к азолам, каждый из которых основан на измененной экспрессии генов. Механизмы, ответственные за устойчивость к полиенам и эхинокандинам, менее изучены. В дополнение к обсуждению молекулярных механизмов противогрибковой резистентности в этой статье подробно рассматривается концепция клинической резистентности, которая имеет решающее значение для понимания неэффективности лечения у пациентов с инвазивными грибковыми инфекциями.

Инвазивные грибковые инфекции составляют значительную нагрузку у пациентов с ослабленным иммунитетом [1, 2]. Растет спектр грибковых патогенов, вызывающих инфекции у лиц с ослабленным иммунитетом [3]. Однако доступные терапевтические возможности ограничены, особенно для патогенов, устойчивых к ⩾1 классу противогрибковых препаратов (таблица 1) [4–24].

Таблица 1

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Чувствительность к противогрибковым препаратам отдельных резистентных грибов.

Мы рассматриваем молекулярные механизмы, лежащие в основе устойчивости дрожжей и плесени in vitro к различным классам противогрибковых препаратов. Мы также обсуждаем причины и последствия клинической резистентности к противогрибковым препаратам и предлагаем рекомендации относительно оптимального подхода к неэффективности лечения грибковых инфекций.

Определения

Микробиологическая резистентность относится к нечувствительности грибка к противогрибковому агенту при тестировании чувствительности in vitro, при котором МИК лекарственного средства превышает пограничный уровень чувствительности для данного микроорганизма. Микробиологическая резистентность может быть первичной (внутренней) или вторичной (приобретенной). Первичная резистентность естественным образом обнаруживается среди некоторых грибов без предварительного воздействия препарата, что подчеркивает важность идентификации видов грибов из клинических образцов. Примеры включают сопротивление Candida krusei к флуконазолу и из Cryptococcus neoformans к эхинокандинам. Вторичная резистентность развивается среди ранее восприимчивых штаммов после воздействия противогрибкового агента и обычно зависит от измененной экспрессии генов. Развитие устойчивости к флуконазолу среди штаммов Candida albicans и C. neoformans иллюстрирует этот тип устойчивости [25, 26].

Клиническая резистентность определяется как неспособность ликвидировать грибковую инфекцию, несмотря на введение противогрибкового средства, обладающего активностью против микроорганизма in vitro. Такие неудачи могут быть связаны с комбинацией факторов, связанных с хозяином, противогрибковым средством или патогеном. Хотя клиническую резистентность не всегда можно предсказать, это подчеркивает важность индивидуализации стратегий лечения на основе клинической ситуации.

Тестирование чувствительности к противогрибковым препаратам

До недавнего времени методы тестирования чувствительности к противогрибковым препаратам не были стандартизированы. Институт клинических и лабораторных стандартов опубликовал эталонные методы тестирования чувствительности дрожжей [27] и мицелиальных грибов [28]. Эти рекомендации создали стандарт для сравнения клинических данных. Европейский комитет по тестированию на чувствительность к антибиотикам также опубликовал рекомендации по тестированию Candida и 9.0005 Изоляты Aspergillus [29–31]. Тем не менее, клиницисты по-прежнему сталкиваются с проблемой интерпретации результатов тестирования чувствительности к противогрибковым препаратам in vitro. Значения МПК не всегда напрямую связаны с ответом на противогрибковую терапию [32]. Хотя резистентность in vitro предсказывает неэффективность лечения у пациентов с ВИЧ-инфекцией и кандидозом ротоглотки или пищевода [33], такая корреляция не была воспроизведена в других условиях [34]. Несоответствие между данными in vivo и in vitro иллюстрируется «9Правило 0–60», которое утверждает, что инфекции, вызванные чувствительными штаммами, реагируют на соответствующую терапию примерно в 90% случаев, тогда как инфекции, вызванные резистентными штаммами, реагируют примерно в 60% случаев [32].

Другое ограничение определения МИК заключается в том, что уровни МИК не всегда являются наиболее оптимальным показателем резистентности. В некоторых сообщениях предполагается, что минимальная эффективная концентрация, определяемая как концентрация препарата, при которой обнаруживаются морфологические изменения клеток гиф, может быть более подходящей конечной точкой, чем МИК, для тестирования чувствительности мицелиальных грибов к эхинокандинам [35]. Кроме того, при плесневых инфекциях противогрибковое воздействие обнаруживает активность в отношении конидий, а не активность в отношении более клинически значимых структур гиф.

Устойчивость к соединениям азола

Механизм действия азолов

Азолы проявляют свое действие путем ингибирования C14α-деметилирования ланостерола в грибах, что препятствует синтезу эргостерола в клеточной мембране грибов. Азолы различаются по своему сродству к своей мишени, что может объяснять различия в их спектре активности (то есть в профилях первичной устойчивости различных грибов) [36]. Кроме того, считается, что вариации в структуре азолов ответственны за образцы перекрестной устойчивости среди видов Candida [37–41]. Например, хотя полная перекрестная резистентность между триазолами наблюдалась с Candida glabrata , такой закономерности не существует с C. krusei [42].

Эпидемиология устойчивости к азолу

До введения антиретровирусной терапии среди ВИЧ-инфицированных пациентов с ротоглоточным или пищеводным кандидозом отмечалось увеличение распространенности устойчивых к флуконазолу C. albicans . Считается, что широкое использование итраконазола и флуконазола было основным фактором устойчивости к азолам [43]. В одном исследовании до одной трети пациентов с поздними стадиями СПИДа были устойчивы к флуконазолу C. albicans в ротовой полости [44]. Азол-резистентный C. albicans реже встречается у пациенток с другими заболеваниями, такими как вагинальный кандидоз [45] и кандидемия [46]. В целом уровень резистентности к азолам среди наиболее часто встречающихся инвазивных видов Candida остается низким: зарегистрированные показатели составляют 1,0–2,1% у C. albicans , 0,4–4,2% у Candida parapsilosis и 1,4. %–6,6% в Candida tropicalis [47, 48]. Явным исключением является C. glabrata , который уступает C. albicans по частоте возникновения системных грибковых инфекций в США [47]. По данным Глобальной противогрибковой программы надзора ARTEMIS, частота резистентности к флуконазолу C. glabrata увеличилась с 7% в 2001 г. до 12% в 2004 г. [49]. В дополнение к изменяющимся тенденциям чувствительности к противогрибковым препаратам в последнее время наблюдается сдвиг в сторону большего количества инфекций у хозяина с ослабленным иммунитетом, вызванных Candida 9.0006 видов, отличных от C. albicans [50, 51]. В нескольких исследованиях первоначально указывалось на давление окружающей среды, вызванное воздействием флуконазола [52, 53]. Однако такая временная связь не была последовательно продемонстрирована [54, 55]. Другие факторы, такие как воздействие антибактериальных агентов, иммуносупрессивная терапия и основное заболевание хозяина, могут оказаться лучшими предикторами распространения видов Candida , чем использование флуконазола [56, 57].

Механизмы устойчивости к азолам

Четыре основных механизма устойчивости к азолам описаны у видов Candida . В любом данном штамме грибов может функционировать более 1 механизма с аддитивными эффектами.

Снижение концентрации препарата. Развитие активных насосов оттока приводит к снижению концентрации лекарства в месте действия. Эффлюксные помпы кодируются у видов Candida двумя семействами генов переносчиков: CDR генов суперсемейства АТФ-связывающих кассет и MDR генов класса главных фасилитаторов [58, 59]. Повышающая регуляция CDR1, CDR2 и MDR1 была продемонстрирована в азол-резистентном C. albicans [60, 61]. Другие транспортные гены были обнаружены у других видов Candida , таких как CgCDR1 и PDh2 у C. glabrata и CdCDR1 и CdMDR1 у Candsis dublinida .0006 [62]. В то время как активация гена CDR придает устойчивость почти ко всем азолам, насосы оттока, кодируемые MDR , имеют более узкий спектр, специфичный для флуконазола.

Изменение целевого сайта. Было показано, что мутации в гене ERG11 , кодирующем целевой фермент ланостерол С14α-деметилазу, предотвращают связывание азолов с ферментативным сайтом [63]. Кроме того, внутренняя резистентность к флуконазолу у C. krusei было приписано уменьшенной аффинности ERG11p к препарату [64]. Было обнаружено более 80 аминокислотных замен в ERG11p [65]. Различные мутации могут сосуществовать в одном и том же гене с аддитивными эффектами.

Повышающая регуляция целевого фермента. Некоторые изоляты Candida со сниженной чувствительностью к азолам имеют более высокие внутриклеточные концентрации ERG11p, чем штаммы, чувствительные к азолам [66]. Таким образом, противогрибковый агент перегружен, и обычные терапевтические концентрации больше не могут эффективно ингибировать синтез эргостерола. Активация целевого фермента может быть достигнута за счет амплификации гена, увеличения скорости транскрипции или снижения деградации продукта гена. Однако считается, что этот механизм мало способствует общему бремени резистентности в видов Candida , поскольку описано лишь незначительное повышение уровня ферментов.

Разработка обходных путей. Воздействие азольных соединений приводит к истощению запасов эргостерола в грибковой мембране и накоплению токсического продукта 14α-метил-3,6-диола, что приводит к остановке роста. Мутация гена ERG3 предотвращает образование 14α-метил-3,6-диола из 14α-метилфекостерола [67]. Замена эргостерола последним продуктом приводит к функционированию мембран и сводит на нет действие азолов на пути биосинтеза эргостерола. 9Штаммы 0005 Candida с мутацией ERG3 также устойчивы к полиенам, поскольку их клеточные мембраны лишены эргостерола.

Несмотря на редкость (за исключением флуконазола), хорошо известна устойчивость к азольным соединениям среди видов Aspergillus . Первый описанный механизм резистентности заключается в снижении внутриклеточной концентрации итраконазола, вызванном экспрессией эффлюксных насосов [68]. Второй и более распространенный механизм основан на модификации фермента 14α-стеролдеметилазы, который кодируется генов cyp51A и cyp51B [69, 70]. В частности, аминокислотные замены в положении М220 связаны с фенотипом устойчивости с повышенными значениями МПК ко всем азолам, тогда как замены в положении G54 приводят к перекрестной устойчивости к итраконазолу и позаконазолу. Недавно был описан новый механизм устойчивости к азолам у Aspergillus fumigatus , при котором мутации в промоторной области cyp51A приводят к сверхэкспрессии белкового продукта [71]. Непрерывное наблюдение за устойчивостью к азолам и величиной перекрестной устойчивости между азолами среди видов Aspergillus является оправданным, особенно в связи с растущим использованием азолов нового поколения для профилактики и лечения инвазивного аспергиллеза.

Следует дополнительно отметить, что активность азолов в отношении появляющихся грибковых патогенов, таких как зигомицеты и виды Fusarium и Scedosporium , варьирует. Хотя флуконазолу постоянно не хватает активности против этих микроорганизмов, азолы нового поколения обладают переменной активностью, что подчеркивает важность использования тестов на чувствительность для определения направленной противогрибковой терапии.

Устойчивость к полиенам

Механизм действия полиенов. Полиены (дезоксихолат амфотерицина В и его препараты, связанные с липидами) действуют путем внедрения в грибковую мембрану в тесной связи с эргостеролом. Последующее образование пориновых каналов приводит к потере трансмембранного потенциала и нарушению клеточной функции.

Эпидемиология резистентности к полиенам. Хотя устойчивость к амфотерицину В среди Штамм Candida остается редким [72], недавно были сообщения об увеличении МИК для амфотерицина В среди изолятов C. krusei и C. glabrata [73]. Кроме того, внутренняя резистентность к полиенам часто отмечается у Candida lusitaniae [74] и Trichosporon begelii [75]. Однако идентификацию устойчивых к полиену изолятов было трудно воспроизвести [76, 77]. Мицелиальные грибы с большей вероятностью, чем дрожжи, обладают пониженной чувствительностью к полиенам. Среди Виды Aspergillus , Aspergillus terreus обычно устойчивы к амфотерицину B [78]. Резистентность к полиенам все чаще встречается у других видов Aspergillus , таких как Aspergillus flavus и даже A. fumigatus , которые традиционно проявляют наибольшую чувствительность к амфотерицину В [78, 79]. Согласно программе SENTRY, распространенность резистентности к полиенам среди 90 005 видов Aspergillus 90 006 значительно увеличилась, и только 11,5% из изолятов A. fumigatus ингибируется при концентрации ⩽1 мкг/мл [79]. Однако крупных лонгитюдных исследований не хватает. Кроме того, сообщалось, что редкие видов Aspergillus , такие как Aspergillus ustus или Aspergillus lentulus , которые относительно устойчивы к большинству противогрибковых средств, вызывают инвазивное заболевание [17, 80]. Другие виды плесени, такие как Scedosporium apiospermum, Scedosporium prolificans и Fusarium , обычно устойчивы к амфотерицину В [78].

Механизмы устойчивости к полиенам. Предельные значения устойчивости для полиенов не определены. Большинство клиницистов используют МИК ⩾1,0 мкг/мл для обозначения устойчивости к амфотерицину В. Дефекты в гене ERG3 , участвующем в биосинтезе эрогстерола, приводят к накоплению других стеролов в грибковой оболочке. Следовательно, устойчивые к полиену изоляты Candida и Cryptococcus имеют относительно низкое содержание эргостерола по сравнению с чувствительными к полиену изолятами [81]. Устойчивость к амфотерицину В также может быть опосредована повышенной активностью каталазы со снижением восприимчивости к окислительному повреждению [82].

Устойчивость к эхинокандинам

Эхинокандины ингибируют синтез β-1,3-d глюкана, который является неотъемлемой частью структуры и функции клеточной стенки грибов. Образование дефектной клеточной стенки приводит к разрыву клеток у дрожжей и аберрантному росту гиф у плесеней. Эхинокандины высокоэффективны против видов Candida и Aspergillus , но не обладают активностью против зигомицетов или против Cryptococcus, Trichosporon, Scedosporium и 9.0005 Fusarium видов [12]. Среди видов Candida , изолятов C. parapsilosis и Candida guilliermondii имеют более высокие значения МИК, чем изолятов C. albicans , хотя клиническое значение этого снижения восприимчивости in vitro обсуждается [83]. Тем не менее, прорыв инфекции C. parapsilosis был зарегистрирован у пациентов, получавших эхинокандины по другим показаниям [84]. Следует отметить, что оптимальное определение резистентности к эхинокандину требует отклонения от методологии Института клинических и лабораторных стандартов [85].

Механизмы устойчивости к эхинокандину все еще изучаются. У видов Candida вторичная резистентность связана с точечными мутациями в гене Fks1 комплекса β-1,3-d-глюкансиназы [86]. Внутри Fks1 находится высококонсервативная область, в которой идентифицировано несколько мутаций, в основном в положении Ser645. С другой стороны, механизм резистентности C. neoformans до конца не ясен. Возможности включают резистентную к эхинокандину мишень β-1,3-d-глюкансинтазы, насосы оттока и пути деградации [87].

Было замечено, что чувствительные к эхинокандину изоляты Candida и Aspergillus обладают способностью расти in vitro при концентрациях, превышающих МПК каспофунгина [88]. Этот парадоксальный феномен, называемый «эффектом орла», зависит от штамма и связан с усилением синтеза хитина в клеточной стенке грибов [89]. Однако его последствия in vivo полностью не определены, и самые высокие лечебные дозы эхинокандинов еще не показали этого явления у людей [9].0].

Бремя резистентности к эхинокандину до сих пор плохо оценивается. Недавно были сообщения об устойчивости к эхинокандину у пациентов с инфекциями Candida (из-за C. albicans, C. glabrata, C. krusei и C. parapsilosis ) [91–94]. Инфекции варьировались от кандидоза пищевода до эндокардита искусственных клапанов. Во всех описанных случаях резистентность к эхинокандинам развивалась на фоне терапии и была связана с неэффективностью лечения. Механизмы резистентности, отличные от 9В некоторых случаях участвовали мутации 0005 Fks1 [94].

Устойчивость к флуцитозину

Флуцитозин представляет собой аналог основания пиримидина, который ингибирует синтез клеточной ДНК и РНК. Некоторые штаммы дрожжей по своей природе устойчивы к флуцитозину из-за нарушения клеточного поглощения вследствие мутации цитозиновой пермеазы. С другой стороны, приобретенная резистентность является результатом дефектов метаболизма флуцитозина из-за мутаций цитозиндезаминазы или урацилфосфорибозилтрансферазы. Распространенность первичной резистентности к флуцитозину остается низкой (1-2% среди 9 больных). 0005 изолятов Candida [53] и <2% среди изолятов C. neoformans [95]). Однако скорость, с которой эти дрожжи могут развивать устойчивость к флуцитозину, побудила клиницистов использовать флуцитозин только в сочетании с другими противогрибковыми агентами, в основном с амфотерицином В [96].

Клиническая резистентность

Недавние терапевтические испытания при инвазивных микозах показали, что общие (эмпирические и направленные) показатели успеха лечения колеблются от 32% до 74% [83, 97, 98], что указывает на то, что одного тестирования чувствительности in vitro недостаточно. прогнозировать клинический успех. У большинства пациентов с инвазивными микозами лечение оказывается неэффективным из-за клинической резистентности, что имеет решающее значение для исхода грибковой инфекции. Клиническая резистентность может возникать при нескольких обстоятельствах (таблица 2).

Таблица 2

Открыть в новой вкладкеСкачать слайд

Основные факторы, определяющие клиническую резистентность к противогрибковым препаратам.

Во-первых, неправильный диагноз можно разделить на 2 категории: (1) при использовании эмпирических и упреждающих стратегий неэффективность лечения может быть связана с другим диагнозом или несколькими возбудителями; (2) у пациентов, получающих цитостатическую терапию, моноклональные антитела, антиретровирусную терапию и другую иммуномодулирующую терапию, воспалительный синдром восстановления иммунитета может доминировать в клиническом ответе на противогрибковую терапию. Поскольку он связан с выраженными признаками и симптомами воспаления, воспалительный синдром восстановления иммунитета можно спутать с неспособностью контролировать рост грибов [9].9].

Во-вторых, итоговое состояние иммуносупрессии часто бывает настолько негативным, что противогрибковые препараты не могут преодолеть тяжелые иммунодефициты [100]. Например, недостаточность костного мозга и длительную нейтропению трудно преодолеть при лечении инвазивного аспергиллеза, и не было убедительных доказательств того, что специфические иммуномодуляторы улучшают иммунитет хозяина [101, 102].

В-третьих, последние данные подтверждают, что раннее лечение грибковой инфекции с меньшим количеством микроорганизмов снижает количество неудач лечения [103–105]. У некоторых пациентов бремя грибка слишком велико, чтобы противогрибковые препараты могли помочь выздоровлению.

В-четвертых, было обнаружено, что некоторые штаммы грибов обладают более вирулентными характеристиками, чем другие штаммы, и заражение такими штаммами может привести к худшему прогнозу. Например, вспышка инфекции Cryptococcus gattii в Ванкувере, Канада, была связана с созданием более вирулентного криптококкового штамма в результате рекомбинации в природе [106]. Большинство пациентов были иммунокомпетентными людьми, которые проживали или недавно ездили в Ванкувер [107]. Напротив, инфекции с относительно менее вирулентным C. parapsilosis часто можно успешно лечить эхинокандинами, несмотря на пониженную чувствительность in vitro [108].

В-пятых, при использовании полипрагмазического подхода к лечению токсичность полиенов (нефротоксичность) и азолов (гепатит) может быть причиной неэффективности лечения [83, 97]. Кроме того, лекарственные взаимодействия могут способствовать заболеваемости и смертности [109, 110]. Высокие уровни флуцитозина всегда были причиной для беспокойства относительно токсичности. Что касается соединений азола, все более широкое использование сывороточных уровней лекарств стало подчеркивать корреляцию между прямым воздействием лекарств и исходом [111-114]. Например, резистентная к лекарствам инфекция может быть результатом плохого всасывания лекарств или генетических различий в метаболизме противогрибковых препаратов. Поэтому важно осознавать важность адекватного дозирования, особенно в малоизученной детской популяции.

В-шестых, место заражения может иметь большое влияние на лекарственную устойчивость. Например, хорошее проникновение флуконазола в ЦСЖ (>70% концентрации в сыворотке крови [115]) делает его лучшим выбором для лечения менингита, чем итраконазол (частота рецидивов у пациентов с криптококковым менингитом после первоначального ответа на итраконазол составляет 20%). [116]). Вориконазол с его противогрибковой активностью и проникновением в ЦНС стал препаратом выбора первой линии при некоторых плесневых инфекциях ЦНС [117]. Когда очаг инфекции некротизирован с плохим кровоснабжением, операция по удалению опухоли необходима для преодоления резистентности к противогрибковому лечению [118]. Наконец, способность грибов образовывать биопленки на инородных телах является основной причиной клинической неудачи. Эхинокандины и липидные составы амфотерицина В могут воздействовать на рост грибов в биопленках лучше, чем амфотерицин В и азолы [119].]. Однако многочисленные исследования с участием кандидемии показали, что неэффективность лечения и смертность высоки среди пациентов с инфекциями, связанными с катетером, без удаления катетера [120–122].

В-седьмых, субоптимальная продолжительность лечения часто предсказывает неудачу. Для большинства микозов отсутствует тщательно изученная соответствующая продолжительность терапии. Более того, соблюдение режима лечения является потенциальной проблемой для достижения успеха при длительных курсах терапии.

Наконец, самым большим препятствием на пути к успеху является основное заболевание, которое является барометром, измеряющим клинический успех и неудачу. Необходимо либо предотвратить грибковые инфекции у пациентов с высоким риском, либо успешно контролировать основное заболевание при возникновении микозов.

Выводы

Устойчивость к противогрибковым препаратам является характерным признаком лечения инвазивных микозов, и ее эпидемиологические характеристики продолжают развиваться. К счастью, в отличие от бактерий, не существует описанных плазмид или транспозонов лекарственной устойчивости, усиливающих противогрибковую устойчивость. Основным фактором у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями является клиническая резистентность. Этот термин охватывает менее механистическое понимание, но может привести к неблагоприятному исходу, и клиницисты должны обращаться к пациентам, у которых наблюдается неэффективность лечения, с учетом 8 факторов клинической резистентности.

благодарности

Потенциальный конфликт интересов. Дж.Р.П. получал исследовательские гранты и гонорары от Merck, Enzon, Astellas, Schering-Plough и Pfizer и консультировал их. Z.A.K.: конфликтов нет.

Список литературы

1

Pagano

L

,

CAIRA

M

,

Candoni

A

, et.

Эпидемиология микозов у ​​больных гемобластозами: исследование SEIFEM-2004

,

Гематологический

,

2006

, том.

91

 (pg. 

1068

–

75

)

2

Sanz Alonso

MA

, 

Jarque Ramos

I

, 

Salavert Lleti

M

,

Пеман

Дж

.

Эпидемиология инвазивных грибковых инфекций, вызванных Aspergillus spp. и Zygomycetes

,

Clin Microbiol Infect

,

2006

, vol.

12

Suppl 7

(стр.

2

–

6

)

3

Maschmeer

G

44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н.

Меняющаяся эпидемиология инвазивных грибковых инфекций: новые угрозы

, 

Int J Antimicrob Agents

, 

2006

, том.

27

Suppl 1

(стр.

3

–

6

)

4

.

Родригес

АГ

.

Восприимчивость экологических и клинических штаммов патогенных Aspergillus

, 

Int J Противомикробные агенты

,

2007

, том.

29

(стр.

108

–

11

)

5

4,

9000 9000.

44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н.

Марр

КА

.

Молекулярные исследования выявили частую неправильную идентификацию Aspergillus fumigatus при морфотипировании

,

Эукариотическая ячейка

,

2006

, том.

5

 (pg. 

1705

–

12

)

6

Christakis

G

, 

Perlorentzou

S

, 

Aslanidou

M

,

Мегалакаки

А

,

Велеграки

А

.

Фатальный Blastoschizomyces capitatus сепсис у пациента с нейтропенией и острым миелоидным лейкозом: первый задокументированный случай из Греции

48

 (pg.  

216

–

20

)

7

Dannaoui

E

, 

Meletiadis

J

, 

Mouton

JW

,

Мейс

JF

,

Вервей

PE

.

Чувствительность зигомицетов in vitro к обычным и новым противогрибковым препаратам

51

(стр.

45

–

52

)

8

Del Poeta

M

,

Schell

WA

,

Schell

WA

,

M

,

. 0003

,

Perfect

JR

.

Противогрибковая активность пневмокандина L-743,872 in vitro в отношении ряда клинически значимых плесневых грибов

41

(стр.

1835

–

6

)

Di Bonaventura

G

,

Pompilio

,

0002 A

, 

Picciani

C

, 

Iezzi

M

, 

D’Antonio

D

, 

Piccolomini

R

.

Образование биопленки новым грибковым патогеном Trichosporon asahii : развитие, архитектура и устойчивость к противогрибковым препаратам

50

(стр.

3269

–

76

)

10

Espinel -Engroff

A

.

Comparison of in vitro activities of the new triazole SCH56592 and the echinocandins MK-0991 (L-743,872) and LY303366 against opportunistic filamentous and dimorphic fungi and yeasts

, 

J Clin Microbiol

, 

1998

, об.

36

 (стр.

2950

–

6

)

11

Espinel-Ingroff

A

, 

Chaturvedi

V

, 

Fothergill

A

, 

Rinaldi

MG

.

Оптимальные условия испытаний для определения МИК и минимальных фунгицидных концентраций новых и известных противогрибковых средств для борьбы с необычными плесневыми грибами: совместное исследование NCCLS

, 

J Clin Microbiol

,

2002

, том.

40

(стр.

3776

–

81

)

12

Espinel -Engroff

A

.

Противогрибковая активность анидулафунгина и микафунгина, лицензированных препаратов и исследуемого триазола позаконазола in vitro, определенная методами NCCLS для 12 052 грибковых изолятов: обзор литературы

, 

Rev Iberoam Micol

,

2003

, vol.

20

(стр.

121

–

36

)

13

Girmenia

G

,

9303.3.3.3.3.3.3.3.3.3.

93.3.

.

.

.

.

.

.

,

Кристини

F

,

Мартино

P

.

Испытание чувствительности in vitro Geotrichum capitatum : сравнение Е-теста, дисковой диффузии и колориметрии чувствительности с эталонным методом микроразведений в бульоне NCCLS M27-A2

47

 (pg. 

3985

–

8

)

14

Gomez-Lopez

A

, 

Garcia-Effron

G

,

Mellado

E

,

Monzon

A

,

RODRIGUEZ-TUDELA

JL

,

Cuenca-ESTRELLA

,

.

Активность in vitro трех лицензированных противогрибковых агентов в отношении испанских клинических изолятов Aspergillus spp.

47

(стр.

3085

–

8

)

15

Johnson

EM

,

.

Активность вориконазола, итраконазола и амфотерицина В in-vitro в отношении мицелиальных грибов

42

 (стр.

741

–

5

)

16

Meletiadis

J

, 

Meis

JF

, 

Mouton

JW

, 

Rodriquez-Tudela

JL

,

Donnelly

JP

,

Verweij

PE

.

Активность новых и традиционных противогрибковых средств in vitro в отношении клинических Изоляты Scedosporium

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2002

, vol.

46

 (pg. 

62

–

8

)

17

Panackal

AA

, 

Imhof

A

, 

Hanley

EW

,

Марр

КА

.

Aspergillus ustus инфекции среди реципиентов трансплантатов

,

Emerg Infect Dis

,

2006

, vol.

12

(стр.

403

–

8

)

18

,

4444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н0н

44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н.

Джонс

РН

.

Активность in vitro двух производных эхинокандина, LY303366 и MK-0991 (L-743,792), против клинических изолятов Aspergillus, Fusarium, Rhizopus и других мицелиальных грибов

,

Diagn Microbiol Infect Dis

, 7

2 9004 9038 9038

30

 (pg. 

251

–

5

)

19

Pfaller

MA

, 

Messer

SA

, 

Hollis

RJ

,

Джонс

РН

.

Противогрибковая активность позаконазола, равуконазола и вориконазола по сравнению с активностью итраконазола и амфотерицина В в отношении 239 клинических изолятов Aspergillus spp. и другие мицелиальные грибы: отчет SENTRY Antimicrobial Surveillance Program, 2000

,

Antimicrob Agents Chemother

,

2002

, vol.

46

 (стр. 

1032

–

7

)

20

Rodriguez-Tudela

JL

, 

Diaz-Guerra

TM

, 

Mellado

E

, et al.

Характеристика чувствительности и молекулярная идентификация видов Trichosporon

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2005

, vol.

49

 (стр. 

4026

–

34

)

21

Сафдар

А

.

Прогрессирующий кожный гиалогифомикоз, вызванный Paecilomyces lilacinus: быстрый ответ на лечение каспофунгином и итраконазолом

34

 (стр. 

1415

–

7

)

22

Сингх 9.

Чувствительность in vitro 15 штаммов зигомицетов к девяти противогрибковым препаратам, определенная методом микроразведений NCCLS M38-A

48

 (стр. 

246

–

50

)

23

Йилдиран

ST

,

Mutlu

FM

,

Саракли

MA

, и др.

Грибковый эндофтальмит, вызванный Aspergillus ustus , у пациента после операции по удалению катаракты

44

 (стр.

665

–

9

)

24

4 ,

3 Каме.

восприимчивость Pseudallescheria boydii и Scedosporium apiospermum к новым антигенгентным агентам

,

Nippon Ishinkin Gakkai Zasshi

,

2004

44444444444444444444444, Vol.

45

 (стр. 

101

–

4

)

25

Alves

SH

,

LOPES

JO

,

COSTA

JM

,

KLOCK

C

.

Развитие вторичной резистентности к флуконазолу у Cryptococcus neoformans , выделенного от больного СПИДом

39

 (стр. 

359

–

61

)

26

Marichal

P

,

Koymans

L

,

Willemsens

S

,

WillEmsens

,

WillEmsen

Вклад мутаций в цитохроме P450 14Alpha-Demethylase (ERG11P, CYP51P) в устойчивость к азоле в Candida Albicans

,

Microbiology

,

1999

444444444444444, Vol.

145

 

Pt 10

(стр.

2701

–

13

)

27

Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts: approved standard

, 

NCCLS document M27-A2

, 

2002

Wayne, PA

NCCLS

28

NCCLS

.

Контрольный метод для определения противогрибковой чувствительности конидиальнообразующих мицелиальных грибов в разведении бульона: утвержденный стандарт

,

NCCLS M38-A

,

2002

Уэйн, Пенсильвания

NCCLS

29

3LS NCC4

Reference method for antifungal disk diffusion susceptibility testing of yeasts: approved guideline

, 

NCCLS document M44-A

, 

2004

Wayne, PA

NCCLS

30

Chryssanthou

E

, 

Куэнка-Эстрелья

М

.

Comparison of the EUCAST-AFST broth dilution method with the CLSI reference broth dilution method (M38-A) for susceptibility testing of posaconazole and voriconazole against Aspergillus spp

, 

Clin Microbiol Infect

, 

2006

, том.

12

 (стр. 

901

–

4

)

31

Эшпинель-03 90-03 Ingroff

A

,

Баркьези

F

,

Куэнка-Эстрелла

M

, и др.

Международное и многоцентровое сравнение методов микроразведения бульона EUCAST и CLSI M27-A2 для определения чувствительности Candida spp. к флуконазолу, итраконазолу, позаконазолу и вориконазолу

,

J Clin Microbiol

,

2005

, vol.

43

 (стр.

3884

–

9

)

32

,

Испытания на чувствительность к противогрибковым препаратам достигли совершеннолетия?

,

Clin Infect Dis

,

2002

, том.

35

(стр.

982

–

)

33

Walsh

TJ

,

Gonzalez

0003

CE

, 

Piscitelli

S

, и др.

Корреляция между противогрибковой активностью in vitro и in vivo при экспериментальном флуконазол-резистентном кандидозе ротоглотки и пищевода

38

 (стр. 

2369

–

73

)

34

20002 MS Lionakis

3

,

Льюис

RE

,

Чамилос

G

,

Контойяннис

3

2

Тестирование чувствительности к Aspergillus у пациентов с раком и инвазивным аспергиллезом: трудности в установлении корреляции между данными о чувствительности in vitro и исходом начальной терапии амфотерицином В0003

, том.

25

 (pg. 

1174

–

80

)

35

Kurtz

MB

, 

Heath

IB

, 

Marrinan

J

,

Драйкорн

S

,

Ониши

J

,

Дуглас

C

.

Морфологические эффекты липопептидов против Aspergillus fumigatus коррелирует с активностью против (1,3)-бета-d-глюкансинтазы

,

Противомикробные агенты Chemother

,

1994

, vol.

38

 (pg. 

1480

–

9

)

36

, 

Madison

V

, 

Chau

AS

, 

Loebenberg

D

,

Палермо

RE

,

МакНиколас

PM

.

Three-dimensional models of wild-type and mutated forms of cytochrome P450 14alpha-sterol demethylases from Aspergillus fumigatus and Candida albicans provide insights into posaconazole binding

, 

Antimicrob Agents Chemother

, 

2004

, том.

48

 (стр. 

568

–

74

)

37

Cuenca-Estrella

M

, 

Gomez-Lopez

A

, 

Mellado

E

, 

Buitrago

MJ

,

Monzon

A

,

Родригес-Тудела

JL

.

Непосредственное сравнение активности доступных в настоящее время противогрибковых средств с 3378 испанскими клиническими изолятами дрожжевых и мицелиальных грибов

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2006

, vol.

50

(стр.

917

–

21

)

38

NGUYEN

MH

,

.

Вориконазол против чувствительных и устойчивых к флуконазолу Изоляты Candida : эффективность in vitro по сравнению с эффективностью итраконазола и кетоконазола

,

J Antimicrob Chemother

,

1998

, том.

42

 (pg. 

253

–

6

)

39

Pfaller

MA

, 

Messer

SA

, 

Boyken

L

, и другие.

Активность вориконазола, позаконазола и флуконазола in vitro в отношении 4169 клинических изолятов Candida spp. и Cryptococcus neoformans , собранные в 2001 и 2002 годах в рамках глобальной программы эпиднадзора за противогрибковыми препаратами ARTEMIS

48

(стр.

201

–

5

)

40

,

3

444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н. и другие.

Перекрестная устойчивость между флуконазолом и равуконазолом и использование флуконазола в качестве суррогатного маркера для прогнозирования чувствительности и устойчивости к равуконазолу среди 12,796 клинических изолятов Candida spp.

,

J Clin Microbiol

,

2004

, vol.

42

 (pg. 

3137

–

41

)

41

Pfaller

MA

, 

Messer

SA

, 

Boyken

L

, и другие.

Использование флуконазола в качестве суррогатного маркера для прогнозирования чувствительности и резистентности к вориконазолу среди 13 338 клинических изолятов Candida spp. проверено рекомендованными Институтом клинических и лабораторных стандартов методами микроразведения бульона

,

J Clin Microbiol

,

2007

, vol.

45

(стр.

70

–

5

)

42

Pfaller

MA

,

Diekema

DJ

,

DJ

,

,

.

Перекрестная устойчивость к противогрибковым препаратам азола: механизмы устойчивости, эпидемиология и клиническое значение

,

J Invasive Fun Infect

, vol.

1

 (pg. 

74

–

92

)

43

Goldman

M

, 

Cloud

GA

, 

Smedema

M

, и другие.

Приводит ли длительная профилактика итраконазолом к ​​резистентности к азолам in vitro в слизистых оболочках Candida albicans , изолятов от лиц с прогрессирующей инфекцией вируса иммунодефицита человека?. Группа исследования 9 микозов Национального института аллергии и инфекционных заболеваний0003

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2000

, vol.

44

 (pg. 

1585

–

7

)

44

, 

Moore

CB

, 

Wardle

HM

, 

Ganguli

LA

,

Кини

MG

,

Деннинг

DW

.

Высокая распространенность устойчивости к противогрибковым препаратам у Candida spp. от больных СПИДом

,

J Антимикроб Chemother

,

1994

, том.

34

 (pg. 

659

–

68

)

45

Ribeiro

MA

, 

Paula

CR

, 

, 

Perfect

JR

,

.

Фенотипическая и генотипическая оценка устойчивости к флуконазолу во влагалище Штаммы Candida , выделенные от ВИЧ-инфицированных женщин из Бразилии

43

(стр.

647

–

50

)

46

Sanglard

D

,

DADDS

FC

44444444444.

Сопротивление видов Candida к противогрибковым средствам: молекулярные механизмы и клинические последствия

2

(стр.

73

–

85

)

47

Pfaller

MA

,

Diekema

DJ

,

Diekema

,

,

.

Двенадцать лет применения флуконазола в клинической практике: глобальные тенденции в распространении видов и чувствительность к флуконазолу изолятов кровотока Candida

,

Clin Microbiol Infect

,

2004

, vol.

10

 

Suppl 1

(pg. 

11

–

23

)

48

Pfaller

MA

, 

Diekema

DJ

, 

Rinaldi

MG

и др.

Результаты глобального эпиднадзорного исследования ARTEMIS DISK: 6,5-летний анализ чувствительности Candida и другие виды дрожжей к флуконазолу и вориконазолу с помощью стандартизированного дисково-диффузионного теста

43

(стр.

5848

–

59

)

49

9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 9000 2

.

Интерпретационные пограничные значения для флуконазола и Candida : новый взгляд на будущее тестирования чувствительности к противогрибковым препаратам

19

 (pg. 

435

–

47

)

50

Hajjeh

RA

, 

Sofair

AN

, 

Harrison

LH

и др.

Заболеваемость инфекциями кровотока из-за видов Candida и восприимчивости изолятов in vitro, собранных с 1998 по 2000 год в программе активного наблюдения за популяцией

,

J Clin Microbiol

,

2004

4444444,

2004

444444, Vol.

42

(стр.

1519

–

27

)

51

Pfaller

MA

,

MA

,

0003

Дикема

DJ

.

Эпидемиология инвазивного кандидоза: постоянная проблема общественного здравоохранения

20

 (pg. 

133

–

63

)

52

Abi-Said

D

, 

Anaissie

E

, 

, 

, 

Pinzcowski

H

,

Vartivarian

S

.

Эпидемиология гематогенного кандидоза, вызванного различными Candida видами

,

Clin Infect Dis

,

1997

, том.

24

(стр.

1122

–

8

)

53

Цена

MF

,

Larocco

MF

,

Larocco

MF

,

0003

MT

, 

Джентри

LO

.

Чувствительность к флуконазолу видов Candida и распределение видов, выделенных из культур крови, за 5-летний период

38

 (стр.  

1422

–

4

)

54

3 Ян

30744 Jr

,

Мукатира

B

,

Хатиб

R

.

Кандидемия до и во время эры флуконазола: распространенность, типы видов и подход к лечению в больнице третичного уровня

33

 (стр. 

137

–

9

)

55

,

Janssens

R

,

Claeys

G

, и др.

Влияние потребления флуконазола на долгосрочные тенденции в экологии кандидоза

58

(стр.

474

–

7

)

56

,

Carmeli

Y

,

.0003

Zumsteg

J

и др.

Prior antimicrobial therapy and risk for hospital-acquired Candida glabrata and Candida krusei fungemia: a case-case-control study

, 

Antimicrob Agents Chemother

, 

2005

, vol.

49

 (стр. 

4555

–

60

)

57

3 Малани

30744,

HMOUD

J

,

,

Carver

PL

,

Bielaczyc

A

,

Kauffman

CA

444444444444.

.

Грибок Candida glabrata : опыт работы в центре третичной медицинской помощи

41

 (стр. 

975

–

81

)

58

Albertson

GD

,

NIIMI

M

,

4,

9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2 9000 2

.

Множественные механизмы оттока вовлечены в Candida albicans Устойчивость к флуконазолу

40

 (стр.

2835

–

41

)

59

Sanglard

D

, 

Ischer

F

, 

Monod

M

, 

Bille

J

.

Клонирование генов Candida albicans , придающих устойчивость к азольным противогрибковым препаратам: характеристика CDR2, нового гена-переносчика ABC с несколькими лекарственными средствами

,

Микробиология

,

1997

, том.

143

 

Pt 2

(pg. 

405

–

16

)

60

Sanglard

D

, 

Kuchler

K

, 

Ischer

F

,

Pagani

JL

,

MONOD

M

,

Bille

J

.

Механизмы резистентности к азольным противогрибковым препаратам у Candida albicans изолятов, полученных от больных СПИДом, включают специфические транспортеры множественных лекарственных средств

39

(стр.

2378

–

86

)

61

Белый

TC

.

Повышенные уровни мРНК ERG16, CDR и MDR1 коррелируют с повышением устойчивости к азолам у Candida albicans , выделенные от больного, инфицированного вирусом иммунодефицита человека

41

 (pg. 

1482

–

7

)

62

Sanglard

D

, 

Bille

J

.

Кальдероне

RA

.

Современное понимание способов действия и механизмов резистентности к традиционным и новым противогрибковым средствам для лечения Candida infections

, 

Candida and candidiasis

, 

2002

Washington, DC

ASM Press

(pg. 

349

–

83

)

63

Loffler

J

,

Kelly

SL

,

Hebart

H

,

Schumacher

U

,

0002 Ласс-Флорл

C

,

Эйнселе

H

.

Молекулярный анализ cyp51 штаммов, устойчивых к флуконазолу Candida albicans

151

(стр.

263

–

8

)

64

OROZCO

AS

,

HIGGINBOTHAM

,

Higginbotham

,

,

.0003

LM

, 

Хичкок

CA

, и др.

Механизм устойчивости к флуконазолу у Candida krusei

,

Противомикробные препараты Chemother

,

1998

, vol.

42

(стр.

2645

–

)

65

Sanglard

D

,

F

,

,

,

D

,

D

,

0003

Койманс

L

,

Билле

J

.

Amino acid substitutions in the cytochrome P-450 lanosterol 14alpha-demethylase (CYP51A1) from azole-resistant Candida albicans clinical isolates contribute to resistance to azole antifungal agents

, 

Antimicrob Agents Chemother

, 

1998

, том.

42

 (стр. 

241

–

53

)

66

Lopez-Ribot

JL

,

McAtee

RK

,

, et al.

Отдельные паттерны генной экспрессии, связанные с развитием резистентности к флуконазолу в серийных Candida albicans , изолятов от инфицированных вирусом иммунодефицита человека пациентов с ротоглоточным кандидозом98

, том.

42

 (pg. 

2932

–

7

)

67

Kelly

SL

, 

Lamb

DC

, 

Kelly

DE

, и другие.

Устойчивость к флуконазолу и перекрестная устойчивость к амфотерицину В у Candida albicans у больных СПИДом, вызванная дефектной стерол-дельта-5,6-десатурацией

, 

FEBS Lett

,

1997

, том.

400

 (pg. 

80

–

2

)

68

Slaven

JW

, 

Anderson

MJ

, 

Sanglard

D

, и другие.

Повышенная экспрессия нового гена транспортера ABC Aspergillus fumigatus , atrF, в присутствии итраконазола в клиническом изоляте, устойчивом к итраконазолу

,

Fungal Genet Biol

,

2002

, том.

36

 (pg. 

199

–

206

)

69

Mann

PA

, 

Parmegiani

RM

, 

, et al.

Мутации в Aspergillus fumigatus , приводящие к снижению чувствительности к позаконазолу, по-видимому, ограничены одной аминокислотой в 14-альфа-деметилазе цитохрома Р450

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2003

, том.

47

 (pg. 

577

–

81

)

70

Mellado

E

, 

Garcia-Effron

G

, 

Alcazar-Fuoli

L

,

Куэнка-Эстрелла

M

,

Родригес-Тудела

JL

.

Substitutions at methionine 220 in the 14alpha-sterol demethylase (Cyp51A) of Aspergillus fumigatus are responsible for resistance in vitro to azole antifungal drugs

, 

Antimicrob Agents Chemother

, 

2004

, vol.

48

(стр.

2747

–

50

)

71

Mellado

E

,

Garci -effron

E

,

Garcia -Effron

E

,

.0003

G

,

Алькасар-Фуоли

L

, и др.

Новый Aspergillus Fumigatus Механизм сопротивления, обеспечивающий перекрестную резистентность in vitro к противогрибковым антигрималам азола, включает в себя комбинацию изменений CYP51A

,

Агентные агенты

,

9000 2007

4444444444444444444444, VOL.

51

 (стр. 

1897

–

904

)

72

Tortorano

AM

,

Prigitano

A

,

Biraghi

E

,

Viviani

Ma

444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444.

Обследование европейской конфедерации медицинской микологии (ECMM) кандидемии в Италии: восприимчивость in vitro 375 Candida Albicans Изоляты и производство биопленки

,

J Antimicrob Chemother

,

2005

0744 , том.

56

 (pg.  

777

–

9

)

73

Pfaller

MA

, 

Messer

SA

, 

Boyken

L

,

Tendolkar

S

,

Hollis

RJ

,

Diekema

DJ

.

Географическая изменчивость чувствительности инвазивных изолятов Candida glabrata к семи системно активным противогрибковым препаратам: глобальная оценка Программы противогрибкового надзора ARTEMIS, проведенная в 2001 и 2002 гг.

42

 (pg. 

3142

–

6

)

74

Pfaller

MA

, 

Messer

SA

, 

Холлис

РДЖ

.

Определение штаммов и чувствительность к противогрибковым препаратам эпидемиологически родственных и неродственных изолятов Candida lusitaniae

,

Diagn Microbiol Infect Dis

, 7 903 09 vol

2

20

(стр.

127

–

33

)

75

Walsh

TJ

,

Melcher

9000

GP

,

Rinaldi

MG

, и др.

Trichosporon begelii , новый патоген, устойчивый к амфотерицину B

, 

J Clin Microbiol

, 

28

(стр.

1616

–

22

)

76

,

Cooper

CR

JR

44444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н,

. 0003

WG

,

Galgiani

JN

,

Anaissie

EJ

.

Обнаружение устойчивых к амфотерицину В изолятов Candida в бульонной системе

39

 (стр. 

906

–

9

)

77

Вангер

A

,

Миллс

K

,

Нельсон

PW

,

.

Comparison of Etest and National Committee for Clinical Laboratory Standards broth macrodilution method for antifungal susceptibility testing: enhanced ability to detect amphotericin B-resistant Candida isolates

, 

Antimicrob Agents Chemother

, 

1995

, vol .

39

 (pg. 

2520

–

2

)

78

Sabatelli

F

, 

Patel

R

, 

Mann

PA

, et др.

Активность in vitro позаконазола, флуконазола, итраконазола, вориконазола и амфотерицина В в отношении большой коллекции клинически важных плесеней и дрожжей

, 

Противомикробные агенты Chemother

,

2006

, том.

50

(стр.

2009

–

15

)

79

Messer

,

9000. 9000.

444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н.

Международный надзор за Candida spp. и Aspergillus spp.: отчет программы антимикробного надзора SENTRY (2003 г.)

,

J Clin Microbiol

,

2006

, том.

44

 (pg. 

1782

–

7

)

80

Balajee

SA

, 

Gribskov

JL

, 

Hanley

E

,

Никель

D

,

Марр

КА

.

Aspergillus lentulus сп. nov., новый родственный вид A. fumigatus

,

Eukaryot Cell

,

2005

, vol.

4

 (pg. 

625

–

32

)

81

Dick

JD

, 

Merz

WG

, 

Saral

R

.

Заболеваемость полиенрезистентными дрожжами, выделенными из клинических образцов

,

Противомикробные агенты Chemother

,

1980

, vol.

18

 (pg.  

158

–

63

)

82

Sokol-Anderson

ML

, 

Brajtburg

J

, 

Medoff

G

.

Вызванное амфотерицином В окислительное повреждение и уничтожение Candida albicans

, 

J Infect Dis

,

1986

, том.

154

 (pg. 

76

–

83

)

83

Mora-Duarte

J

, 

Betts

R

, 

Rotstein

C

и др.

Сравнение каспофунгина и амфотерицина В при инвазивном кандидозе

,

N Engl J Med

,

2002

, том.

347

 (pg. 

2020

–

9

)

84

Cheung

C

, 

, 

Gialanella

P

, 

Feldmesser

M

.

Развитие кандидемии на фоне терапии каспофунгином: клинический случай

34

 (pg. 

345

–

8

)

85

Odds

FC

, 

Motyl

M

, 

Andrade

R

, и другие.

Межлабораторное сравнение результатов определения чувствительности каспофунгина к Candida и Aspergillus видов

,

J Clin Microbiol

,

2004

, том.

42

 (pg. 

3475

–

82

)

86

Balashov

SV

, 

, 

Perlin

DS

.

Оценка устойчивости к эхинокандиновому противогрибковому препарату каспофунгину у Candida albicans путем профилирования мутаций в FKS10003

, том.

50

 (pg. 

2058

–

63

)

87

Feldmesser

M

, 

Kress

Y

, 

Mednick

A

,

Касадеваль

А

.

Влияние аналога эхинокандина каспофунгина на синтез глюкана клеточной стенки Cryptococcus neoformans

, 

J Infect Dis

,

2000

, vol.

182

(стр.

1791

–

5

)

88

DA

,

.

Парадоксальный эффект каспофунгина: снижение активности в отношении Candida albicans при высоких концентрациях препарата

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2004

, vol.

48

 (pg.  

3407

–

11

)

89

Stevens

DA

, 

Ichinomiya

M

, 

Koshi

Y

,

Хориучи

Х

.

Спасение Candida от ингибирования каспофунгином при концентрациях выше MIC (парадоксальный эффект), достигаемое за счет повышения содержания хитина в клеточной стенке; доказательства ингибирования синтеза бета-1,6-глюкана каспофунгином

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2006

, vol.

50

 (pg. 

3160

–

1

)

90

Clemons

KV

, 

Espiritu

M

, 

Parmar

R

,

Стивенс

Д. А.

.

Оценка парадоксального эффекта каспофунгина в терапии кандидоза

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2006

, vol.

50

 (pg. 

1293

–

7

)

91

Hakki

M

, 

Staab

JF

, 

Marr

KA

.

Появление изолята Candida krusei со сниженной чувствительностью к каспофунгину во время терапии

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2006

, vol.

50

 (pg. 

2522

–

4

)

92

Hernandez

S

, 

Lopez-Ribot

JL

, 

Najvar

LK

,

Маккарти

DI

,

Боканегра

R

,

Серая била

JR

.

Caspofungin resistance in Candida albicans: correlating clinical outcome with laboratory susceptibility testing of three isogenic isolates serially obtained from a patient with progressive Candida esophagitis

, 

Antimicrob Agents Chemother

, 

2004

, vol .

48

 (стр. 

1382

–

3

)

93

Laverdiere

M

, 

Lalonde

RG

, 

Baril

JG

, 

Sheppard

DC

, 

, 

Perlin

DS

.

Прогрессирующая потеря активности эхинокандина после длительного применения для лечения Candida albicans эзофагита

, 

J Antimicrob Chemother

,

2006

, том.

57

 (pg.  

705

–

8

)

94

Moudgal

V

, 

Little

T

, 

Boikov

D

,

Васкес

JA

.

Резистентные к мультиэхинокандину и мультиазолу Candida parapsilosis изоляты, серийно полученные во время терапии эндокардита искусственных клапанов

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2005

, vol.

49

 (pg. 

767

–

9

)

95

Brandt

ME

, 

Pfaller

MA

, 

Hajjeh

RA

, и другие.

Тенденции в отношении чувствительности к противогрибковым препаратам изолятов Cryptococcus neoformans в США: 19с 92 по 1994 и с 1996 по 1998 год

,

Противомикробные агенты Chemother

,

2001

, том.

45

(стр.

3065

–

)

96

Hospenthal

DR

,

Bennett

JEL

,

Bennett

JEL

444444444444444444444444444444444444444444.

Монотерапия флуцитозином при криптококкозе

,

Clin Infect Dis

,

1998

, том.

27

 (pg.  

260

–

4

)

97

Herbrecht

R

, 

Denning

DW

, 

Patterson

TF

, и другие.

Вориконазол по сравнению с амфотерицином В для первичной терапии инвазивного аспергиллеза

347

 (pg. 

408

–

15

)

98

van der Horst

CM

, 

Saag

MS

, 

Cloud

GA

, и другие.

Лечение криптококкового менингита, связанного с синдромом приобретенного иммунодефицита. Группа по изучению микозов Национального института аллергии и инфекционных заболеваний и Группа клинических испытаний СПИДа

,

N Engl J Med

,

1997

, том.

337

(стр.

15

–

21

)

99

Singh

N

,

Perfect

JR

4.

Синдром восстановления иммунитета, связанный с оппортунистическими микозами: факторы риска, патофизиологическая основа и подход к лечению

, 

Lancet Infect Dis

,

2007

, том.

7

(стр.

395

–

401

)

100

Kontoyiannis

DP

,

RH

.

Инфекция у реципиента трансплантата органов: обзор

9

 (стр. 

811

–

22

)

101

Nemunaitis

J

,

Shannon -Dorcy

K

,

.

Длительное наблюдение за больными с инвазивным грибковым заболеванием, которым проводилась дополнительная терапия рекомбинантным колониестимулирующим фактором макрофагов человека

,

Кровь

82

(стр.

1422

–

7

)

102

PAPPAS

B

,

Bustamant др.

Рекомбинантный интерферон-гамма 1b в качестве дополнительной терапии острого криптококкового менингита, связанного со СПИДом

189

(стр.

2185

–

91

)

103

Garey

кВт

,

,

4, at.

Влияние времени до начала терапии флуконазолом на смертность у пациентов с кандидемией: многоцентровое исследование

43

 (стр. 

25

–

31

)

104

Morrell

M

,

FRASER

VJ

,

Kollef

MH

.

Отсрочка эмпирического лечения кандидозной инфекции кровотока до получения положительных результатов посева крови: потенциальный фактор риска госпитальной летальности

49

 (стр.

3640

–

5

)

105

Upton

A

, 

Kirby

KA

, 

Carpenter

P

, 

Boeckh

M

, 

Марр

КА

.

Инвазивный аспергиллез после трансплантации гемопоэтических клеток: исходы и прогностические факторы, связанные со смертностью

, 

Clin Infect Dis

,

2007

, vol.

44

 (pg. 

531

–

40

)

106

Fraser

JA

, 

Giles

SS

, 

Wenink

EC

, и другие.

Однополые спаривания и происхождение острова Ванкувер Cryptococcus gattii Вспышка

, 

Природа

,

2005

, том.

437

 (pg. 

1360

–

4

)

107

Hoang

LM

, 

Maguire

JA

, 

Doyle

P

,

,

Роско

DL

.

Cryptococcus neoformans инфекции в Ванкуверской больнице и Центре медицинских наук (1997–2002): эпидемиология, микробиология и гистопатология

,

J Med Microbiol

,

2004

, том.

53

 (pg. 

935

–

40

)

108

Ostrosky-Zeichner

L

, 

Kontoyiannis

D

, 

Raffalli

J

и др.

Международное открытое несравнительное клиническое исследование микафунгина отдельно и в комбинации для лечения впервые диагностированной и рефрактерной кандидемии

,

Eur J Clin Microbiol Infect Dis

,

2005

, vol.

24

(стр.

654

–

61

)

109

Анд

D

.

Фармакокинетика и фармакодинамика противогрибковых препаратов

20

 (стр. 

679

–

97

)

110

Шакери-Неджад

K

, 

03 Stahlmann

03

Лекарственные взаимодействия при терапии тремя основными группами противомикробных препаратов

7

 (стр. 

639

–

51

)

111

Denning

DW

,

Ribaud

P

,

Milpied

N

, et al.

Эффективность и безопасность вориконазола при лечении острого инвазивного аспергиллеза

34

 (стр. 

563

–

71

)

112

Дж. Смит

230003

,

Сафдар

N

,

Кнасински

V

, и др.

Мониторинг терапевтических препаратов вориконазола

,

Противомикробные препараты Chemother

,

2006

, vol.

50

(стр.

1570

–

2

)

113

Trifilio

S

,

Pennick

G

,

G

,

. 0003

,

и др.

Мониторинг уровней вориконазола в плазме может быть необходим, чтобы избежать субтерапевтических уровней у реципиентов трансплантатов гемопоэтических стволовых клеток

109

(стр.

1532

–

5

)

114

Walsh

TJ

,

,

, паттерн

,

,

, паттерн

,

,

,

,

,

,

,

,

. 0003

и др.

Лечение инвазивного аспергиллеза позаконазолом у пациентов с рефрактерностью или непереносимостью традиционной терапии: внешне контролируемое исследование

44

(стр.

2

–

12

)

115

Mian

Великобритания

,

Mayers

M

,

M

,

M

,

M

,

M

,

M

,

0744 ,

и др.

Сравнение фармакокинетики флуконазола в сыворотке, водянистой влаге, стекловидном теле и спинномозговой жидкости после однократного приема и в равновесном состоянии

14

(стр.

459

–

71

)

116

Denning

DW

,

Tucker

DW

,

DW

,

0002 RM

,

Hanson

LH

,

Hamilton

JR

,

Stevens

DA

.

Терапия итраконазолом при криптококковом менингите и криптококкозе

149

 (стр. 

2301

–

8

)

117

Луцар

I

,

Роффи

S

,

Троук

P

.

Концентрации вориконазола в спинномозговой жидкости и ткани головного мозга морских свинок и пациентов с ослабленным иммунитетом

37

 (стр. 

728

–

32

)

118

Кайло

D

,

Казасновас

O

,

Бернар

A

, и др.

Улучшение лечения инвазивного аспергиллеза легких у пациентов с нейтропенией с помощью ранней торакальной компьютерной томографии и хирургии

15

 (стр. 

139

–

47

)

119

Kuhn

DM

,

George

T

,

Chandra

J

,

Mukherjee

PK

4444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444444н.

Противогрибковая чувствительность биопленок Candida : уникальная эффективность липидных составов амфотерицина В и эхинокандинов0002 2002

, том.

46

 (pg. 

1773

–

80

)

120

Almirante

B

, 

Rodriguez

D

, 

Park

BJ

, и другие.

Эпидемиология и предикторы смертности в случаях инфицирования кровотока Candida : результаты популяционного эпиднадзора, Барселона, Испания, с 2002 по 2003 г.

,

J Clin Microbiol

,

2005

, том.

43

(стр.

1829

–

35

)

121

,

Hanna

H

,

.

Лечение центральных венозных катетеров у больных раком и кандидемией

,

Clin Infect Dis

,

2004

, том.

38

 (pg. 

1119

–

27

)

122

Tortorano

AM

, 

Biraghi

E

, 

Astolfi

A

, и другие.

Проспективное исследование кандидемии Европейской конфедерации медицинской микологии (ECMM): отчет из одного региона Италии0003

2002

, том.

51

(стр.

297

–

304

)

© 2008 от Общества инфекционных заболеваний Америки

© 2008 By Инмеологически чистые заболевания. Сопротивление

Скачать все слайды

Реклама

Цитаты

Просмотры

30 669

Альтметрика

Дополнительная информация о метриках

Оповещения по электронной почте

Оповещение об активности статьи

Предварительные уведомления о статьях

Оповещение о новой проблеме

Получайте эксклюзивные предложения и обновления от Oxford Academic

Ссылки на статьи по телефону

• Последний

• Самые читаемые

• Самые цитируемые

Характеристика роста диссеминированных гонококковых инфекций в Калифорнии, июль 2020 г. – июль 2021 г.

Клиническая картина, ответ на лечение и вирусологические исходы у женщин с сероконверсией в исследованиях дапивиринового вагинального кольца – The Ring Study и DREAM

Быстрая селекция ускользающих вариантов сотровимаба у пациентов с ослабленным иммунитетом, инфицированных SARS-CoV-2 Omicron

ВИЧ и поражение органов-мишеней у женщин: результаты эхокардиографического исследования в США

Возникновение японского энцефалита в Австралии: потенциальная группа риска

АССИСТЕНТ или АССОЦИИРОВАННЫЙ ПРОФЕССОР: Отдел эпидемиологии, Департамент здоровья населения

Нью Йорк, Нью Йорк

Научный сотрудник, профессор эпидемиологии

Новый Орлеан, Луизиана

Постоянный помощник/доцент эпидемиологии (2 должности)

Колумбия, Южная Каролина

Отделение инфекционных заболеваний Университета Рочестера Должность преподавателя: клинические испытания вакцины против ВИЧ

Рочестер, Нью-Йорк

Просмотреть все вакансии

Реклама

Потенциальные цели для открытия противогрибковых препаратов

• Дом
• Область исследований
• Открытие противогрибковых препаратов
• Потенциальные цели для открытия противогрибковых препаратов

Являясь ведущим поставщиком услуг в области биологических исследований и разработки лекарств, Creative Biolabs разработала полный и тщательный протокол для изучения потенциальных и хорошо известных целей на основе различных технологических платформ, таких как секвенирование всего генома (WGS), манипуляции с генами и фаговый дисплей. Наша профессиональная команда уверена, что предоставит нашим клиентам ряд услуг по поиску противогрибковых препаратов, включая идентификацию и проверку целей, идентификацию попаданий, попадание в лидеры, оптимизацию лидов и IND, позволяющие достичь целей открытия новых лекарств.

Как найти противогрибковые препараты?

Грибковые заболевания часто вызываются грибками, которые распространены в окружающей среде. Когда иммунная система организма ослаблена или флора организма не сбалансирована, патогенные грибы могут легко заразить организм и вызвать заболевание. Противогрибковый препарат, предназначенный для избирательного воздействия на основные молекулы структуры грибов или ключевые ферменты во время метаболической активности грибов, тем самым подавляя рост грибов при минимальной токсичности или отсутствии токсичности для хозяина-млекопитающего. Однако грибы, как и люди, принадлежат к эукариотам, клетки которых в основном состоят из клеточной мембраны, клеточной стенки и клеточного ядра, что затрудняет разработку противогрибковых препаратов. Доступные в настоящее время противогрибковые средства можно разделить на категории в соответствии с их молекулярными мишенями. Первичными молекулярными мишенями для противогрибковых агентов являются ферменты и другие молекулы, участвующие в синтезе клеточной стенки, синтезе плазматической мембраны, грибковой ДНК и синтезе белка, клеточных функциях и факторах вирулентности.

Рис.1 Молекулярная архитектура клеточной стенки грибов и мембраны Candida albicans. (Маккарти, 2017)

Возможные мишени для противогрибковых препаратов

• Цели клеточной стенки

Клеточная стенка является очень важной структурой грибов и отсутствует у хозяина-млекопитающего. Следовательно, клеточная стенка грибов является важной мишенью для разработки специфичных для грибов лекарств. Компоненты клеточной стенки грибов или важные регуляторные ферменты, участвующие в синтезе клеточной стенки, рассматриваются как мишени для противогрибковых препаратов. В настоящее время в исследованиях сообщается о ряде специфичных для грибов мишеней лекарственных средств, связанных с синтезом клеточной стенки грибов, таких как мишени, участвующие в биосинтезе глюкана, биосинтезе гликозилфосфатидилинозитола (GPI), биосинтезе хитина, биосинтезе маннопротеина.

• Цели клеточной мембраны

Эргостерол является одним из компонентов клеточной мембраны грибов, а не компонентом клеточной мембраны млекопитающих. Таким образом, препараты против эргостерола или ключевых ферментов в процессе синтеза эргостерола могут эффективно подавлять рост грибковых клеток, не оказывая влияния на клетки млекопитающих. Кроме того, гликосфинголипиды (ГСЛ) представляют собой разновидность гликолипидов, обнаруженных в клеточных мембранах грибов и регулирующих патогенность у различных грибов. Протонная АТФаза на клеточных мембранах грибов очень важна для роста грибов. Следовательно, обе эти молекулы становятся мишенью противогрибковых препаратов.

• Мишени биосинтеза нуклеиновых кислот и белков грибов

Некоторые молекулы, такие как факторы элонгации белков (EF2), N -миристоилтрансфераза (NMT), изолейцил-тРНК-синтаза, выполняют необходимую функцию в биосинтезе нуклеиновых кислот и белков грибов. Следовательно, эти молекулы также рассматриваются в качестве мишеней для противогрибковых препаратов.

Рис.2 Текущие и будущие методы лечения криптококкоза. (май 2015 г.)

• Цели, связанные с клеточными функциями

Известно, что молекулы или сигнальные пути, особенно связанные с клеточной функцией грибов, очень важны для роста грибов. Эти молекулы также можно рассматривать как потенциальные мишени для противогрибковых препаратов. Например, путь митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) представляет собой сеть сигнальных путей, которые позволяют адаптироваться к изменениям окружающей среды и эволюционно законсервированы от дрожжей до млекопитающих. Расхождением между путями MAPK грибов и млекопитающих является их восходящий сигнальный модуль. На основании этого было идентифицировано несколько сигнальных путей MAPK у грибов, которые могут иметь терапевтическое значение: путь Mkc1, путь Cek1, путь Cek2 и путь высокоосмолярного глицерина (HOG).

• Факторы вирулентности

Факторы вирулентности, продуцируемые грибами, необходимы для возникновения заболевания у хозяина и определяют степень патогенности. Они важны для грибов способностью расти при физиологических температуре и рН. Следовательно, противогрибковые препараты также позволяют разрабатывать против факторов вирулентности для подавления роста грибов.

Преимущества Creative Biolabs

• Платформа передовых технологий – секвенирование всего генома (WGS), манипуляции с генами, фаговый дисплей, и т. д.
• Опытная команда экспертов – наши специалисты по поиску лекарств предоставляют комплексные услуги технической поддержки
• Обширный репертуар фармакологических мишеней
• Быстрый и точный протокол скрининга
• Низкая стоимость и высокий уровень обслуживания

Creative Biolabs имеет многолетний опыт в поиске лекарственных средств, в том числе противогрибковых препаратов. Не только технологическая платформа, но и опытная команда может помочь нашим глобальным клиентам в достижении их заинтересованных целевых лекарственных средств из обширного репертуара целевых противогрибковых препаратов. Мы также верим, что с нашей помощью вы сможете добиться вдвое большего результата, приложив вдвое меньше усилий. Пожалуйста, свяжитесь с нами для получения более подробной информации или подробного предложения.

Ссылка с

1. Маккарти, MW; и др. . Новые агенты и лекарственные мишени для борьбы с резистентными грибками. Журнал инфекционных болезней . 2017, 216(S3):S474-83.
2. Мэй, RC; и др. . Cryptococcus : от экологического сапрофита до глобального патогена. Nature Reviews Микробиология . 2015, 14(2):106-117.

Только для исследовательских целей.

*Телефон:

*Адрес электронной почты:

* Заинтересованные услуги и продукты:

Описание проекта:

США
Тел:
Факс:
Эл. адрес:
Великобритания
Тел:
Эл. адрес:

Следите за нами на:

Типы, как они работают и многое другое

Грибы можно найти по всему миру в самых разных средах. Большинство грибов не вызывают заболеваний у людей. Однако некоторые виды могут заражать людей и вызывать заболевания.

Противогрибковые препараты — это препараты, используемые для лечения грибковых инфекций. Хотя большинство грибковых инфекций поражают такие области, как кожа и ногти, некоторые из них могут привести к более серьезным и потенциально опасным для жизни состояниям, таким как менингит или пневмония.

Существует несколько типов противогрибковых препаратов для борьбы с грибковыми инфекциями.

Вообще говоря, противогрибковые препараты могут действовать двумя способами: непосредственно уничтожая грибковые клетки или препятствуя росту и развитию грибковых клеток. Но как они это делают?

Противогрибковые препараты нацелены на структуры или функции, которые необходимы в клетках грибов, но не в клетках человека, поэтому они могут бороться с грибковой инфекцией, не повреждая клетки вашего организма.

Двумя структурами, которые обычно являются мишенями, являются грибковая клеточная мембрана и грибковая клеточная стенка. Обе эти структуры окружают и защищают грибковую клетку. Когда любой из них подвергается риску, грибковая клетка может лопнуть и погибнуть.

Противогрибковые препараты очень разнообразны. Их можно вводить перорально, в качестве местного лечения или внутривенно. То, как вводится противогрибковый препарат, зависит от таких факторов, как конкретный препарат, тип вашей инфекции и ее тяжесть.

Противогрибковые препараты классифицируются по их химической структуре, а также по действию. Ниже мы обсудим различные типы противогрибковых препаратов и приведем несколько примеров типов инфекций, которые они лечат.

Азолы

Азолы являются одними из наиболее часто используемых противогрибковых средств. Они мешают ферменту, который важен для создания клеточной мембраны грибка. Из-за этого клеточная мембрана становится нестабильной и может протекать, что в конечном итоге приводит к гибели клетки.

Существует две подгруппы азольных противогрибковых средств: имидазолы и триазолы.

Examples of imidazole antifungals and the conditions they treat are:

• Ketoconazole : infections of the skin and hair, Candida infections of the skin and mucous membranes, blastomycosis, histoplasmosis
• Clotrimazole: skin и инфекции слизистых оболочек
• Миконазол: инфекции кожи и слизистых оболочек

Некоторые примеры триазолов и состояний, которые они лечат:

• Флуконазол : Candida инфекции, включая слизистые, системные и инвазивные инфекции; криптококкоз
• Итраконазол: аспергиллез, бластомикоз, гистоплазмоз, инфекции слизистых оболочек Candida , кокцидиоидомикоз (не по назначению) и онихомикоз
• 0005 Candida infections
• Voriconazole: aspergillosis, mucosal or invasive Candida infections, infections with Fusarium species
• Isavuconazole: aspergillosis and mucormycosis

Polyenes

Polyenes kill fungal cells by making the fungal cell стенка более пористая, что делает грибковую клетку склонной к разрыву.

Некоторые примеры полиеновых противогрибковых препаратов:

• Амфотерицин В: various formulations are available to treat aspergillosis, blastomycosis, cryptococcosis, histoplasmosis (off-label), mucosal or invasive Candida infections, and coccidioidomycosis
• Nystatin: Candida infections of the skin and mouth

Allylamines

Как и азольные противогрибковые препараты, аллиламины препятствуют работе фермента, участвующего в создании клеточной мембраны грибка. Одним из примеров аллиламина является тербинафин, который часто используется для лечения грибковых инфекций кожи.

Эхинокандины

Эхинокандины — новый тип противогрибкового препарата. Они ингибируют фермент, участвующий в формировании клеточной стенки грибов.

Some examples of echinocandins are:

• Anidulafungin: mucosal and invasive Candida infections
• Caspofungin: mucosal and invasive Candida infections, aspergillosis
• Micafungin: mucosal and invasive Candida инфекции

Разное

Существуют также некоторые другие типы противогрибковых препаратов. У них есть механизмы, отличные от типов, которые мы обсуждали выше.

Флуцитозин является противогрибковым средством, которое предотвращает образование нуклеиновых кислот и белков грибковой клеткой. Из-за этого клетка больше не может расти и развиваться. Флуцитозин можно использовать для лечения системных инфекций, вызванных видами Candida или Cryptococcus .

Гризеофульвин предотвращает деление грибковых клеток и образование новых клеток. Его можно использовать для лечения инфекций кожи, волос и ногтей.

Существует множество видов грибковых инфекций. Вы можете заразиться грибковой инфекцией, вступив в контакт с грибком или грибковыми спорами, присутствующими в окружающей среде.

Одними из наиболее распространенных грибковых инфекций являются инфекции кожи, ногтей и слизистых оболочек. Примеры включают:

• Стригущий лишай (также известный как опоясывающий лишай): грибковая инфекция кожи, которая может возникать на волосистой части головы, на ногах (стопа атлета), в области паха (зуд спортсмена) и на других участках тела
• Грибок ногтей: инфекция, которая обычно поражает ногти на ногах, но могут также поражать ногти на руках
• Вагинальная дрожжевая инфекция: инфекция, возникающая из-за чрезмерного роста дрожжей Candida во влагалище и вокруг него
• Молочница полости рта: состояние, при котором Грибковые грибки Candida разрастаются во рту

Более серьезные грибковые инфекции

Существуют также некоторые менее распространенные, но более серьезные грибковые инфекции, которые могут вызывать грибковую пневмонию, грибковый менингит или даже системные инфекции.

Примеры видов грибов, которые могут вызывать более серьезные инфекции, включают:

• Aspergillus
• Blastomyces
• Candida
3 Coccides 30006
• Cryptococcus
• Histoplasma

Кто подвержен риску грибковой инфекции?

Хотя грибковые инфекции могут возникнуть у каждого, они чаще встречаются у людей с ослабленной иммунной системой. К людям с ослабленной иммунной системой относятся:

• госпитализированные в настоящее время
• принимающие лекарства, подавляющие иммунную систему
• живущие с ВИЧ или СПИДом
• проходящие лечение от рака
• реципиенты трансплантатов

Симптомы некоторых распространенных типов грибковых инфекций могут включать:

• Стригущий лишай тела: чешуйчатая, потенциально зудящая кольцевидная сыпь на туловище, руках или ногах
• Стригущий лишай кожи головы: локальные шелушащиеся пятна, пустулы или бляшки на коже головы, которые зудят и могут быть чувствительными и приводить к выпадению волос0760
• Спортивный зуд: зудящая красная сыпь, появляющаяся в области паха и на внутренней стороне бедер и отек в области влагалища — густые белые выделения из влагалища и ощущение жжения при мочеиспускании также могут возникать
• Оральная молочница: появление белых поражений во рту, которые также могут быть красными и болезненными

Симптомы более серьезных грибковых инфекций

Симптомы некоторых более серьезных грибковых инфекций могут варьироваться в зависимости от того, какой вид грибка вызывает инфекцию и пораженную область вашего тела.

Они могут включать в себя:

• лихорадку
• ночной пот
• гриппоподобные симптомы, такие как головная боль, усталость, ломота и боли в теле
• респираторные симптомы, такие как кашель и одышка
• симптомы менингита, такие как сильная головная боль, ригидность затылочных мышц и чувствительность к свету

Обратитесь к врачу, если:

• противогрибковые препараты, отпускаемые без рецепта, не помогли облегчить симптомы таких инфекций, как стригущий лишай , грибок ногтей или вагинальная дрожжевая инфекция
• необъяснимые белые поражения во рту
• у вас жар, гриппоподобные симптомы или усиливающаяся сыпь и/или вы подозреваете грибковую инфекцию

которым вы всегда должны обратиться за неотложной медицинской помощью

К ним относятся:

• боль в груди
• затрудненное дыхание
• кашель с кровью
• симптомы менингита, такие как сильная головная боль, ригидность затылочных мышц и чувствительность к свету
• необъяснимая потеря веса, лихорадка или озноб
  0 907 препараты используются для лечения грибковых инфекций.