Мембранный расширитель: Мембранный бак — расчет, конструкция, особенности подбора и установки

Непрерывное расширение синтетической минимальной клеточной мембраны | Новые темы в науках о жизни

Пропустить пункт назначения

Обзорная статья| 23 июля 2019 г.

Мартен Экстеркате

;

Арнольд Дж. М. Дриссен

Emerg Top Life Sci (2019) 3 (5): 543–549.

https://doi.org/10.1042/ETLS201

История статьи

Получено:

30 апреля 2019 г.

Пересмотрено:

17 июня 2019 г.

  • Взгляды
    • Содержание артикула
    • Рисунки и таблицы
    • Видео
    • Аудио
    • Дополнительные данные
    • Экспертная оценка
  • Делиться
    • Фейсбук
    • Твиттер
    • LinkedIn
    • Электронная почта
  • Иконка Цитировать Цитировать

  • Получить разрешения

  • Citation

    Marten Exterkate, Arnold J. M. Driessen; Непрерывное расширение синтетической минимальной клеточной мембраны. Emerg Top Life Sci 11 ноября 2019 г.; 3 (5): 543–549. Дои: https://doi.org/10.1042/ETLS201

    Скачать файл цитаты:

    • Рис (Зотеро)
    • Менеджер ссылок
    • EasyBib
    • Подставки для книг
    • Менделей
    • Бумаги
    • Конечная примечание
    • РефВоркс
    • Бибтекс
    панель инструментов поиска

    Расширенный поиск

    Важным аспектом синтетической минимальной ячейки является расширение окружающего пограничного слоя. Этот слой должен состоять из фосфолипидов (миметиков), поскольку эти молекулы собираются в бислой, создавая функциональный барьер со специфическими видами фосфолипидов, которые необходимы для процессов, связанных с мембраной. В качестве первого шага к синтетическим клеткам был создан путь биосинтеза in vitro фосфолипидов, который использует жирные кислоты в качестве предшественников для производства широкого спектра видов фосфолипидов, тем самым стимулируя рост мембран.

    Теперь это необходимо развить в устойчиво расширяющуюся систему, не забывая при этом о простоте. Неферментативный синтез фосфолипидоподобных молекул представляет собой реальную альтернативу естественным ферментативным путям, которые в настоящее время могут даже поддерживать функциональные мембранные белки. В конце концов, соединение с in vitro требуется транскрипция/трансляция, для чего необходимо разработать эффективные механизмы вставки и фолдинга задействованных мембранных белков. Такая интегрированная система сформирует подходящую основу синтетической минимальной клетки, которая в конечном итоге может быть связана с другими клеточными процессами, такими как деление.

    Ключевые слова:

    мембраны функциональные, мембранный рост, биосинтез фосфолипидов, синтетические клетки

    Предметы:

    Клеточные мембраны, возбуждение и транспорт, микробиология, Синтетическая биология

    В настоящее время у вас нет доступа к этому контенту.

    У вас еще нет аккаунта? регистр

    Получить доступ к этой статье

    «Расширение» лейкоцитарной мембраны: центральный механизм экстравазации лейкоцитов | Журнал биологии лейкоцитов

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Leukocyte BiologyЭтот выпускБиологические наукиИммунологияМолекулярная и клеточная биологияКнигиЖурналыOxford Academic Мобильный телефон Введите поисковый запрос

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Leukocyte BiologyЭтот выпускБиологические наукиИммунологияМолекулярная и клеточная биологияКнигиЖурналыOxford Academic Введите поисковый запрос

    Расширенный поиск

    Журнальная статья

    Получить доступ

    Шэрон Девитт,

    Шэрон Девитт

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    Google Scholar

    Морис Халлетт

    Морис Халлетт

    Ищите другие работы этого автора на:

    Оксфордский академический

    Google Scholar

    Журнал биологии лейкоцитов , том 81, выпуск 5, май 2007 г. , страницы 1160–1164, https://doi.org/10.1189/jlb.1106710

    Опубликовано:

    14 марта 2007 г.

    История статьи

    Получено:

    30 ноября 2006 г.

    Получена редакция:

    23 февраля 2007 г.

    Принято:

    26 февраля 2007 г.

    Опубликовано:

    14 марта 2007 г.

      • Содержание статьи
      • Рисунки и таблицы
      • видео
      • Аудио
      • Дополнительные данные
    • Цитировать

      Cite

      Sharon Dewitt , Maurice Hallett, «Расширение» лейкоцитарной мембраны: центральный механизм экстравазации лейкоцитов, Journal of Leukocyte Biology , том 81, выпуск 5, май 2007 г. , страницы 1160–1164, https://doi.org/10.1189/jlb.1106710

      Выберите формат Выберите format.ris (Mendeley, Papers, Zotero).enw (EndNote).bibtex (BibTex).txt (Medlars, RefWorks)

      Закрыть

    • Разрешения

    • Делиться
      • Фейсбук
      • Твиттер
      • LinkedIn
      • Электронная почта

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Leukocyte BiologyЭтот выпускБиологические наукиИммунологияМолекулярная и клеточная биологияКнигиЖурналыOxford Academic Мобильный телефон Введите поисковый запрос

    Закрыть

    Фильтр поиска панели навигации Journal of Leukocyte BiologyЭтот выпускБиологические наукиИммунологияМолекулярная и клеточная биологияКнигиЖурналыOxford Academic Введите поисковый запрос

    Advanced Search

    Abstract

    Инфильтрация воспаленных тканей лейкоцитами является ключевым событием в развитии и прогрессировании воспаления.

    Хотя отдельные цитокины, которые координируют экстравазацию, стали мишенями для терапии, механизм, общий для экстравазации лейкоцитов, независимо от вовлеченного специфического молекулярного механизма, представляет собой более привлекательную терапевтическую мишень. Такой мишенью могут быть события, лежащие в основе распространения лейкоцитов по эндотелию, что является необходимой прелюдией к экстравазации. Это «расползание» лейкоцитов связано с очевидным увеличением площади клеточной поверхности. Целью этого обзора является изучение того, может ли механизм, лежащий в основе явного увеличения площади поверхности плазматической мембраны во время экстравазации лейкоцитов, быть «ахиллесовой пятой», которая поддается терапевтическому вмешательству. В этом кратком обзоре мы оцениваем предложенные модели механизма «расширения» мембраны и обсуждаем недавние данные, указывающие на механизм «разглаживания» мембраны. Молекулярный путь разглаживания лейкоцитарной плазматической мембраны может включать Ca
    2+
    активация μ-кальпаина и расщепление цитоскелетных связующих молекул, таких как талин и эзрин. Этот путь может быть общим для всех сигналов экстравазации и, таким образом, представляет собой потенциальную мишень для противовоспалительной терапии.

    адгезия, нейтрофилы, кальций

    © 2007 Общество биологии лейкоцитов

    Раздел выпуска:

    Обзор

    В настоящее время у вас нет доступа к этой статье.

    Скачать все слайды

    Войти

    Получить помощь с доступом

    Получить помощь с доступом

    Институциональный доступ

    Доступ к контенту в Oxford Academic часто предоставляется посредством институциональных подписок и покупок. Если вы являетесь членом учреждения с активной учетной записью, вы можете получить доступ к контенту одним из следующих способов:

    Доступ на основе IP

    Как правило, доступ предоставляется через институциональную сеть к диапазону IP-адресов. Эта аутентификация происходит автоматически, и невозможно выйти из учетной записи с IP-аутентификацией.

    Войдите через свое учреждение

    Выберите этот вариант, чтобы получить удаленный доступ за пределами вашего учреждения. Технология Shibboleth/Open Athens используется для обеспечения единого входа между веб-сайтом вашего учебного заведения и Oxford Academic.

    1. Щелкните Войти через свое учреждение.
    2. Выберите свое учреждение из предоставленного списка, после чего вы перейдете на веб-сайт вашего учреждения для входа.
    3. Находясь на сайте учреждения, используйте учетные данные, предоставленные вашим учреждением. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    4. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если вашего учреждения нет в списке или вы не можете войти на веб-сайт своего учреждения, обратитесь к своему библиотекарю или администратору.

    Вход с помощью читательского билета

    Введите номер своего читательского билета, чтобы войти в систему. Если вы не можете войти в систему, обратитесь к своему библиотекарю.

    Члены общества

    Доступ члена общества к журналу достигается одним из следующих способов:

    Войти через сайт сообщества

    Многие общества предлагают единый вход между веб-сайтом общества и Oxford Academic. Если вы видите «Войти через сайт сообщества» на панели входа в журнале:

    1. Щелкните Войти через сайт сообщества.
    2. При посещении сайта общества используйте учетные данные, предоставленные этим обществом. Не используйте личную учетную запись Oxford Academic.
    3. После успешного входа вы вернетесь в Oxford Academic.

    Если у вас нет учетной записи сообщества или вы забыли свое имя пользователя или пароль, обратитесь в свое общество.

    Вход через личный кабинет

    Некоторые общества используют личные учетные записи Oxford Academic для предоставления доступа своим членам. См. ниже.

    Личный кабинет

    Личную учетную запись можно использовать для получения оповещений по электронной почте, сохранения результатов поиска, покупки контента и активации подписок.

    Некоторые общества используют личные учетные записи Oxford Academic для предоставления доступа своим членам.

    Просмотр ваших зарегистрированных учетных записей

    Щелкните значок учетной записи в правом верхнем углу, чтобы:

    • Просмотр личной учетной записи, в которой выполнен вход, и доступ к функциям управления учетной записью.
    • Просмотр институциональных учетных записей, предоставляющих доступ.

    Выполнен вход, но нет доступа к содержимому

    Oxford Academic предлагает широкий ассортимент продукции.

    Вам может понравится

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *