Как называется цешка
В минимальном наборе включает функции вольтметра , амперметра и омметра. Иногда выполняется мультиметр в виде токоизмерительных клещей. Существуют цифровые и аналоговые мультиметры. Мультиметр может быть как лёгким переносным устройством, используемым для базовых измерений и поиска неисправностей, так и сложным стационарным прибором со множеством возможностей.
Поиск данных по Вашему запросу:
Схемы, справочники, даташиты:
Прайс-листы, цены:
Обсуждения, статьи, мануалы:
Дождитесь окончания поиска во всех базах.
По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.
Содержание:
- Комментарии
- Как измерить напряжение мультиметром
- Цифровой мультиметр.
Почему мультиметр называют цешкой
Как правильно пользоваться цешкой - Как пользоваться мультиметром – знакомство с прибором часть 1
- Цифровой мультиметр. Почему мультиметр называют цешкой
- Мультиметр цифровой
Почему мультиметр называют цешкойПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как измерять тестером ? Омы, напряжение, ток, прозвонка, переменка.
Комментарии
В минимальном наборе включает функции вольтметра , амперметра и омметра. Иногда выполняется мультиметр в виде токоизмерительных клещей. Существуют цифровые и аналоговые мультиметры. Мультиметр может быть как лёгким переносным устройством, используемым для базовых измерений и поиска неисправностей, так и сложным стационарным прибором со множеством возможностей.
Наиболее простые цифровые мультиметры имеют портативное исполнение. Agilent Technologies имеет 8,5 разрядов. Среди таких мультиметров встречаются как портативные устройства, питающиеся от гальванических элементов, так и стационарные приборы, работающие от сети переменного тока. Точность мультиметров с разрядностью более 5 сильно зависит от диапазона измерения и вида измеряемой величины, поэтому оговаривается отдельно для каждого поддиапазона.
Также к разновидности мультиметров можно отнести скопметры осциллографы-мультиметры , совмещающие в одном корпусе цифровой обычно двухканальный осциллограф и достаточно точный мультиметр. С повышением частоты повышается погрешность измерения.
Питание портативных мультиметров обычно осуществляется от батареи напряжением 9В. Потребляемый ток не превышает 2 мА при измерении постоянных напряжений и токов, и 7 мА при измерении сопротивлений и переменных напряжений и токов. Мультиметр обычно работоспособен при разряде батареи до напряжения 7,5 В [1].
Аналоговый мультиметр состоит из стрелочного магнитоэлектрического измерительного прибора микроамперметра , набора добавочных резисторов для измерения напряжения и набора шунтов для измерения тока. В режиме измерения переменных напряжений и токов микроамперметр подключается к резисторам через выпрямительные диоды [2].
Измерение сопротивления производится с использованием встроенного источника питания, а измерение сопротивлений более Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 11 февраля ; проверки требуют 37 правок.
Высокоточные мультиметры марки Unigor производства Австрии имели в своем составе более чувствительный микроамперметр с током полного отклонения 40 мкА Unigor 3s и даже 10 мкА.
Дата обращения 4 июня Электроизмерительные приборы. Категории : Электроизмерительные приборы Измерительные приборы. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад.
Эта страница в последний раз была отредактирована 28 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Заявление о куки Мобильная версия.
Как измерить напряжение мультиметром
Прибор для измерения электрического напряжения называется вольтметр. Чтобы измерить силу тока в электрической сети пользуются амперметром, для измерения электрического сопротивления используют омметр. Сейчас есть комбинированные приборы, которые измеряют все эти величины, называются они мультиметры. Поскольку единица измерение напряжение – Вольт, отсюда же находим прибор, который назван в честь единицы измерения – Вольтметр.
Первый кто подумал о напряжении в сети был Вольт. Прибор, который используют для измерения напряжения в электрической цепи, называют вольтметром.
такой прибор известен под сленговым названием «Цэшка», т.к. названия Черный провод обычно называется общим или отрицательным, красный.
Цифровой мультиметр. Почему мультиметр называют цешкой
Audi A6 QuааттRRа. Значек кватро я не снимал, просто вокруг аккуратно пообещал пленку ну феном а хром накладки так же не снимал. Вот только вопрос, шильдик кватро и хромированные накладки на подстаканнике и пепельнице, и на дверных проемах, сильно тяжело снимаются? Audi A6 Quattro. Диффузор заднего бампера ABT и новый звук выхлопа. Таки дошли у меня руки покрасить и установить диффузор, скажу сразу, покупал реплику, оригинал кусается по цене ну не может этот кусок пластика стоить баксов. Да, может быть и не ахти. Пока вживую не примеришь — не поймешь.
Как правильно пользоваться цешкой
Электроника в автомобиле с каждым годом становится все сложнее, и электрические цепи включают в себя все больше элементов.
Практически все они связаны друг с другом тем или иным образом, и выход из строя одного из элементов может привести к поломке других. Чтобы этого избежать, в автомобиле начали устанавливаться предохранители, задачей которых является защита электрических цепей от короткого замыкания. Разрушаясь, предохранители разрывают цепь, тем самым отключая ток и защищая устройства, состоящие в ней.
Разницы никакой нет, этими словами обозначают одно и то же. Самое правильное название – мультиметр.
Как пользоваться мультиметром – знакомство с прибором часть 1
Народ любит у нас называть вещи по своему. Эта же участь постигла и ампервольтомметр, а по нынешнему мультиметр. Но мудрствовать тут не стали и назвали этот прибор по названию серии, то есть начало названия было на букву Ц, а именно Ц, Ц и т. Вот и появилось знаменитое название “цешка”. Кстати советские приборы были довольно таки хороши, у меня до сих пор есть работающие, а ведь времени с их приобретения прошло ого го как много.
Цифровой мультиметр. Почему мультиметр называют цешкой
Невзирая на многофункциональность и универсальность современных измерительных приборов, профессиональные инженеры осуществляют выбор мультиметра, исходя в первую очередь из тех физических величин, которые требуют как можно более точного измерения. Профессиональный мультиметр — прибор, способный полностью удовлетворить потребность измерений в узкой специализированной сфере. Специалисты, читая технические характеристики, точно знают, на что им смотреть, чтобы выбрать лучший инструмент для себя, исходя из соотношения цена-качество. Поэтому, данный обзор функциональных возможностей различных мультиметров предназначен для начинающих, чтобы они с одной стороны имели набор необходимых функций, с другой не переплачивали за ненужные возможности. Существуют общие понятия, относительно того, как пользоваться мультиметром в процессе осуществления измерений, которые бывают:. Осуществляются непосредственным подключением щупов к измеряемой цепи, или к отдельному компоненту, с моментальным отображением данных на дисплее или шкале прибора в единицах измеряемой физической величины.
Красный называют потенциальным выводом и применяют для измерений. Гнездо для общего вывода помечается как com или просто (-) т.е. минус.
Мультиметр цифровой
Мультиметр — обязательный инструмент в руках любого инженера-электронщика. Они используются для определения электрических характеристик схемы, с их помощью можно измерить напряжение, силу тока, емкость, сопротивление, определить разрывы и протестировать работоспособность полупроводниковых элементов. Такие приборы применяют как профессиональные электрики, так и начинающие специалисты. В этой статье мы поговорим о том, как пользоваться мультиметром, можно сказать, что это инструкция для начинающих.
Форум посвящен вопросам релейной защиты и автоматики РЗА. Обмену опытом и общению релейщиков. Активные темы 9 Темы без ответов Страницы 1 2 3 4 Далее. Чтобы отправить ответ, вы должны войти или зарегистрироваться. Давайте попробуем это выяснить?
Диодный мост или, как его ещё называют, выпрямитель нужен для преобразования переменного тока в постоянный.
Тест-драйвы и статьи об авто. Тест-драйвы и статьи о Infiniti. Марка Infiniti начала российские продажи нового поколения кроссовера QX Познакомиться с новинкой лично мы смогли на дорогах Татарстана. Уважаемые господа! Именно двухдверкам мы обязаны появлением, пожалуй, самого честного, самого правильного и желанного автомобильного формата.
Бывают ситуации, когда в домашних условиях нам необходимо измерить напряжение в розетке или проверить проводник на целостность. Человек, который никогда не сталкивался с подобным устройством, зачастую задается вопросом: как пользоваться мультиметром? Он предназначен для измерения напряжения, тока, сопротивления. Мультиметры бывают аналоговыми и цифровыми.
Прибор “цешка”. Советский мультиметр Ц-20. Как пользоваться “цешкой”
Электронно-измерительный прибор “цешка” – это универсальный инструмент работы не только радиотехников и электриков.
Им может успешно пользоваться любой человек, который привык своими силами устранять в доме неполадки, связанные с электричеством. Сегодня такие устройства доступны всем. Они выпускаются как в аналоговом (стрелочные), так и в цифровом исполнении. В советские времена таким незаменимым помощником был прибор Ц-20 и его аналоги.
Что такое “цешка”, какие измерения позволяет производить
Прибор Ц-20 – это самый известный советский мультиметр. Он был разработан для измерения следующих величин:
- Силы тока.
- Величины напряжения постоянной полярности.
- Напряжения синусоидального переменного тока с частотой 50 Гц.
- Сопротивления постоянному току.
Прибор позволяет проводить измерение заявленных параметров электричества в следующих пределах:
- Для тока постоянного диапазон: от 0 до 0.30 мА, 0–3.00 мА, 0–300.00 мА, 0-750.00 мА.
- Для напряжения постоянного диапазон: от 0 до 0.60 В, 0–1.50 В, 0–6.00 В, 0–120.00 В, 0–600.00 В.
- Для напряжения переменного диапазон: от 0. 60 до 3.00 В, 1.50–7.50 В, 6.00–30.00 В, 0–120.00 В, 0–600.00 В.
- Для сопротивлений диапазон: от 5 до 500.00 Ом, 0.05–5.00 кОм, 0.50–50.00 кОм, 5.00–500.00 кОм.
60 до 3.00 В, 1.50–7.50 В, 6.00–30.00 В, 0–120.00 В, 0–600.00 В.Устройство имеет погрешность измерений, которая для тока и напряжения лежит в пределах 4 %, а для сопротивления – в пределах 2,5 %.
Особенности мультиметра Ц-20
Универсальный прибор “цешка” устроен довольно просто. Он помещен в карболитовый (для старых моделей) или пластиковый футляр. На передней панели расположен индикатор в виде стрелочной электромагнитной шкалы. Под ним есть ручки управления и группа разъемов для подключения проводов с измерительными щупами. Здесь все подписано, поэтому легко обучиться, как прозвонить мультиметром цепь.
Схемотехнику “цешки” можно разделить на основные блоки:
- Выпрямительный.
- Для измерения постоянных и переменных величин напряжения.
- Для измерения постоянных величин тока.
- Для измерения сопротивления.
- Блок индикации
Каждый из них имеет свои особенности.
Блоки для измерения тока и напряжения содержат в себе набор гасящих резисторов. Каждый из них может поочередно подключаться в схему. Это зависит от предела измерений. Чем больше величина измеряемого электричества, тем сопротивление схемы больше. Далее погашенный ток поступает на стрелочный индикатор.
Выпрямительный блок преобразует переменный ток в постоянный при измерении переменного напряжения. Коммутация между режимами измерения осуществляется переключателем.
Блок измерения резисторов также включает в себя набор сопротивлений, но они служат добавочными элементами. Для функционирования ампервольтомметра Ц-20 в этом режиме в схеме предусмотрен дополнительный источник питания на химических элементах.
Расположение и назначение органов управления
В советском мультиметре предусмотрено всего два органа управления, расположенных под приборной шкалой:
- Ручка переключения режимов работы.
- Ручка установки нулевого положения индикаторной стрелки.
Первая реализована на многопозиционном переключателе, который коммутирует между собой:
- Блок 1 и индикаторный узел (ИУ) напрямую для измерения постоянных величин напряжения.
- Блок 1 и ИУ через выпрямительный блок для измерения переменных величин напряжения.
- Блок 2 и ИУ напрямую для измерения тока постоянного.
- Блок 3 и ИУ напрямую для измерения сопротивления.
В каждом конкретном режиме другие возможности коммутации отключены. Поэтому не сложно разобраться, как пользоваться “цешкой”.
Ручка регулировки стрелки работает только в режиме измерения сопротивления, так как в этом случае к индикатору подключается дополнительный источник питания.
Также прибор снабжен парой щупов для подключения к измеряемой схеме. Разобраться с их подключением легко, так как на нижней панели прибора расположена группа разъемов, каждый из которых подписан по пределу допустимого значения.
Измерение величины напряжения
Этот процесс не сложный, но требует внимательности..jpg)
При измерении величины постоянного напряжения прибором “цешка”, выполняют следующий алгоритм действий:
- Измерительный щуп черного цвета подсоединяют к общему выводу (обозначен звездочкой на корпусе), а щуп красного цвета к разъему на заданный предел измерений под значок +V.
- Поворачивают ручку переключения режима измерений в сторону знака “постоянно”.
- Подсоединяют щупы к электричеству общим выводом на минус, а другим (красным) на плюс.
- Снимают замеры.
Чтобы не спалить прибор “цешку”, предел измерений выбирают в большем диапазоне, чем измеряемое напряжение. Если при замерах положение стрелки находится в начале шкалы, то предел понижают (ориентируясь, конечно, на величину полученного результата). Более точные показания прибора получаются, когда стрелка находится на второй половине шкалы.
При измерении переменного напряжения используют разъемы пределов под значком “~V”. Ручку переключения режимов ставят на значок “~”. Все остальные действия соответствуют далее описанным пунктам.
Определение силы тока
При измерении силы постоянного тока также не трудно понять, как пользоваться “цешкой”. Действия должны происходить в следующей последовательности:
- Черный щуп для измерений подключают к общему выводу, а щуп красного цвета – к выводу на заданный предел измерений под значком +mA.
- Ручка переключения режимов должна быть в положении “-“, что соответствует постоянному току.
- Цепь, в которой необходимо замерить ток, разрывают. В этот разрыв включают “цешку” мультиметр (последовательное соединение). При этом полярность подключения выглядит следующим образом: “+” разрыва линии – “общий” щуп прибора – “плюсовой” щуп – вывод нагрузки.
- Снимают показания.
Важно помнить, что “цешка” рассчитана на измерение небольших постоянных токов.
Прозвонка мультиметром цепей и замер сопротивлений
Измерение прибором величины сопротивления происходит следующим образом:
- Первый щуп подключают к общему выводу, второй – в разъем (выбрав правильный предел) под значком “rx”.
- Ручку изменения режимов также переводят в положение “rx”. При этом в схему включается дополнительный источник питания.
- Регулятором установки “0” переводят стрелку в нулевое положение на шкале.
- Щупы подсоединяют к сопротивлению, номинал которого необходимо измерить.
- Снимают показания.
Проводя измерения непосредственно в схеме, один из выводов сопротивления необходимо отпаять. В противном случае его может зашунтировать другой элемент. Из-за этого показания будут неверными. Также можно легко вывести из строя полевые транзисторы, если таковые имеются в схеме.
Чтобы просто прозвонить мультиметром целостность какого либо проводника, щуп подсоединяют к выводу “х1”, после чего смотрят на шкалу. При целом проводнике сопротивление будет стремиться к нулю. Если же есть обрыв, то сопротивление будет тяготеть к бесконечности.
Преимущества и недостатки устройства
К достоинствам “цешки” можно отнести простоту ее исполнения и проведения работ.
Недостаток прибора в том, что погрешность стрелочного оборудования несколько больше, нежели электронного.
Заключение
Следует обратить внимание, что для каждого режима измерения на табло имеется своя шкала. Для токов и напряжений показания отсчитываются справа налево, а для сопротивлений наоборот. Для последних нужно умножать полученный результат на число, указанное напротив разъема подключения щупа.
Важно всегда помнить, что до начала использования мультиметра необходимо соблюсти все правила техники безопасности, касающиеся выполнения действий с электричеством!
Примеры номенклатуры
Примеры правил IUPAC на практике
Иллюстрация 1.
При просмотре сокращенной формулы такого типа необходимо понимать, что круглые скобки используются как для обозначения повторяющихся единиц, таких как две метиленовые группы слева, так и для заместителей, таких как метильная группа справа.
Эта формула разработана и названа следующим образом:
Сокращенная формула развернута слева. При осмотре видно, что самая длинная цепь состоит из шести атомов углерода, поэтому корневое название этого соединения будет гексан. Присутствует единственный метильный заместитель (окрашенный красным), поэтому это соединение представляет собой метилгексан. Расположение метильной группы должно быть указано, так как возможны два изомера такого типа. Обратите внимание, что если бы метильная группа находилась в конце цепи, самая длинная цепь имела бы семь атомов углерода, а корневое название было бы гептан, а не гексан. Чтобы найти заместитель, гексановая цепь должна быть последовательно пронумерована, начиная с конца, ближайшего к заместителю. В данном случае это правый конец цепи, а метильная группа расположена на углероде №3. Таким образом, название IUPAC: 3-метилгексан 9.0023
Иллюстрация 2.
(CH 3 ) 2 C(C 2 H 5 ) 2
Опять же, сокращенная формула расширена слева, идентифицирована самая длинная цепь (пять атомов углерода), а также расположены и названы заместители.
Из-за симметричной схемы замещения не имеет значения, с какого конца цепи начинается нумерация.
Когда в молекуле присутствуют два или более одинаковых заместителя, числовой префикс (ди, три, тетра и т. д. ) используется для обозначения их номера. Однако каждому заместителю должен быть присвоен идентификационный номер местоположения . Таким образом, вышеуказанное соединение правильно названо: 3,3-диметилпентан.
Обратите внимание, что изомер (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH(CH 3 ) 2 будет называться 2,4-диметилпентан.
Иллюстрация 3.
(СН 3 ) 2 СНСН 2 СН(С 2 H 5 )C(CH 3 ) 3
Этот пример иллюстрирует некоторые подправила системы IUPAC, которые необходимо использовать в сложных случаях. Развернутые и линейные формулы показаны ниже.
Подправила для номенклатуры ИЮПАК 1. При наличии двух или более самых длинных цепей одинаковой длины выбирается та, у которой наибольшее число заместителей. |
В этом случае можно выделить несколько шестиуглеродных цепей. Некоторые (выделены синим цветом) идентичны тем, что имеют одинаковое количество, тип и расположение заместителей. Название IUPAC, полученное из этих цепочек, не изменится. Некоторые (окрашены в пурпурный цвет) отличаются количеством, видом и расположением заместителей, что приводит к другому названию.
Иллюстрация 4.
Ниже приведены дополнительные примеры более сложных структур и их имен.
Формула справа показывает, как сложному заместителю может быть присвоена дополнительная нумерация. В таких случаях полное название заместителя отображается в скобках и в алфавитном порядке, включая числовые префиксы, такие как «ди».
Иллюстрация 5.
Напишите структурную формулу соединения 3,4-дихлор-4-этил-5-метилгептан .
Во-первых, мы рисуем цепочку из семи атомов углерода, чтобы обозначить корневое название «гептан». Эта цепь может быть пронумерована с любого конца, поскольку заместители еще не присоединены. Из названия IUPAC мы знаем, что есть два хлорных, один этиловый и один метиловый заместители.
Числа говорят нам, где в цепи расположены заместители, чтобы их можно было присоединить, как показано в средней структуре ниже. Наконец, атомы водорода вводятся для удовлетворения четырехвалентности углерода. Структурная формула справа может быть записана в сокращенной форме как: CH 3 CH 2 CHCLCCL (C 2 H 5 ) Ch (Ch 3 ) Ch 2 CH 3 или C 2 H 5 CHCLCCL (C 2 H 5 )СН(СН 3 )С 2 Н 5
При названии этого соединения следует отметить, что семиуглеродная цепь нумеруется с конца, ближайшего к хлору, с применением правила (ii) выше.
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша.
Комментарии, вопросы и ошибки должны
отправить по адресу [email protected].
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования.
05.05.2013
Конец этой дополнительной темы
Примеры правил IUPAC на практике
Следующие два случая представляют собой примеры монозамещенных циклоалканов.
В первом случае слева мы видим кольцо из семи углеродов, несущее C 4 H 9 замещающая группа. Ранее этот заместитель был идентифицирован как трет-бутильная группа, поэтому легко написать название, основанное на корне циклогептана. Во втором случае справа четырехуглеродное кольцо присоединено к разветвленной шестиуглеродной алкильной группе. Эта группа C 6 H 13 может быть названа «изогексил», но лучше назвать это соединение дизамещенным пентаном. Четырехчленный кольцевой заместитель называется циклобутильной группой.
Более высокозамещенные циклоалканы названы аналогичным образом, но следует соблюдать осторожность при нумерации кольца.
В примере слева есть три заместителя на шестичленном кольце и два на одном углероде.
Двузамещенный углерод становится № 1, потому что общее количество локаторов таким образом сводится к минимуму. В этом случае этильный заместитель располагается на углероде № 3 (нумерация против часовой стрелки), а не № 5 (нумерация по часовой стрелке). Затем алфавитный список заместителей приводит к названию «3-этил-1,1-диметилциклогексан», при этом каждому заместителю присваивается идентификационный номер. Обратите внимание, что если бы присутствовал только один метильный заместитель, правило алфавитного цитирования отнесло бы этильную группу к углероду № 1, а метильную группу — к № 3. Второй пример слева имеет пять заместителей, и нумерация назначена так, чтобы первый, второй и третий произвольно выбранные заместители имели наименьшие возможные номера (в данном случае 1, 1 и 2).
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша.
Комментарии, вопросы и ошибки должны
отправить по адресу [email protected].
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования.
05.05.2013
Конец этой дополнительной темы
Примеры правил IUPAC на практике
Иллюстрация 1 (CH 3 ) 2 C = CHCH 2 C (CH 3 ) 3 | Иллюстрация 2 (Ch 3 CH 2 CH 2 ) 2 C = C ch 2 CH 2 ) 2 C = C = C = C = C = C = C = C ch 2 CH 2 ). CH 2 |
|---|
Раскрывая эти формулы, мы имеем:
Оба этих соединения имеют двойные связи, что делает их алкенами. В примере (1) самая длинная цепь состоит из шести атомов углерода, поэтому корневое название этого соединения будет гексен. Присутствуют три метильных заместителя (окрашены красным). Нумерация шестиуглеродной цепи начинается с конца, ближайшего к двойной связи (левый конец), поэтому метильные группы расположены на атомах углерода 2 и 5.
Поэтому название ИЮПАК: 2,5,5-триметил-2-гексен.
В примере (2) самая длинная цепь, включающая оба атома углерода двойной связи, имеет длину пять. Существует семиуглеродная цепь, но она содержит только один из атомов углерода двойной связи. Следовательно, корневое название этого соединения будет пентен. У внутреннего атома углерода двойной связи (№ 2) есть пропильный заместитель, поэтому название IUPAC: 2-пропил-1-пентен.
Иллюстрация 3 (C 2 H 5 ) 2 C=CHCH(CH 3 ) 2 | Иллюстрация 4 Ch 2 = C (Ch 3 ) Ch (Ch 3 ) C (C 2 H 5 ) = Ch 2 |
|---|
Следующие два примера иллюстрируют дополнительные возможности цепной нумерации. Как обычно, корневая цепь окрашена в синий цвет, а заместители — в красный.
Двойная связь в примере (3) расположена в центре шестиуглеродной цепи.
Таким образом, двойная связь будет иметь номер локатора 3 независимо от конца, выбранного для начала нумерации. Выбран правый конец, потому что он дает наименьшее число первого заместителя (2 для метила по сравнению с 3 для этила, если нумерацию начинать слева). Имя IUPAC назначается, как показано.
Пример (4) представляет собой диен (две двойные связи). Обе двойные связи должны содержаться в самой длинной цепи, которая, следовательно, состоит из пяти, а не шести атомов углерода. Второй и четвертый атомы углерода этого 1,4-пентадиена оба замещены, поэтому нумерация начинается с конца, ближайшего к первому в алфавитном порядке заместителю (этильная группа).
Рисунки 5, 6, 7 и 8
Эти примеры включают кольца атомов углерода, а также некоторые тройные связи углерод-углерод. Пример (6) лучше всего назвать алкином, содержащим циклобутильный заместитель. Пример (7) представляет собой просто десятичленное кольцо, содержащее как двойную, так и тройную связь.
Двойная связь упоминается первой в названии IUPAC, поэтому нумерация начинается с этих двух атомов углерода в направлении, которое дает атомам углерода тройной связи наименьшие локаторные номера. Из-за линейной геометрии тройной связи десятичленное кольцо является наименьшим кольцом, в котором эта функциональная группа легко размещается. Пример (8) представляет собой циклооктатриен (три двойные связи в восьмичленном кольце). Нумерация должна начинаться с одного из концевых атомов углерода сопряженного диенового фрагмента (соседние двойные связи), потому что таким образом атомам углерода двойной связи присваиваются наименьшие возможные локаторные номера (1, 2, 3, 4, 6 и 7). . Из двух способов, которыми это можно сделать, мы выбираем тот, который дает виниловому заместителю меньший номер.
Последние три примера, (9), (10) и (11) , иллюстрируют некоторые тонкости правил номенклатуры.
Подправила для номенклатуры ИЮПАК Корневая цепь — это цепь, содержащая максимальное количество кратных связей. |
Первые два ациклических случая представляют собой разветвленные цепи, содержащие несколько кратных связей. Пример (9) имеет две возможные семиуглеродные цепи, каждая из которых имеет три кратные связи. Выбранный имеет три двойные связи, и тройная связь становится замещающей группой. В примере (10) мы находим шестиуглеродную цепь, содержащую две двойные связи, и семиуглеродную цепь с двойной и тройной связью. Последняя становится корневой цепью, а вторая двойная связь является винильным заместителем в этой цепи. Последний пример (11) показывает, что при нумерации циклоалкена в первую очередь следует учитывать заместители на двойной связи при присвоении позиций №1 и №2. Здесь атом углерода двойной связи, к которому присоединена этильная группа, становится № 1, а другой углерод двойной связи обязательно является углеродом № 2.
Иногда это приводит к тому, что другие заместители имеют высокие локаторные числа, как в данном случае бром.
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша.
Комментарии, вопросы и ошибки должны
отправить по адресу [email protected].
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования. 05.05.2013
Конец этой дополнительной темы
Примеры правил IUPAC на практике
Когда один заместитель и один атом водорода присоединены к каждому из более чем двух положений моноцикла, стерические отношения заместителей могут быть выражены путем определения сначала эталонного заместителя (обозначенного цифрой 9).0009 r ), за которым следует дефис, номер и имя локатора заместителя. Затем указывают относительную конфигурацию других заместителей как цис ( c ) или транс ( t ) по отношению к эталонному заместителю.
Когда два разных заместителя присоединены к одному и тому же положению моноцикла, то в качестве контрольной группы выбирается заместитель с наименьшим номером, названный суффиксом. Если ни один из заместителей не назван суффиксом, то в качестве эталонной группы выбирается тот заместитель из пары заместителей, который имеет наименьшее число и является предпочтительным по правилу последовательности. Отношение предпочтительного к правилу последовательности заместителя в геминально замещенных положениях по отношению к эталонной группе указано как c- или t-, в зависимости от обстоятельств.
Также может использоваться альтернативная система, определяющая абсолютную конфигурацию замещенных атомов углерода. Эта система, известная как правила Кана-Ингольда-Прелога, использует и совершенствует ранее разработанные правила приоритета.
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша.
Комментарии, вопросы и ошибки должны
отправить по адресу whreusch@msu.
edu.
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования. 05.05.2013
Конец этой дополнительной темы
Другие функции |
|---|
Другие функциональные группы
Предыдущее обсуждение было сосредоточено на углеродном каркасе, характеризующем органические соединения, и предоставило набор правил номенклатуры, которые с некоторыми изменениями применяются ко всем таким соединениям. Введение в номенклатуру функциональных групп было ограничено двойными и тройными связями углерод-углерод, а также простыми группами галогенов. Однако существует множество других функциональных групп, охватываемых системой номенклатуры IUPAC. Краткое изложение некоторых из этих групп и характерных терминов номенклатуры для каждой представлено в следующей таблице. Конкретные примеры их номенклатуры будут предоставлены по мере обсуждения химии каждой группы.
Имена групп и суффиксы для некоторых общих функциональных групп
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
..карбоксилат Обратите внимание, что в данном имени может использоваться только один суффикс функциональной группы, кроме «ene» и «yne».
В следующей таблице указан порядок приоритета групп, несущих суффиксы, при получении имени IUPAC. Когда соединение содержит более одного типа группы в этом списке, основной группой характеристик является ближайшая верхняя группа. Все остальные группы затем цитируются как префиксы.
Порядок убывания приоритета основных групп характеристик, обозначенных суффиксом
| 1. Кислоты (в порядке СООН, С(О)О 2 Н; затем их производные S и Se, за которыми следуют сульфоновая, сульфиновая, селеноновая и др., фосфоновая, арсоновая и др. кислоты 2. Ангидриды 3. Сложные эфиры 4. Галогенангидриды 5. Амиды 2 6. 0064 7. Imides 8. Nitriles 9. Альдегиды, за которыми следуют тиоальдегиды и селенальдегиды 10. , следовали за ними с последующими и селеноселами 9999999999999.  9009 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11. 11.1999999 11. 11.199999999912. Гидропероксиды, затем тиогидропероксиды и селеногидропероксиды0064 16. Простые эфиры, за которыми следуют сульфиды и селениды 1. Пероксиды, за которыми следуют дисульфиды и диселениды |
Эта страница является собственностью Уильяма Ройша.
Комментарии, вопросы и ошибки должны
отправить по адресу [email protected].
Эти страницы предоставлены IOCD для оказания помощи в наращивании потенциала в области химического образования. 05.05.2013
Органическая номенклатура
Номенклатура |
|---|
Увеличивающееся число органических соединений, идентифицируемых с каждым днем, а также тот факт, что многие из этих соединений являются изомерами других соединений, требуют разработки системы систематической номенклатуры.
Точно так же, как каждое отдельное соединение имеет уникальную молекулярную структуру, которая может быть обозначена структурной формулой, каждому соединению должно быть присвоено характерное и уникальное имя.
По мере того как органическая химия росла и развивалась, многим соединениям были даны тривиальные названия, которые сейчас широко используются и признаются. Некоторые примеры:
| Имя | Метан | Бутан | Ацетон | Толуол | Ацетилен | Спирт этиловый |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Формула | CH 4 | C 4 H 10 | CH 3 COCH 3 | Ch 3 C 6 H 5 | C 2 H 2 | C 2 H 5 OH |
Такие общеупотребительных названий часто берут свое начало в истории науки и природных источниках конкретных соединений, но отношение этих названий друг к другу произвольно, и в их присвоении нет никаких рациональных или систематических принципов.
Систематический подход IUPAC к номенклатуре
Рациональная система номенклатуры должна делать как минимум две вещи. Во-первых, он должен указать, как атомы углерода данного соединения связаны друг с другом в характерной решетке цепей и колец. Во-вторых, он должен идентифицировать и локализовать любые функциональные группы, присутствующие в соединении. Поскольку водород является таким распространенным компонентом органических соединений, его количество и расположение можно предположить по четырехвалентности углерода, и в большинстве случаев его не нужно указывать.
Система номенклатуры IUPAC представляет собой набор логических правил, разработанных и используемых химиками-органиками для обхода проблем, вызванных произвольной номенклатурой. Зная эти правила и зная структурную формулу, можно написать уникальное название для каждого отдельного соединения. Точно так же, имея имя IUPAC, можно написать структурную формулу. Как правило, имя ИЮПАК будет иметь три основные характеристики:
Корень или основание, указывающее на основную цепь или кольцо атомов углерода в молекулярной структуре.
Суффикс или другой элемент (элементы), обозначающий функциональные группы, которые могут присутствовать в соединении.
Названия групп-заместителей, кроме водорода, которые завершают молекулярную структуру.
В качестве введения в систему номенклатуры IUPAC мы сначала рассмотрим соединения, не имеющие определенных функциональных групп. Такие соединения состоят только из атомов углерода и водорода, связанных между собой сигма-связями (все атомы углерода имеют sp 3 гибридизированный).
Отличное представление органической номенклатуры представлено на странице номенклатуры. созданный Дэйвом Вудкоком.
Также доступна полная презентация Правил IUPAC.
Алканы |
|---|
Алканы
Углеводороды, не имеющие функциональных групп двойной или тройной связи, классифицируются как алканы или циклоалканы в зависимости от того, расположены ли атомы углерода в молекуле только в виде цепей или также в виде колец.
Хотя эти углеводороды не имеют функциональных групп, они составляют каркас, на котором располагаются функциональные группы других классов соединений, и являются идеальной отправной точкой для изучения и обозначения органических соединений. Алканы и циклоалканы также относятся к более широкому классу соединений, называемому 9.0009 алифатический . Проще говоря, алифатические соединения — это соединения, которые не содержат ароматических колец в своей молекулярной структуре.
В следующей таблице перечислены названия IUPAC, присвоенные простым алканам с непрерывной цепью от C-1 до C-10. Общий суффикс «ан» идентифицирует эти соединения как алканы. Алканы с более длинной цепью хорошо известны, и их названия можно найти во многих справочниках и учебниках. Названия от метан до декан следует запомнить, так как они составляют корень многих названий ИЮПАК. К счастью, для обозначения цепочек из пяти и более атомов углерода используются обычные числовые префиксы.
| Name | Molecular Formula | Structural Formula | Isomers | Name | Molecular Formula | Structural Formula | Isomers | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| meth ane | CH 4 | CH 4 | 1 | hex ane | C 6 H 14 | CH 3 (Ch 2 ) 4 CH 3 | 5 | ||||
| ETH ANE | |||||||||||
| ETH | |||||||||||
| CH 3 CH 3 | 1 | hept ane | C 7 H 16 | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 | 9 | ||||||
| Prop ANE | C 3 H 8 | CH 3 CH 2 CH 3 | 1 | Oct 9 | . | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 | 18 | ||||
| but ane | C 4 H 10 | CH 3 CH 2 СН 2 СН 3 | 2 | non ane | C 9 H 20 | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 | 35 | ||||
| pent ane | C 5 H 12 | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 | 3 | dec ane | C 10 H 22 | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 | 75 |
Некоторые важные поведенческие тенденции и терминология:
(i) Формулы и структуры этих алканов равномерно возрастают
с шагом CH 2 .
(ii) Единая вариация такого рода в ряду соединений называется гомологичен .
(iii) Все эти формулы подходят для С n H 2n+2 правило. Это также максимально возможное соотношение H/C для стабильного углеводорода.
(iv) Поскольку соотношение H/C в этих соединениях максимально, мы называем их насыщенный (с водородом).
Начиная с бутана (C 4 H 10 ), и становится более многочисленным с более крупными алканами, мы отмечаем существование изомеров алканов. Например, есть пять C 6 H 14 изомеры, показанные ниже в виде сокращенной строки формул ( 9от 0009 А до Е ):
Хотя все эти разные соединения имеют одинаковую молекулярную формулу, только одно из них ( A ) можно назвать гексаном. Как же тогда назвать остальных?
Система IUPAC требует, во-первых, наличия названий для простых неразветвленных цепей, как отмечалось выше, и, во-вторых, наличия названий для простых алкильных групп, которые могут быть присоединены к цепям.
Примеры некоторых общих алкильных групп приведены в следующей таблице. Обратите внимание, что суффикс «ane» заменен на « yl » в группах именования. Символ R используется для обозначения общей (неопределенной) алкильной группы.
| Группа | CH 3 – | С 2 Н 5 – | CH 3 CH 2 CH 2 – | (CH 3 ) 2 Ч– | CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 – | (CH 3 ) 2 CHCH 2 – | CH 3 CH 2 CH(CH 3 )– | (CH 3 ) 3 C– | Р– |
| Имя | Метил | Этил | Пропил | Изопропил | Бутил | Изобутил | сек -Бутил | трет -Бутил | Алкил |
Правила ИЮПАК для номенклатуры алканов 1. |
Найдите и назовите самую длинную непрерывную углеродную цепь. Для вышеуказанных изомеров гексана названия IUPAC: B 2-метилпентан C 3-метилпентан D 2,2-диметилбутан E 2,3-диметилбутан
Галогеновые заместители легко сочетаются с использованием названий: фтор (F-), хлор (Cl-), бром (Br-) и йод (I-). Например, (CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 2 Br будет называться 1-бром-3-метилбутан.
Если галоген связан с простой алкильной группой, можно использовать альтернативное название «алкилгалогенид». Таким образом, С 2 H 5 Cl может называться хлорэтаном (для двухуглеродной цепи не требуется номер локатора) или этилхлоридом. Галогенированные алкильные заместители, такие как бромметил, BrCH 2 – и трихлорметил, CCl 3 -, могут быть перечислены и расположены в алфавитном порядке в соответствии с их полными названиями.
Дополнительные примеры того, как эти правила используются при наименовании разветвленных алканов, а также некоторые подправила номенклатуры .
Циклоалканы |
|---|
Циклоалканы
Циклоалканы имеют один или несколько
кольца атомов углерода. Простейшие примеры этого класса состоят из
одиночное незамещенное углеродное кольцо, и они образуют гомологический ряд, подобный
к неразветвленным алканам.
Имена IUPAC первых пяти членов
эта серия представлена в следующей таблице. Последний (желтый) столбец дает
общая формула циклоалкана любого размера. Если простой неразветвленный
алкан превращается в циклоалкан с двумя атомами водорода, по одному с каждого конца
цепи, должны быть потеряны. Отсюда общая формула циклоалкана
состоит из n углероды C n H 2n . Хотя в циклоалкане на два атома водорода меньше, чем в эквивалентном алкане, каждый углерод связан с четырьмя другими атомами, поэтому такие соединения по-прежнему считаются насыщенными водородом.
| Наименование | Циклопропан | Циклобутан | Циклопентан | Циклогексан | Циклогептан | Циклоалкан |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Молекулярный Формула | С 3 Н 6 | С 4 Н 8 | С 5 Н 10 | С 6 Н 12 | С 7 Н 14 | C n H 2n |
| Структурный Формула | (CH 2 ) n | |||||
| Линия Формула |
Замещенные циклоалканы называются так же, как и разветвленные алканы.
Основное различие в правилах и процедурах заключается в системе нумерации. Поскольку все атомы углерода в кольце эквивалентны (кольцо не имеет концов, как цепь),
нумерация начинается с замещенного кольцевого атома.
Правила ИЮПАК для номенклатуры циклоалканов 1. Для монозамещенного циклоалкана кольцо дает название корня (таблица выше), а группа-заместитель называется как обычно. Номер места необязателен. |
Примеры того, как эти правила используются при присвоении названий замещенным циклоалканам.
Маленькие кольца, такие как три и
четырехчленные кольца, имеют значительную угловую деформацию в результате деформации
углов связи углерода sp 3 от идеального
109,5º до 60º и 90º соответственно. Эта угловая деформация часто увеличивает химическую активность таких соединений, что приводит к образованию продуктов разрыва кольца.
Это также важно
признать, что, за исключением циклопропана, циклоалкильные кольца
не являются плоскими (плоскими). Трехмерные формы, принятые общим
кольца (особенно циклогексановые и более крупные кольца) описаны и обсуждены в разделе «Конформационный анализ».
Углеводороды, имеющие более одного кольца, широко распространены и называются бициклическими (два кольца), трициклическими (три кольца) и вообще полициклическими соединениями. Молекулярные формулы таких соединений имеют отношения H/C, которые уменьшаются с числом колец. В общем, для углеводорода, состоящего из n атомов углерода, с м колец формула: C n H (2n + 2 – 2m) . Структурное соотношение колец в полициклическом соединении может варьироваться. Они могут быть отдельными и независимыми или иметь один или два общих атома. Некоторые примеры этих возможных компоновок показаны в следующей таблице.
Примеры изомерных C
8 H 14 Бициклоалканы| Изолированные кольца | Кольца Spiro | Плавкие кольца | Кольца с мостиками |
|---|---|---|---|
| Нет общих атомов | Один общий атом | Одна обыкновенная облигация | Два обычных атома |
Практические задачи |
|---|
| Выберите проблему Сопоставление формул и имен Распознавание имен формул Получение алканов из названий IUPAC Рисование циклолканов из названий IUPAC |
Алкены и алкины |
|---|
Алкены и алкины
Алкены и алкины представляют собой углеводороды, которые имеют соответственно углерод-углеродных двойных связей и углерод-углеродных тройных связей функциональных групп.
Молекулярные формулы этих ненасыщенных углеводородов отражают множественное связывание функциональных групп:
| Алкан | R–CH 2 –CH 2 –R | C n H 2n+2 | Это максимальное отношение H/C для данного числа атомов углерода. |
|---|---|---|---|
| Алкен | R–CH=CH–R | С Н Н 2 Н | Каждая двойная связь уменьшает число атомов водорода на 2. |
| Алкин | R–C≡C–R | С n H 2n-2 | Каждая тройная связь уменьшает число атомов водорода на 4. |
Как отмечалось ранее в разделе «Анализ молекулярных формул», молекулярная формула углеводорода предоставляет информацию о возможных структурных типах, которые он может представлять. Например, рассмотрим соединения, имеющие формулу C 5 H 8 .
Формула пятиуглеродного алкана пентана C 5 H 12 , поэтому разница в содержании водорода равна 4. Эта разница предполагает, что такие соединения могут иметь тройную связь, две двойные связи, кольцо плюс двойную связь или два кольца. Некоторые примеры показаны здесь, а есть как минимум четырнадцать других!
Правила ИЮПАК для номенклатуры алкенов и циклоалкенов 1. Суффикс ene (окончание) указывает на алкен или циклоалкен. |
Правила ИЮПАК для номенклатуры алкинов 1. Суффикс yne (окончание) указывает на алкин или циклоалкин. |
Самая длинная цепь, выбранная для названия корня, должна включать оба атома углерода тройной связи . 
Какой из двух является номером 1, можно определить по правилу ближайшего заместителя. Примеры использования этих правил для обозначения алкенов, алкинов и циклических аналогов .
Номенклатура соединений с замещенным бензольным кольцом менее систематична, чем номенклатура алканов, алкенов и алкинов. Несколько монозамещенных соединений названы с использованием названия группы в качестве префикса к «бензолу», как показано комбинированными названиями, перечисленными ниже. Однако большинство этих соединений называют уникальными именами в единственном числе. Нет простой альтернативы запоминанию в освоении этих имен.
Двумя обычно встречающимися группами заместителей, которые включают бензольное кольцо, являются фенил , сокращенно Ph-, и бензил , сокращенно Bn-.
Они показаны здесь с примерами их использования. Будьте осторожны, чтобы не перепутать фенильную группу (произносится как фенил ) с составным фенолом (произносится как фенол ). Общее и полезное общее обозначение, которое дополняет использование R- для алкильной группы, представляет собой Ar- для арильной группы (любое ароматическое кольцо).
Если в бензольном кольце присутствует более одного заместителя, относительное расположение заместителей должно быть обозначено нумерацией атомов углерода в кольце или каким-либо другим обозначением. В случае дизамещенных бензолов префиксы орто, мета и пара обычно используются для обозначения 1,2-, 1,3- или 1,4-соотношений соответственно. В следующих примерах первый ряд соединений показывает это использование красным цветом. Некоторые дизамещенные толуолы имеют имена в единственном числе (например, ксилол, крезол и толуидин), а их изомеры обычно обозначаются цифрой 9.0009 или rtho, m eta или префикс p ara.