KLEO PRO монтажная пена V65 зимняя

Описание

Применение
Сбор дверей и окон.
Теплоизоляция гидрографической, канализационной сети и сети центрального отопления.
Склеивание и изолирование стеновых панелей, гофрированной листовой стали, черепицы и т.д.
Звукоизоляция и уплотнение стенных перегородок, а также кабин автомобилей и лодок.
Соединение сборных деревянных частей в каркасах.
Теплоизоляция крыш и совмещенных покрытий.
Заполнение щелей в термоизоляции в процессе утепления помещений.

Условия применения
Температура баллона/аппликатора: от +10⁰С до +30⁰С
Температура применения: от -10⁰С до +30⁰С
Температура поверхности: от -10⁰С до +30⁰С
Минимальная относительная влажность воздуха при 23⁰С: 45%

Технические данные
Общий объем баллона: 1000 мл
Время образования пленки: <10 мин
Время предварительной обработки: <40 мин
Время полного застывания: 24 час
Термоустойчивость (после отвердения): от -60⁰С до +100⁰С

Впитываемость воды (за 24 часа, при частичном погружении, без пленки): <1 кг/м2
Удельная теплопроводность (λ): 0,036 W/m*K
Вторичное расширение: 90-120%
Стабильность измерений: <5%
Класс огнестойкости: B3/F
Примечание:
1)Предоставленная здесь информация является достоверной, она основана на исследованиях, проведенных производителем, и зависит от условий отверждения пены (от температуры баллона, окружающей среды, основы, от качества пистолета, от квалификации специалистов).
2)Производитель рекомендует, чтобы отделочные работы начать после полного отвердевания, это после 24ч. Результат приведен для трубки пены диаметром 3 мм.
3)Для щелей шириной максимо в 30 мм и глубиной макс в 80 мм между монолитными, минеральными или металлическими строительными материалами.

Применение
Рабочую поверхность тщательно очистить и обезжирить.
Установка дверей и окон не может производиться без механических соединителей.
Рекомендуется довести баллон до комнатной температуры (например, опустить в теплую воду). Не подогревать!
Сильно встряхнуть баллон (около 30 сек) для тщательного смешивания всех составляющих.
Прикрутить пистолет к баллону.
Увлажнить рабочую поверхность водой (например, при помощи разбрызгивателя) при температурах >0⁰С.
Рабочая позиция – «вверх дном».
Заполнять пеной щели до 50% глубины в зависимости от температуры.
Силу подачи пены регулировать нажимом курка пистолета.
В случае остановки работ более чем на 10 минут работа требуется обработка пистолета очистителем полиуретановых пен.
При более низкой температуре рекомендуется оставлять нанесенную пену до полного затвердевания (при слишком ранних попытках вдавить пену, также как и при черновой обработке, произойдут необратимые изменения в структуре пены, что ухудшит потребительские параметры).
Излишек пены убрать после затвердения механическим способом (ножом).
После полного затвердения следует защитить пену от ультрафиолетового излучения, используя, к примеру, силиконовые массы, штукатурку, краски.

Упаковка и хранение
Хранить продукт в сухом и прохладном месте в течении 12 месяцев (от даты изготовления) при температуре от +5°C до +30°C .
Не хранить продукт в температуре выше +50°C, а также вблизи открытого огня. Чтобы клапан не закупорился затвердевшей пеной, держите баллон в вертикальном положении (клапаном вверх). Не сдавливайте и не разбивайте баллон даже после полного его использования.

Транспортировка и хранение
Температура транспорта / Время транспортировки пены
<-20⁰С / 4 дней
от -19⁰С до -10⁰С / 7 дней
от -9⁰С до 0⁰С / 10 дней

Техническая карта KLEO PRO монтажная пена V65 зимняя

Бренд

KLEO

Бренды KLEO, KLEO PRO, KLEO HD принадлежат российской компании Ascott Deco Rus. Она производит комплекс наиболее востребованных материалов для ремонта и отделки: – клей для обоев и настенных покрытий – вспомогательные материалы для отделки и ремонта – герметики – монтажный клей («жидкие гвозди») – монтажная пена – секундные и контактные клеи – специальные клейкие ленты

Поиск: пенам

2015, утă, 30
Шыранӑ чухне ӑнсӑртран латин кирилл саспаллисем вырӑнне латин саспаллисене ҫырсан, сайт эсир ҫырнине юсама тӑрӑшӗ.

2015, утă, 30
Шырав сӑмахӗсене сӗннӗ чухне малашне вӑл е ку сӑмаха унччен миҫе шыранине тӗпе хурса кӑтартӗ.

2015, утă, 29
Сăмах шыранӑ чухне малашне сайт сире сăмахсарсенче тĕл пулакан вариантсене сĕнĕ.

2014, пуш, 25
Мобиллă хатĕрсемпе усă куракансем валли сайта лайăхлатрăмăр //Мирон Толи пулăшнипе.

2011, утă, 20
Вырăсла-чăвашла сăмахсарпа пуянланчĕ.

2011, утă, 19
Сăмахсарсен çĕнелнĕ сайчĕ ĕçлеме пуçларĕ.

2011, утă, 16
Сайтăн çĕнĕ версийĕ хатĕрленме пуçларĕ.

Что такое пена – Справочник химика 21

    Рассмотрим характеристики процессов, протекающих на перфорированной решетке (ситчатой тарелке), способствующей равномерному распределению газа по сечению аппарата. При постепенном возрастании скорости газа в свободном сечении аппарата слой пены Н увеличивается (рис. 2) за счет уменьшения толщины слоя барботажа, и при определенной скорости газа барботажный слой практически исчезает, превращаясь в слой ячеистой пены. При дальнейшем увеличении скорости газа структура пены меняется — она становится подвижной, превращается в сильно турбулизованную газожидкостную систему. Такая пена представляет собой взвешенный слой жидкости в виде быстро движущихся пленок и струй, хорошо перемешанных с пузырьками и струями газа. С последующим ростом скорости газа турбулентность пены возрастает, ее структура приобретает вихревой характер, количество брызг над слоем увеличивается и при Юг = 3—3,5 м/с — значительная часть жидкости уносится с решетки уходящим газом. [c.14]
    Когда при бурении с продувкой забоя воздухом или газом встречается вода, чтобы облегчить ее удаление, к воздуху добавляют пенообразующие агенты. Механизм образования пены весьма прост. Для того чтобы произошло образование пены в поток воздуха необходимо ввести ПАВ, которое значительно снижает поверхностное натяжение воды. Однако такие пены обычно разрушаются довольно быстро, так как при их образовании свободная поверхностная энергия системы уменьшается. При выборе пенообразователя необходимо учитывать долговечность образуемой им пены.  [c.284]

    Пена для тушения горящих сжиженных газов практически неприменима, так как трудно создать такой пенный покров, который бы противостоял упругости паров, барботирующих через слой иены и продолжаю-П1,их гореть. [c.262]

    Для получения высокократной пены применяют специальные пеногенераторы (рис. И). Вода с пенообразователем под давлением подается из распылителя 4 на пакет из двух сеток 2 и, смешиваясь с воздухом, образует высокократную пену, которая через направляющее сопло 1 подается к очагу пожара. Есть и другие типы устройств для образования такой пены. [c.61]

    В высокократных высокодисперсных пенах начальное значение кратности может превышать эту величину из таких пен в начальные моменты времени t не только не происходит истечения жидкой фазы (рис. X—И, кривая /), но, наоборот, такие очень сухие пены способны всасывать в себя жидкость (как промокательная бумага). Дальнейшее падение дисперсности пены приведет к уменьшению количества жидкости, которое может содер- 

[c. 282]

    Пенные аппараты. В отличие от реакторов барботажного типа в пенных аппаратах пузырьки газа поступают в жидкость с большой скоростью. В результате реакционная масса интенсивно перемешивается и образуется динамическая пена. Такая пенная система характеризуется малым диффузионным сопротивлением. В связи С этим пенные аппараты эффективны лишь для проведения быстрых реакций. Для медленных реакций, протекающих в жидкой фазе, они непригодны из-за крайне малого объема жидкости в аппарате. [c.274]

    Пенообразование и пены имеют большое практическое значение. Роль пены при флотации уже отмечалась в гл. VI, разд. 5. Образование пены является положительным фактором при стирке. С помощью вспенивания и последующего удаления пены можно очищать некоторые жидкости от содержащихся в них поверхностно-активных примесей, переходящих при вспенивании в пену. И наоборот, пользуясь тем же приемом, из раствора можно извлекать содержащиеся в нем ценные поверхностно-активные вещества.

Исключительно значение пен в противопожарном деле. Поскольку применяемые при тушении пожаров пены содержат в виде дисперсной фазы обычно двуокись углерода, такая пена при нанесении на горящие предметы препятствует доступу к ним воздуха и способствует затуханию огня. [c.394]

    Барботаж. При барботаже газа (пара) сквозь жидкость газовая фаза, распределяемая через отверстия различных устройств, диспергируется в последней в виде пузырей. Возникающую при этом дисперсию называют пеной. Такая пена является нестабильной и разрушается сразу же после прекращения подачи газа. Стабильные пены могут образовываться лишь при добавлении к жидкости поверхностно-активных веществ. [c.112]

    Малоустойчивые пены с временем жизни от нескольких секунд до нескольких десятков секунд образуются из разбавленных растворов детергентов ( низкомолекулярных поверхностно-активных веществ. Продолжительность их существования определяется временем, за которое толщина жидких пленок достигает критической величины Это время сильно зависит от h r, так как процесс утончения существенно замедляется при уменьшении толщины пленки. Маловероятно, чтобы устойчивость таких пен определялась их эластичностью, поскольку последняя не связана с вытеканием раствора из пленки. Согласно нашей формуле (6.21), величина h r зависит от длины X поверхностной волны  [c.237]

    Можно полагать, что стабилизатор в таких пенах влияет на величину X, которая изменяется в зависимости от его концентрации. При выводе формулы (6.21) это влияние не учитывалось, однако оно существует и даже количественно охарактеризовано в книге [9 ]. В соответствии с общими представлениями о влиянии поверх- [c.237]

    Высокоустойчивые пены с временем жизни от десятков минут до нескольких часов образуются из растворов детергентов при их концентрации с > с ,,. Для них время утончения мало по сравнению с временем жизни пленок, имеющих постоянную предельную толщину, и поэтому время жизни таких пен определяется прочностью пленок с постоянной толщиной. Из всех исследований по пенам большая часть посвящена именно такому типу пен. Это в какой-то мере объясняется тем, что некоторые практически важные свойства пен, например их моющая способность, достигают оптимальных значений при концентрациях пенообразователя, намного превышающих Однако при с особенности, с которыми связан механизм высокой устойчивости пленки, полностью замаскированы. Возможно, по этой причине исследователи до недавнего времени не обращали внимания на черные пятна и механизм их образования (а также и на характеристику с )- [c.238]

    Что такое пены Какие вещества являются пенообразователями Что называют кратностью пены  [c.459]

    Более разнообразные возможности в отношении стабилизации имеют дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой — пены, эмульсии, золи и суспензии. Природа устойчивости всех систем в значительной степени зависит от фазового состояния дисперсной фазы. Так, пены, подобно аэрозолям, принципиально лиофобны, но в отличие от аэрозолей могут быть эффективно стабилизованы введением ПАВ. Эмульсии и, до некоторой степени, золи могут быть очень близкими по природе устойчивости к термодинамически устойчивым лиофильным коллоидным системам, и их стабилизация с помощью ПАВ может обеспечить высокую устойчивость системы. [c.270]

    Широко используются пены в противопожарном деле. Такие пены содержат в качестве дисперсной фазы тяжелый негорючий газ—двуокись углерода, прекращающий горение предметов. Пенообразование служит показателем качества шампанских вин, пива и ряда других шипучих напитков. [c.397]

    Биологическая и химическая флотация применяется для уплотнения осадков сточных вод. В процессе флотации сточных, вод образуется пена, имеющая различное строение, обычно пленочно-структурное. Такая пена содержит значительное количество воды, особенно в нижних слоях, а устойчивость и подвижность ее изменяются в зависимости от количества и характера флотируемых материалов. Процесс уплотнения всплывшего шлама наиболее интенсивно идет в первые 2 ч, далее он замедляется, а после 4 ч практически прекращается. На основании анализа графиков уплотнения пенного шлама различных по составу сточных вод были выведены общие закономерности его уплотнения. Если за единицу принять объем шлама к моменту, когда все пузырьки воздуха поднялись в пенный-слой, что в проточных установках соответствует продолжительности флотации 30 мин, то относительный объем шлама через 1, 2, 3 и 4 ч уплотнения составит соответственно 0,6 0,33 0,24 и 0,21. [c.147]

    Тонкоизмельченные твердые вещества — тальк, асбест, кварц, сажа при равномерном распределении на поверхности пузырьков упрочняют пленки и продлевают жизнь пены. Такие пены называют минерализованными. Образование такой пены происходит за счет прилипания твердых минеральных частиц к пузырькам пены, обусловленного взаимодействием между поверхностью твердой частицы и полярными группами ПАВ. [c.277]

    Так. например, с уменьшением концентрации ПАВ в растворе скорость синерезиса пены возрастает, что однако не означает, что такая пена обязательно должна обладать меньшей устойчивостью (меньшим временем жизни).  [c.304]

    В зависимости от величины скорости газа различают три основных режима работы тарельчатых массообменных аппаратов. При малых скоростях реализуется барботажный (пузырьковый) режим, при котором газ проходит через слой жидкости в виде индивидуальных пузырьков. При больших скоростях над слоем жидкости, насыщенной мелкими пузырьками газа, возникает слой пены суммарная поверхность контакта фаз в таком пенном режиме увеличивается, но сам слой пены часто не обладает достаточной устойчивостью, и стабильная работа аппарата в пенном режиме требует поддержания постоянной величины скорости газа. Дальнейшее увеличение скорости газа приводит к смене пенного режима на струйный, при котором газовые струи выходят из газожидкостного слоя с образованием значительного количества брызг в таком режиме поверхность контакта фаз уменьшается, поэтому струйный режим работы колпачковых тарелок не является предпочтительным. [c.399]

    В работе [62] сообщается о создании на основе пенообразователя легкая вода пены кратностью около 50. Эффективность такой пены очень высокая (см. ниже). [c.79]

    Вязкость такой пены при —35 °С составляет 0,5 Па-с (500 сП). [c.123]

    На основе керосинового контакта в начале 60-х годов был предложен пенообразователь ПО-К-18 (пенообразователь комбината Л Ь 18). От пенообразователя ПО-1 он отличался тем, что для нейтрализации использовали углекислый кальций. Пена из этого пенообразователя была очень устойчива на воздухе. Однако двухвалентный кальций в составе пенообразователя стабилизировал масла, которые не удалялись полностью при отстое. При нанесении на поверхность горячего нефтепродукта такая пена очень быстро разрушалась. Поэтому после проведения огневых испытаний пенообразователь ПО-К-18 не был рекомендован к серийному выпуску. [c.49]

    Следует учитывать, что при неудовлетворительном соединении понтона возникает значительно большая опасность, чем в резервуарах без них. Одна из аварий, вызванных этой причиной, описана в литературе [461 при подаче воздуха в подтоварную воду в резервуаре с керосином, содержащую осадок и ил, электрическое поле над зеркалом жидкости было или очень сильным, или полностью исчезало. Исчезновение поля объясняют присутствием проводящей пены, стабилизированной илом. На поверхности продукта также наблюдались хлопья такой пены, которые, вероятно, могут создавать серьезную опасность. [c.194]

    Хи.пическая пена образуется при взаимодействии карбоната или бикарбоната натрия с кислотой в присутствии пенообразо-] ателя. Практически такую пену получают в эжекторных переносные приборах (пеногенераторах) из пенообразующего порошка и воды (рис. 34.4). Пенообразующий порошок состоит из сухих солей (сернокислого алюминия, бикарбоната натрия) и лакричного экстракта или другого пенообразующего вещества. При взаимодействии с водой сернокислый алюминий (или другие се Нокислые солп), бикарбонат натрия и пенообразователь растворяются и немедленно реагируют с образованием диоксида углерода. [c.443]

    С увеличенпем кратности пены (отношение объема пены к объему жидкости, пошедшей на ее образование) возрастает роль структурно-механического фактора в ее устойчивости. До кратности пены 10—20 пузырьки ее имеют обычно сферическую форму, так как они разделены достаточно толстыми прослойками жидкостн. С ростом кратности пены ее структура переходит в ячеистую, или сотообразную, в которой каждая ячейка представляет собой многогранник. Кратность таких пен доходит до нескольких десятков и даже сотен. Пузырьки газа в них разделены тончайшими пленками жидкости, образующими каркас, прочность которого определяется свойствами пенообразователя и его концентрацией. [c.350]

    Используя геометрические правила Плато, можно предсказать наиболее вероятную форму ячейки пены. Она представляет собой пентл10нальный додекаэдр (рис. 52,6) — фигуру, ограниченную 12 пятиугольными гранями. Характерно, что поверхность пенных пленок в этом случае не имеет кривизны. (Состояние такой пены близко к равно-весн(зму, и поэтому она наиболее устойчива. [c.175]

    Более разнообразные возможности в отнощении стабилизации имеют дисперсные системы с жидкой дисперсионной средой — пены, эмульсии, золи и суспензии. Природа устойчивости всех систем в значительной степецн зависит от фазового состояния дисперсной фазы. Так, пены, подобно аэрозолям, принципиально лиофобны, но в отличие от аэрозолей могут быть эффективно стабилизованы введением ПАВ. Эмульсии и до некоторой степени золи по свойствам могут быть близки к термодинамически устойчивым лиофильным коллоидным системам, и их стабилизация с помощью ПАВ може обеспечить высокую устойчивость системы. В системах с твердой дисперсионной средой все процессы изменения дисперсности затруднены высокой вязкостью дисперсионной среды и малы] 1и значениями коэффициентов диффузии компонентов. [c.328]

    Пены и пенообразованне имеют важное практическое значение. Действие мыла и других моющих средств при удалении загрязнений с любой поверхности связано с пенообразованием. Очень важная область использования пен — тушение пожаров. Противопожарная пена обычно содержит в виде дисперсной фазы диоксид углерода, такая пена имеет невысокую плотность, что позволяет применять ее для тушения горящих органических жидкостей. При тушении она покрывает поверхность и препятствует доступ к ней воздуха, [c.229]

    Ослабление светового потока, проходящего через слой пены, происходит в результате рассеяния света и поглощения его раствором. Однако в полиэдрической пене доля жидкости в общем объеме весьма мала, поэтому интенсивность сйетового потока уменьшается практически лишь в результате рассеяния. В такой пене поверхности раздела фаз относятся к трем четко выраженным и различающимся по оптическим свойствам структурным элементам пленкам, каналам Плато и узлам. Ослабление свето- [c.270]

    Разрушить пену — казалось бы, что может быть щю-ще Легкое дуновение ветерка — и эретпвщущие хлопья пены у линии морского прибоя исчезли. Но когда многометровый пенный вал ползет из вакуум- гальтров на целлюлозных фабриках или из резервуаров на станциях биологической очистки сточных вод, никаким дувовевиек ветерка с такой пеной не совладать. [c.278]

    Описана циклоолигомеризация 1,2,4-триенов [111]. Так, пен-татриен-1,2,4 димеризуется под действием па лл а дий(О)-фосфинового катализатора, давая смесь замещенных циклогексенов [схема (3.114)]. При обработке КОВи-грет в бутаноле основной продукт (75) изомеризуется с образованием смеси пропенилто-луолов [схема (3.115)]. [c.119]

    Пены имеют большое и разнообразное применение. Достаточно вспомнить процессы флотации руд, стирки с применением поверхностно-активных веществ и т. д. При тушении пожаров используют пенные огнетушители, которые выбрасывают струю пены с пузырьками углекислого газа. Однако во многих случаях ценообразование является помехой. Например, пены обычно появляются при перемешивании, разделении или кипячении растворов в различных технологических процессах. Особенно вредны пены, образующиеся сточных водах, которые содержат пе-ностабилизаторы. В некоторых высокоразвитых промышленных странах, где применяют большое количество поверхностно-активных веществ, такие пены являются настоящим бедствием — они покрывают даже реки и озера.  [c.141]

    Для разрушения таких пен можно использовать механические или тепловые воздействия, но чаще всего в растворы вносят вещества, разрушающие пены — так называемые антивспепиватели. К ним относятся, например, циклогексанол и другие спирты, эфиры, силиконовые масла. Антивспениватели обладают способностью хорошо адсорбироваться, но не стабилизировать пенные пленки. Такие вещества вытесняют пеностабилизатры из адсорбционного слоя, и пены разрушаются. [c.141]

    Пену можно рассматривать как эмульсию, в которой внутренняя фаза является газообразной. Чтобы получить устойчивую пену, как и при получении обычных эмульсий, необходимо ввести в систему некоторое количество поверхностно-активного вещества. Сходство пен и эмульсий особенно заметно, когда пена состоит из почти сферических пузырьков, разделенных довольно толстыми пленками жидкости. Такие пены Манегольд [64] называет шаровыми. [c.405]

    Существуют также пены, состоящие в основном из газовой фазы, разделенной на ячейки тонкими пленками или перегородками. Эти ячейки имеют форму многогранника, и всю пену можно рассматривать как систему, объем которой плотно заполнен более или менее правильными многогранниками. Такие пены называются полиэдрическими. Их можно получать либо путем интенсивного обезвоживания шаровых пен, либо непосредственно из маловязкой жидкости. Интересно, что при центрифугировании эмульсий внутренняя жидкость иногда образует также полиэдрические ячейки, разделенные тонкими пленками внешней фазы жидкости. Кроме этих двух типов пен, существуют еще и пены промежуточного типа, например полученные Себба [64а] мик-рогазовые эмульсии, внутренняя фаза которых образована скоплением газовых пузырьков. [c.405]

    Еслн пена используется в качестве среды, с по-мош,ью которой отделяется третья (твердая фаза), она обрабатывается как отдельно существующая фаза и сепар1 руетси от основной массы жидкости с максимально возможной четкостью, После этого такая пена подлежит разрушению. [c.107]

    Образуемая пенообразователем легкая вода пёна обеспечивает надежное тушение при ее толщине 15—25 мм. Такая пена обладает хорошей растекаемостью, что значительно облегчает покрытие торящей поверхности.. Поскольку поверхностное натяжение этого пенообразователя очень низкое почти в 10 раз меньше поверхностного натяжения обычных ПО), восстановление нарушенного где-либо слоя происходит очень быстро. [c.80]

    В США ведутся работы по созданию безводной пены на основе бромхладонов. Помимо высокой огнетушащей эффективности такая пена характеризуется низкой температурой замерзания и поэтому может использоваться при минусовых температурах. В частности, была предложена следующая композиция для создания такой пены [в % (масс.)]  [c.123]

    Опыты по получению воздушно-механической пены на основе водного раствора пенообразователей ПО-1 и ПО-6 показали, что кратность пены может быть увеличена до 20—30, но гстойчивость такой пены резко уменьшается. [c.248]

    При подъеме самолета, когда внешнее атмосферное давление понижается, растворенный в топливе воздух постепенно начинает выде ляться. При механическом перемешивании топлива выделение воздуха из топлива значительно ускоряется. Так, включение бустерных помп во время полета на большой высоте иногда вызывает настолько бурное выделение растворенного воздуха из топлива, что на поверхности топлива в баках самолета образуется большой слой пены. Пена, образующаяся из пузырьков воздуха, который распределен в топливе, обладает большой взрывоопасностью и горючестью даже при относительно низких температурах. В такой пене, как в паровоздушной смеси, пламя распространяется с большой скоростью. Особая взрывоопасность пены обусловлена повышенной концентрацией кислорода в воздухе, выделяющемся из топлива. Это объясняется тем, что растворимость кислорода в топливе при 20° С примерно в 1,6 раза выше растворимости азота. [c.103]

---

Пена – это… Что такое Пена?

ПЕНА — жен. взбитая в мелкие пузыри жидкость. Пена по гребню волны, зайчики, барашки. Вода кипит, пеной бьет, белым ключем, клоктом. Пена на пиве, гривки. Пена на конях, от пота, мыло. Бесится, пена у рта! Сливочная пена, битые сливки. Щаная пена,… …   Толковый словарь Даля

пена —      Легкие фракции смешанного состава, преимущественно сор, грязь, более легкие вытопки жира, с незначительными включениями белкой, эфиров и экстрактивных веществ того или иного продукта, появляющиеся на поверхности жидкой среды (воды, молока,… …   Кулинарный словарь

ПЕНА — ПЕНА, пены, мн. нет, жен. 1. Беловатый, непрозрачный слой, налет, накипь на поверхности некоторых дкостей от взбалтывания, сильного колыхания, брожения, подогревания. Морская пена. «(Конь) несется с крутизны на пену скачущей волны.» Лермонтов.… …   Толковый словарь Ушакова

пена́ты — пенаты, ов [род. пад. не пенат] …   Русское словесное ударение

пена — пот, накипь, мыло, испарина, микодерма, кипень, слюна, беляк Словарь русских синонимов. пена сущ. , кол во синонимов: 12 • беляк (11) • …   Словарь синонимов

Пена —     Пена снится к разочарованию, связанному с поражением в каком то предприятии.     Морская пена, приснившаяся вам во сне, символизирует нежность отношений, романтическую влюбленность. Скоро вы влюбитесь и познаете неизведанные ранее эмоции …   Большой универсальный сонник

ПЕНА — дисперсная система, образованная множеством пузырьков газа, разделённых тонкими плёнками жидкости (мыльная пена, сбитые сливки, белки и др.), или имеющая вид затвердевшей пористой массы (пенопористые пластические материалы). П. применяют: а) при… …   Большая политехническая энциклопедия

ПЕНА — ПЕНА, суспензия пузырьков газа, отделенных друг от друга тонкой жидкой или твердой пленкой (0,1 1 мм толщиной). Из чистой жидкости пену получить невозможно, для ее получения туда должен быть добавлен активатор мыло или белки, которые применяются… …   Научно-технический энциклопедический словарь

ПЕНА — ПЕНА, ы, жен. 1. Пузырчатая масса, образующаяся на поверхности нек рых жидкостей. Морская п. Снять пену с бульона. Мыльная п. (на мыльной воде). 2. Пузырчатая загустевшая слюна, выступающая на губах, при нек рых болезненных припадках, гневе. С… …   Толковый словарь Ожегова

ПЕНА — «ПЕНА», СССР, МОСФИЛЬМ, 1979, цв., 83 мин. Сатирическая комедия. По мотивам одноименной пьесы С.Михалкова. В ролях: Анатолий Папанов (см. ПАПАНОВ Анатолий Дмитриевич), Лидия Смирнова (см. СМИРНОВА Лидия Николаевна), Владимир Басов (см. БАСОВ… …   Энциклопедия кино

Penam – обзор | ScienceDirect Topics

3.24.3.1 Пути биосинтеза пенициллина и цефалоспорина

Биосинтез β-лактамных соединений (, рис. 2 ) включает последовательные реакции, включая образование ядра пенама из линейного трипептида, который подвергается циклизации (ранние этапы биосинтеза), расширение кольца пенама до ядра цефема (промежуточные этапы) и модификация ядра β-лактама (поздние этапы декорирования).

Рисунок 2.Биосинтетические пути бензилпенициллина, цефалоспорина C и цефамицина C в P. chrysogenum, A. chrysogenum и S. clavuligerus соответственно. Первые два шага (верхняя часть рисунка) являются общими для всех классических продуцентов β-лактама. L- или d-конфигурация α-аминоадипической боковой цепи обозначена на атоме углерода 1 этой аминокислоты буквами l или d.

Основная структура классических β-лактамных антибиотиков происходит из трех аминокислот: l-α-аминоадипиновой кислоты, l-цистеина и l-валина.l-валин и l-цистеин являются общими аминокислотами, в отличие от l-α-аминоадипиновой кислоты, которая является небелковой аминокислотой, образованной специфическим путем, связанным с путем биосинтеза лизина грибов. Две ранние ферментативные стадии являются общими для всех классических продуцентов β-лактама. Эти этапы приводят к биосинтезу изопенициллина N (IPN), который является первым соединением метаболического пути с антибиотической активностью. Первым ферментом этого пути является негрибосомная пептид-синтетаза l-δ (α-аминоадипил) -1-цистеинил-d-валин (ACV) синтетаза (ACVS), которая представляет собой очень большой многофункциональный белок (молекулярная масса около 420 кДа).Этот белок кодируется одним структурным безинтронным геном размером 11 т.п.н., называемым pcbAB ( acvA ), который присутствует как в грибковых, так и в бактериальных кластерах генов пенициллина и цефалоспорина (и цефамицина). ACVS состоит из трех хорошо консервативных доменов, которые активируют каждую из трех аминокислот. Этот белок последовательно активирует три субстратные аминокислоты с АТФ как аминоациладенилаты, связывает их с ферментом в виде тиоэфиров, эпимеризует l-валин до d-валина, катализирует конденсацию трех аминокислот с образованием трипептида ACV и, наконец, , высвобождает этот трипептид из фермента за счет внутренней тиоэстеразной активности.На втором этапе ранней стадии биосинтеза IPN-синтаза (циклаза), кодируемая безинтронным геном pcbC ( ipnA ), который представляет собой межмолекулярную диоксигеназу, которая требует Fe ²⁺ , молекулярного кислорода и аскорбата, катализирует удаление четырех атомов водорода из трипептида ACV. Эта реакция приводит к окислительному замыканию трипептида и образованию бициклической структуры (ядро пенама) IPN, которая составляет точку ветвления биосинтеза пенициллина и цефалоспорина.

Гидрофобные пенициллинпродуцирующие грибы (например, P. chrysogenum и A. nidulans ) содержат, помимо pcbAB ( acvA ) и pcbC ( ipnA ) гены, общие для нитчатых грибов. и бактерии, третий ген в кластере пенициллина. Этот ген, названный penDE ( aatA ), кодирует пероксисомальную ацил-КоА: IPN-ацилтрансферазу (IAT) и не присутствует в микроорганизмах, продуцирующих цефалоспорин С или цефамицин.Отличительной особенностью гена penDE ( aatA ) является то, что в отличие от двух других генов в кластере он содержит три интрона, что предполагает эукариотическое происхождение [11]. IAT синтезируется как белок-предшественник 40 кДа (proIAT), который подвергается автокаталитическому процессингу между остатками Gly102 и Cys103. Активный белок представляет собой гетеродимер из двух субъединиц: α (11 кДа, соответствует N-концевому фрагменту) и β (29 кДа, соответствует C-концевому участку) [10, 12].Этот гетеродимерный фермент удаляет α-аминоадипическую боковую цепь IPN и обменивает ее на гидрофобные ацильные молекулы, которые должны быть предварительно активированы арил-CoA лигазами, прежде чем они станут субстратами для IAT [13]. Из-за широкой специфичности IAT и присутствия нескольких изоферментов широкий спектр боковых цепей может служить субстратом для этого фермента. Таким образом, природные пенициллины, такие как пенициллин F (D3-гексеновая кислота в качестве боковой цепи) и K (октановая кислота в качестве боковой цепи), синтезируются в естественных условиях.Однако подача в среду культивирования фенилуксусной или феноксиуксусной кислотами направляет биосинтез в основном в сторону бензилпенициллина (пенициллин G) или феноксиметилпенициллина (пенициллин V) соответственно [8]. Помимо гена aatA , A. nidulans обладает еще одним геном, который был недавно охарактеризован. Этот ген, названный aatB , не сгруппирован с остальными генами пенициллина и кодирует цитозольный белок, вероятно, ацил-КоА трансферазу, которая играет роль в биосинтезе пенициллина.Гомолог P. chrysogenum aatB (названный ial ), однако, по-видимому, отличается по функции от таковой A. nidulans , поскольку активность белка, кодируемого этим геном, не связана с биосинтезом пенициллина [8, 14].

В дополнение к этим ключевым ферментам для биосинтеза пенициллина также необходимы другие ферменты, такие как лигазы арил-КоА, которые активируют ароматическую кислоту в боковой цепи, и фосфопантетеинилтрансфераза (PPTase), которая активирует нерибосомные ACVS [10 ].

На промежуточных стадиях биосинтеза цефалоспоринов IPN превращается в его d-изомер (пенициллин N), который является предшественником антибиотиков, содержащих ядро ​​цефема (т. Е. Цефалоспоринов и цефамицинов). В бактериальных штаммах это преобразование осуществляется в один этап с помощью классической пиридоксальфосфат-зависимой эпимеразы, кодируемой геном cefD , который, как было обнаружено, расположен в кластере генов цефамицина [9]. Однако эпимеризация IPN в A. chrysogenum осуществляется за счет согласованного действия двух белков, кодируемых двумя сцепленными генами [15].Эти гены, cefD1 и cefD2 , расположены в «раннем» кластере генов цефалоспоринов (, фиг. 3, ). Первый ген, cefD1 , имеет четыре интрона и кодирует белок 71 кДа, сходный с ацил-КоА-синтетазами жирных кислот. Второй ген, cefD2 , содержит один интрон и кодирует белок, гомологичный рацемазам α-метилацил-КоА эукариотического происхождения. Предлагаемая модель эпимеризации включает три биохимических стадии: CefD1 превращает IPN в изопенициллинил N -CoA; затем CefD2 изомеризует соединение в пенициллинил N -CoA, который, по-видимому, высвобождается из фермента третьим ферментом, тиоэстеразой.

Рисунок 3. Кластеры генов пенициллина в P. chrysogenum и A. nidulans и кластеры генов цефалоспоринов в A. chrysogenum . Гены прокариотического происхождения изображены белым цветом, а гены эукариотического происхождения заштрихованы.

Следующим этапом пути цефалоспорин / цефамицин является окислительное раскрытие пятичленного тиазолидинового кольца пенициллина N с образованием шестичленного дигидротиазинового кольца после повторного включения. Деацетоксицефалоспорин С (DAOC) синтаза (экспандаза) является ферментом, катализирующим расширение кольца как в A.chrysogenum и бактерии [9]. Следующий этап пути соответствует гидроксилированию метильной группы по C-3 DAOC, что приводит к образованию деацетилцефалоспорина C (DAC). Обе реакции катализируются в A. chrysogenum одним и тем же ферментом DAOC-синтаза (экспандаза) / DAC-синтаза (гидроксилаза), кодируемым cefEF , тогда как в S. clavuligerus был обнаружен один фермент для каждой реакции: DAOC синтаза (кодируется геном cefE ) и C-3 гидроксилаза (кодируется геном cefF ). Гены cefE и cefF кодируют белки с примерно 70% идентичностью в аминокислотах, которые на 60% идентичны белку, кодируемому cefEF . Фактически, эти два фермента имеют связанные молекулярные механизмы, и каждый из них сохранил примерно 10% остаточной активности другого. Эти особенности указывают на вероятное событие дупликации гена как происхождение этих двух генов, которые дали начало двум белкам со способностью выполнять разные, хотя механически связанные, функции (экспандаза и гидроксилаза) [10].

Поздняя (и последняя) стадия биосинтеза цефалоспорина C – это превращение DAC в цефалоспорин C, реакция, катализируемая ацетилтрансферазой DAC, которая использует ацетил-КоА в качестве донора ацетильной группы [10]. Этот фермент (49 кДа) эволюционно подобен O -ацетилгомосерин ацетилтрансферазам и кодируется геном cefG , который содержит два интрона и связан с геном cefEF , но в противоположной ориентации ( Рисунок 3 ).

У актиномицетов, продуцирующих цефамицин, DAC подвергается карбамоилированию с последующим гидроксилированием и переносом метильной группы на гидроксил, присутствующий в C-7 [9].

Penam – обзор | Темы ScienceDirect

1.20.6.5 Синтез других соединений, содержащих скелет пенама

Различные стратегии (I, II, III и IV), которые применялись для синтеза пенамовой системы, которая является основой пенициллинов, включают: схематично показано на Схеме 38.

Схема 38.

Самый старый подход включает образование внутримолекулярной амидной связи, то есть образование β-лактамного кольца, исходя из замещенной 2-тиазолидинуксусной кислоты (путь I). Этот метод был применен на заключительном этапе полного синтеза пенициллина V (см. Раздел 1.20.6.4). Следует отметить, что эта реакция замыкания цикла обычно протекает с низким выходом. Вторая стратегия (II на схеме 38) включает реакцию циклоприсоединения in situ , генерируемого кетена, с имином, хорошо известную реакцию Штаудингера, которую часто применяют для синтеза моноциклических β-лактамов 〈B-93MI 120- 06〉. Более поздними являются реакции циклоприсоединения алкилиденовых комплексов переходных металлов с иминами (см. Ниже). Также были разработаны стратегии, которые начинаются с моноциклических β-лактамов с подходящим заместителем либо у атома азота лактама (например, используемых в полном синтезе пенициллинов, разработанных Болдуином (см. Раздел 1.20.6.4, схема 36), либо C (4 ) положение (III и IV, соответственно, на схеме 38), которое обеспечивает замыкание кольца к пенамовой системе.

Биснорпенициллин V ( 121 ) 〈74JMC389〉, норпенициллин V (122 ) 〈75EJM573〉 и 2- спиропроизводные ( 123 ; n = 1–3) 〈78CC46〉 были получены с использованием подхода для пенициллина V, описанного на схеме 34.

Сообщалось о синтезе нескольких замещенных 2-тиазолидинуксусных кислот. Эти соединения могут быть получены с разумным выходом путем конденсации замещенного 2-аминоэтантиола с: (i) формилацетатами 〈87CJC26, 87JCS (P1) 1845, 89CPB877〉; (ii) пропиолаты 〈85CL659, 87JCS (P1) 1845〉; (iii) енамины 〈87CJC26〉; и (iv) цианоацетаты 〈85CPB3046〉 (схема 39).

Схема 39.

Как упоминалось ранее, реакция замыкания цикла β-аминокислот, т.е.е. образование четырехчленного β-лактамного кольца является решающим этапом в синтезе пенама. Несколько методологий было использовано для выполнения замыкания цикла в 2-тиазолидинуксусных кислотах и ​​сложноэфирных производных, изображенных на схеме 39. Похоже, что метод Мукаямы-Оно (2,2′-бипиридилдисульфид / трифенилфосфин) 〈70TL1901, 81JA2406〉 дает наибольшую стабильный выход желаемого пенама, но обычно он не превышает 10%. В этом отношении следует отметить, что модельное исследование образования внутримолекулярной амидной связи в β-аминокислотах, опосредованное производными оксазолинилфосфоната ( 124 ), ( 125 ) и ( 126 ), дало β-лактамы с высоким содержанием дают 〈88TL2203〉.Используя ( 126 ), 2-тиазолидинуксусную кислоту ( 127 ) можно циклизовать до пенама ( 128 ) (уравнение (14)) с выходами до 57%.

(14)

Другой интересный подход к синтезу пенамов изображен на схеме 40. Реакция малонат-аниона с vic -иодизотиоцианатом ( 129 ) дает промежуточное соединение ( 130 ), которое после декарбоксилирования, восстановления и циклизации дает пенам ( 131 ) 〈85AJC745〉.

Схема 40.

Два примера создания пенамов, исходя из моноциклических β-лактамов, изображены в уравнениях (15) и (16). Пенам ( 133 ) получали полностью диастероселективно, исходя из моноциклического β-лактама ( 132 ), с использованием подхода, аналогичного тому, который применялся для 6-APA (см. Схему 37). В этом методе используется синтон бензилоксинитрометана 〈89TL2349〉. Опосредованное оловом (II) замыкание кольца ( 134 ) с образованием пенама ( 135 ) является примером использования N -замещенных моноциклических β-лактамов в качестве исходного материала для пенамов 〈80JCS (P1) 2228 〉.

(15) (16)

Реакция Штаудингера также применялась для синтеза скелета пенама. Конденсация азидоацетилхлорида с тиазолином ( 136 ) давала азидопенам ( 137 ), который в несколько этапов можно было преобразовать в ( 138 ) (Схема 41) 〈77EJM521〉.

Схема 41.

Реакция Штаудингера была применена для синтеза замещенных производных пенама ( 140 ) реакцией либо дихлорацетилхлорида (R ¹ = R ² = Cl), либо азидоацетилхлорида (R ¹ = N ₃ , R ² = H) с замещенным 4,5-дигидро-1,3-тиазолом ( 139 ) (уравнение (17)) 〈86HCA1424〉.В целом реакция протекает с высокой диастереоселективностью, только в одном случае (R ³ = Pr ⁱ , R ⁴ = Me) была получена смесь диастереомеров.

(17)

Циклоприсоединение кетена нескольких алкоксизамещенных ацетилхлоридов с метилселенопроизводным ( 141 ) дает метилселенопенамы ( 142 ) с высоким выходом (Схема 42) 〈86JOC4737, 87NKK1447〉. Реакции проводили как с рацемической, так и с энантиомерно чистой ( 141 ).Последние реакции протекают с ee 50%. Группа MeSe в ( 142 ) может быть легко удалена восстановлением Bu ₃ SnH / AIBN до получения ( 143 ).

Схема 42.

В 1984 году переходно-металлоорганическая химия была впервые использована при синтезе пенамов. Оказалось, что в фотохимических условиях (видимый свет) пентакарбонил [(метокси) (алкил) карбен] хром (0) вступает в реакцию циклоприсоединения с иминами с сопутствующей вставкой CO с образованием β-лактама с высоким выходом 〈84JA2680〉.Было показано, что в этих условиях карбеновый комплекс хрома ( 144 ) и тиазолины ( 145 ) дают пенамы ( 146 ) с высоким выходом (уравнение (18)). Та же реакция, проведенная с энантиомерно чистым сложным эфиром тиазолина ( 147 ), селективно давала один диастереомер пенама ( 148 ) (уравнение (19)).

(18) (19)

Этот подход был расширен на диастереоселективный синтез 2-изопропил-6,6-дизамещенных пенамов, исходя из пентакарбонил [(алкокси) (алкил) карбен] комплексов хрома (0) и ( S ) – (-) – 4-изопропил-2-тиазолин в качестве хирального субстрата 〈92JOC1461〉.

Аналогичным образом катионные винилиденовые комплексы железа (II) реагируют с иминами с образованием β-лактамов 〈87JOC3940, 88OM2553〉. Взаимодействие винилиденового комплекса железа (II) ( 149 ) с 2-тиазолинами ( 150a ), ( 150b ) и ( 150c ) дает с высоким выходом пенамы алкилидена железа ( 151a ), ( 151b ) и ( 151c ), которые после окислительного расщепления фрагмента железа дают пенамы ( 152a ), ( 152b ) и ( 152c ) (схема 43).

Схема 43.

Использование ртутьорганического соединения ( 153 ) для получения пенама ( 154 ) (уравнение (20)) описано в более ранней литературе 〈76ACS (B) 377〉.

(20)

Полная база данных устойчивости к антибиотикам

Комплексная база данных устойчивости к антибиотикам с благодарностью признает недавнее финансирование программы биоинформатики и вычислительной биологии Genome Canada и канадских институтов исследований в области здравоохранения, что позволяет интегрировать онтологию устойчивости к антибиотикам (ARO) с онтологией геномной эпидемиологии, платформой IRIDA и OBO Foundry (см. Genome Пресс-релиз Канады).Таким образом, следующие два года будут временем активного развития ARO. Ожидайте значительных изменений в ARO между ежемесячными выпусками, а также периодических неполных изменений, которые могут повлиять на последующий анализ.

Февраль 2017 Изменения

• Использование отношения part_of теперь следует каноническому использованию и ограничивается ассоциацией субъединиц с их большими многоэлементными белковыми комплексами.
• Обширный пересмотр ветки антимикробного оттока ARO
• Обширные пересмотры ветви мутаций рРНК ARO
• Новое использование отношений Participates_in и has_part вместо ранее некорректного использования отношения part_of для ассоциации детерминант устойчивости с их механизмом действия.

Апрель 2017 Изменения

• Обширное добавление отношений confers_resistance_to_drug для комплексов оттока
• Обновления категорий лекарств и механизмов для идентификатора гена устойчивости

Май 2017 Изменения

• Добавление битовых баллов в модели обнаружения, курирование белков-экспортеров хлорамфеникола, изменения онтологии, изменения формата файла JSON

Август 2017 Изменения

• Удаление избыточных промежуточных терминов, связывающих детерминант устойчивости с классом лекарственного средства, с улучшенной общей классификацией по классу лекарственного средства и механизму устойчивости

Январь 2018 Изменения

• В ARO добавлена ​​параллельная система классификации для организации результатов RGI: класс препарата, механизм устойчивости, семейство генов AMR.
• ARO теперь доступен на GitHub, https: // github.com / arpcard

Апрель 2018 Изменения

• Добавление обширных онтологических терминов, описывающих фенотипическое тестирование устойчивости к противомикробным препаратам.

пенам | C5H7NOS | ChemSpider

Прогнозируемые данные генерируются с использованием EPISuite ™ Агентства по охране окружающей среды США.

                        
 Логарифмический коэффициент разделения октанол-вода (SRC):
    Лог Ков (KOWWIN v1.67 оценка) = 0,14

 Boiling Pt, Melting Pt, оценка давления пара (MPBPWIN v1.42):
    Температура кипения (° C): 254,51 (адаптированный метод Штейна и Брауна)
    Температура плавления (град. C): 62,81 (среднее или взвешенное MP)
    VP (мм рт. Ст., 25 ° C): 0,00936 (метод модифицированного зерна)
    Переохлажденная жидкость VP: 0,0211 мм рт. Ст. (25 ° C, метод Mod-Grain)

 Оценка растворимости в воде из Log Kow (WSKOW v1.41):
    Растворимость в воде при 25 ° C (мг / л): 7,03e + 004
       log Kow: 0,14 (оценка)
       Используемое уравнение неплавления pt

 Оценка водных солей по фрагментам:
    Ват Соль (v1.01 est) = 2,8961e + 005 мг / л

 Программа класса ECOSAR (ECOSAR v0. 99h):
    Найдены классы:
       Нейтральная органика

 Константа закона Генри (25 ° C) [HENRYWIN v3.10]:
   Связанный метод: 5.23E-008 атм-м3 / моль
   Групповой метод: неполный
 Henrys LC [оценка VP / WSol с использованием значений EPI]: 2,263E-008 атм-м3 / моль

 Логарифмический коэффициент разделения октанол-воздух (25 ° C) [KOAWIN v1.10]:
  Используемый лог-ков: 0,14 (оценка KowWin)
  Используемый Лог Кау: -5,670 (оценка HenryWin)
      Лог Коа (оценка KOAWIN v1.10): 5,810
      Лог Коа (экспериментальная база данных): Нет

 Вероятность быстрого биоразложения (BIOWIN v4.10):
   Biowin1 (линейная модель): 0,8962
   Biowin2 (нелинейная модель): 0,9795
 Результаты опроса экспертов по биоразложению:
   Biowin3 (Ultimate Survey Model): 2,8595 (недели)
   Biowin4 (модель первичного исследования): 3,8668 (дней)
 Вероятность биодеградации MITI:
   Biowin5 (линейная модель MITI): 0,5261
   Biowin6 (нелинейная модель MITI): 0,5652
 Вероятность анаэробного биоразложения:
   Biowin7 (анаэробная линейная модель): -0,0524
 Готовый прогноз биоразлагаемости: ДА

Биодеградация углеводородов (BioHCwin v1. 01):
    Структура несовместима с текущим методом оценки!

 Сорбция аэрозолями (25 дек C) [AEROWIN v1.00]:
  Давление пара (жидкость / переохлажденный): 2,81 Па (0,0211 мм рт. Ст.)
  Лог Коа (Koawin est): 5,810
   Kp (коэффициент распределения частицы / газа (м3 / мкг)):
       Модель Mackay: 1.07E-006
       Октанол / воздух (Koa) модель: 1.58E-007
   Фракция, сорбированная взвешенными в воздухе твердыми частицами (фи):
       Юнге-Панков модель: 3.85E-005
       Модель Mackay: 8.53E-005
       Модель октанол / воздух (Koa): 1.27E-005

 Атмосферное окисление (25 ° C) [AopWin v1.92]:
   Реакция гидроксильных радикалов:
      ОБЩАЯ Константа скорости OH = 60.0500 E-12 см3 / молекула-сек.
      Период полураспада = 0,178 дня (12-часовой день; 1,5E6 OH / см3)
      Период полураспада = 2,137 часа
   Озоновая реакция:
      Оценка отсутствия озона
   Реакция с нитратными радикалами может иметь значение!
   Фракция, сорбированная взвешенными в воздухе твердыми частицами (phi): 6.19E-005 (Junge, Mackay)
    Примечание: сорбированная фракция может быть стойкой к атмосферному окислению. 

 Коэффициент адсорбции почвы (PCKOCWIN v1.66):
      Koc: 42,21
      Log Koc: 1,625

 Водное основание / кислотно-катализируемый гидролиз (25 ° C) [HYDROWIN v1.67]:
    Константы скорости НЕ могут быть оценены для этой структуры!

 Оценки биоаккумуляции по Log Kow (BCFWIN v2.17):
   Логарифм BCF из регрессионного метода = 0,500 (BCF = 3,162)
       log Kow: 0,14 (оценка)

 Улетучивание из воды:
    Генри LC: 5,23E-008 атм-м3 / моль (оценка методом SAR Бонда)
    Период полураспада из Модельной реки: 1.272E + 004 часа (530.2 дня)
    Half-Life из Модельного озера: 1.389E + 005 часов (5788 дней)

 Удаление при очистке сточных вод:
    Общее удаление: 1,86 процента
    Общее биоразложение: 0,09 процента
    Общая адсорбция осадка: 1,76%
    Всего в воздух: 0,00%
      (с использованием 10000 часов Bio P, A, S)

 Модель летучести уровня III:
           Массовое количество выбросов с периодом полураспада
            (процент) (час) (кг / час)
   Воздух 0,399 4,27 1000
   Вода 44,4 360 1000
   Почва 55. 1 720 1000
   Осадок 0,0823 3,24e + 003 0
     Время настойчивости: 397 часов




                     

Лекарство – XO-Penam (1 г) – 1 инъекция (меропенем) Прейскурант или стоимость лекарства

Шрифт: A-A +

Информация о лекарствах XO-Penam (1g) (меропенем) от Pax Healthcare

Название препарата: Меропенем

Дженерик Меропенема (Merrem IV) XO-Penam (1 г) – карбапенемный антибиотик, назначаемый при бактериальных инфекциях, таких как инфекции кожи и кожных структур, бактериальный менингит, серьезные нозокомиальные инфекции, такие как сепсис, фебрильная нейтропения, интраабдоминальные и тазовые инфекции.Лекарство подавляет синтез клеточной стенки у бактерий, что приводит к гибели клеток.
Подробнее о Меропенем

Другие торговые наименования меропенема

Индия:

Подробнее …

Международный:

Меррем IV
В настоящее время Medindia располагает информацией о 3080 непатентованных лекарствах и 110 058 брендах, цены на которые указаны. Новые препараты с ценами указываются по мере их утверждения контролером. Пожалуйста, напишите нам ([email protected]), если лекарство отсутствует в нашем исчерпывающем прайс-листе на лекарства.
Состояние здоровья, при котором может быть назначен XO-Penam (1 г)

---

• Тело в целом : Боль, боль в животе, боль в груди, лихорадка, боль в спине, увеличение живота, озноб и боль в области таза.

• Сердце : сердечная недостаточность, остановка сердца, быстрое / медленное сердцебиение, высокое / низкое кровяное давление, сердечный приступ, сгусток крови в легких и обморок.

• Желудочно-кишечный тракт : Инфекция полости рта, потеря аппетита, расстройство желудка и кишечная непроходимость.

• Кровь : Анемия и повышенный объем крови.

• Метаболический : Периферический отек и плохое снабжение кислородом.

• Центральная нервная система : бессонница, возбуждение, спутанность сознания, головокружение, судороги, покалывание, галлюцинации, сонливость, беспокойство, депрессия и слабость.

• Респираторные органы : Респираторное заболевание, затрудненное дыхание, хрипы, плевральный выпот, астма, усиление кашля и отек легких.

• Кожа : Крапивница, потливость и кожная язва.

• Мочеполовая : болезненное мочеиспускание, почечная недостаточность, вагинальная инфекция и недержание мочи.

• Печень : желтуха и печеночная недостаточность.

• Потенциально смертельный исход : анафилаксия и синдром Стивенса-Джонсона.

IV- Рекомендуемая доза составляет от 0,5 г до 2 г (от 10 до 40 мг / кг) путем медленной инфузии 3 раза в день.

Это раствор для инъекций, вводимый врачом в вену.

Повышенная чувствительность.

• Осторожность необходима пациентам с гиперчувствительностью к карбапенему, пенциллину или другим бета-лактамным антибиотикам в анамнезе; младенцы

• Не рекомендуется для лечения инфекций MRSA (метициллин-резистентный золотистый стафилококк).

•

Длительное или многократное использование этого лекарства может вызвать вторичную инфекцию.

Инъекции: После восстановления, до 2 часов при комнатной температуре (15-25 ° C) или до 12 часов в холодильнике (4 ° C).

Penam | Еврофонд

Компания / Организация:

Penam

Географическое положение

Страна: Чехия

Область: Моравскослезский; Моравскослезско

Местоположение пострадавшего (-ых) объекта (-ов): Свяднов

Компания

Сектор: Производство

Производство пищевых продуктов, напитков и табачных изделий.

10 – Производство пищевых продуктов

Количество занятых: 300

Группа: Агроферт

Влияние на занятость

Дата анонса: 17-03-2009

Планируемое сокращение рабочих мест мин: 100

Максимальное планируемое сокращение рабочих мест: 100

Тип реструктуризации: Внутренняя реструктуризация

Предполагаемая дата окончания: 31-05-2009

Дополнительная информация

Чешская хлебопекарная компания

Penam объявила о сокращении 100 рабочих мест из 300 на своем предприятии в Свяднове из-за сокращения производства хлебобулочных изделий. Penam планирует закрыть хлебозавод к концу мая 2009 года.

Источники:

17-03-2009Hospodárske noviny

RCSB PDB – 4MBF: Кристаллическая структура пенамсульфона PSR-4-157, связанного с бета-лактамазой SHV-1

β-лактамазы являются основной причиной устойчивости к β-лактамам у грамотрицательных бактерий.Для борьбы с этим механизмом устойчивости в настоящее время разрабатываются ингибиторы β-лактамаз. В настоящее время в клинической практике используются только три препарата (клавуланат, сульбактам и тазобактам) . ..

β-Лактамазы являются основной причиной устойчивости к β-лактамам грамотрицательных бактерий. Для борьбы с этим механизмом устойчивости в настоящее время разрабатываются ингибиторы β-лактамаз. В настоящее время в клинической практике используются только три препарата (клавуланат, сульбактам и тазобактам). Чтобы удовлетворить эту важную медицинскую потребность, мы исследовали новую стратегию ингибирования, которая использует преимущества долгоживущего тормозящего интермедиата транс-енамина.SA2-13 был синтезирован ранее, и было показано, что он имеет более низкий k (реагировать), чем тазобактам. Мы исследовали здесь важность длины и состава карбоксильного линкера путем синтеза трех аналогов SA2-13 (PSR-4-157, PSR-4-155 и PSR-3-226). Все аналоги SA2-13 показали более высокие показатели оборачиваемости и k (реагировать) по сравнению с SA2-13. Затем мы продемонстрировали с помощью кристаллографии белков, что увеличение длины линкера на один углерод позволяет лучше захватить транс-енаминный промежуточный продукт; напротив, это промежуточное соединение транс-енамина не возникало, когда длина линкера C2 была уменьшена на один углерод. Если линкер был изменен путем его укорочения и замены карбоксильной части на нейтральную амидную группу, стабильный транс-енаминный промежуточный продукт в wt SHV-1 не образовывался; это промежуточное соединение можно было наблюдать только при изучении варианта E166A с дефицитом деацилирования. Впоследствии мы изучали SA2-13 против относительно недавно открытого варианта SHV-1, устойчивого к ингибиторам (IR), SHV K234R. Несмотря на изменение механизма устойчивости из-за изменения K → R в этом варианте, SA2-13 был эффективен при ингибировании этого фермента IR и образовывал промежуточный продукт, ингибирующий транс-енамин, аналогичный промежуточному продукту, наблюдаемому в структуре SHV-1 дикого типа.Взятые вместе, наши данные показывают, что длина и состав линкера боковой цепи С2 сильно влияют на образование транс-енаминного промежуточного соединения пенамсульфонов. Мы также показываем, что создание производных SA2-13 дает многообещающие результаты против IR SHV β-лактамаз, которые обладают заменой K234R.